Praxbind

Lek Praxbind ne smete koristiti
Obavestite svog lekara ili medicinsku sestru
- ako ste alergični na idarucizumab ili bilo koju drugu od pomoćnih supstanci leka koje ulaze u sastav ovog leka.
- ako imate genetsku bolest koja se naziva nasledna nepodnošljivost na fruktozu. U tom slučaju, supstanca sorbitol koja se nalazi u ovom leku može izazvati ozbiljne neželjene reakcije.

Obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka koji će proceniti opravdanost upotrebe za Vas.

Ovaj lek će ukloniti samo dabigatran iz Vašeg tela. On neće ukloniti druge lekove koji se koriste za sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka.

Nakon što je dabigatran eliminisan iz organizma, više niste zaštićeni od stvaranja krvnih ugrušaka. Čim se steknu uslovi i medicinska opravdanost za nastavak lečenja ovim lekom,Vaš lekar će nastaviti predhodno započeto lečenje lekovima koji se koriste za sprečavanje formiranja krvnih ugrušaka.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Praxbind
Ovaj lek sadrži 50 mg natrijuma po dozi. To je potrebno uzeti u obzir ukoliko ste na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.

Obavestite svog lekara ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lekove.

Ovaj lek je namenjen samo za vezivanje dabigatrana. Nije verovatno da će Praxbind uticati na dejstvo drugih lekova kao i da li će drugi lekovi uticati na dejstvo leka Praxbind.

Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom lekaru.

Ne postoje podaci o efektima ovog leka kod trudnica ili žena koje doje. Obzirom na to da lek Praxbind nema funkcionalni uticaj u organizmu, lekar može da odluči da Vam propiše ovaj lek , ako očekivana klinička korist prevazilazi potencijalne rizike.

Ovaj lek je samo za bolničku primenu.

Preporučena doza je 5 g (2 bočice od 50 mL).

U retkim slučajevima možete i dalje imati povišene vrednosti dabigatrana u krvi nakon prve doze leka Praxbind, pa Vaš lekar može da odluči da Vam da drugu dozu od 5 g u specifičnim situacijama.

Vaš lekar ili medicinska sestra će Vam dati ovaj lek putem injekcije ili infuzije u venu.

Nakon što ste primili Praxbind, Vaš lekar će odlučiti o nastavku lečenja radi sprečavanja stvaranja krvnih ugrušaka. Pradaxa se može ponovo dati 24 sata nakon primene leka Praxbind.

Detaljna upustva o načinu primene leka Praxbind namenjena Vašem lekaru ili medicinskoj sestri mogu se naći na kraju ovog Uputstva za lek (pogledajte „Uputstvo za rukovanje“).

U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primenom ovog leka, obratite se svom lekaru.

Nema informacija o primeni leka Praxbind kod dece.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može izazvati neželjene reakcije, mada se one neće javiti kod svakoga.

Dosad još nisu utvrđene neželjene reakcije.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije treba da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva
Srbije (ALIMS).

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]