Pulmicort

Ne smete koristiti lek Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje ako ste preosetljivi (hipersenzitivni) na budesonid ili bilo koju drugu pomoćnu supstancu koja ulazi u sastav leka

Pre upotrebe leka Pulmicort, suspenzija za raspršivanje obavestite svog lekara ili farmaceuta ako:

- Imate infekciju pluća.
- Prehlađeni ste ili imate infekciju grudnog koša.
- Imate oštećenje funkcije jetre.

Važne informacije o Vašim simptomima astme 

Ukoliko osetite da ostajete bez daha ili teško dišete dok koristite lek Pulmicort, treba da nastavite sa uzimanjem leka, ali se obratite Vašem lekaru što je pre moguće, pošto Vam može zatrebati dodatna terapija.

Bez odlaganja kontaktirajte Vašeg lekara ukoliko:

• Se vaše disanje pogoršava ili se tokom noći često budite sa astmom.
• U jutarnjim satima počnete da osećate teskobu u grudima koja traje duže nego uobičajeno.

Ovi znaci mogu da govore da Vaše stanje nije kontrolisano na pravi način i da Vam je bez odlaganja potrebna drugačija ili dodatna terapija.

Važno je da svog lekara ili farmaceuta obavestite ako ste u skorije vreme uzeli bilo koji drugi lek. Ovo uključuje i lekove koje koje ste kupili bez recepta ili biljne lekove zato što delovanje leka Pulmicort može biti izmenjeno, ili on može menjati efikasnost drugih lekova. 

Posebno, obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate bilo koji od navedenih lekova:

- Steroidne lekove.
- Lekove za lečenje gljivičnih infekcija (kao što su itrakonazol i ketokonazol).
- Inhibitore HIV proteza (kao što su ritonavir i nelfinavir).

Nije primenljivo.

• Ukoliko ste trudni, ili planirate trudnoću, posavetujte se sa Vašim lekarom pre primene leka Pulmicort, suspenzija za raspršivanje - nemojte koristiti lek Pulmicort osim ukoliko Vam ga lekar propiše.
• Ukoliko zatrudnite tokom primene leka Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje, nemojte prestajati sa primenom leka Pulmicort, već se odmah posavetujte sa Vašim lekarom.
• Ukoliko dojite posavetujte se sa Vašim lekarom pre primene leka Pulmicort.

Malo je verovatno da će primena leka Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje uticati na Vašu sposobnost da upravljate motornim vozilima ili mašinama.

• Uvek koristite lek Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje na način kako Vam je lekar propisao. Ukoliko niste sigurni kako se lek Pulmicort, suspenzija za raspršivanje koristi pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.
• Rastvor koji čini sadržaj leka Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje mora se staviti u nebulizator kako bi se pretvorio u fine kapljice magle pre udisanja, a zatim se udiše kroz masku ili nastavak za usta. 

Napomena: Nemojte koristiti ultrasonični nebulizator za primenu leka Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanj

• Vaše disanje se može popraviti u roku od 2 dana, međutim, da bi lek dostigao svoje puno delovanje potrebno je da prođe i do 4 nedelje. Vrlo je važno koristiti lek Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje svakog dana, čak i kada ne osećate simptome astme. 

Koliko leka uzeti 

Astma

Vaš lekar će Vam propisati odgovarajuću dozu leka. Doza zavisi od težine Vašeg oboljenja, tj. astme. Vaš lekar može smanjiti dozu leka kada se stanje Vaše astme poboljša.

Uobičajena početna doza za odrasle i decu stariju od 12 godina je 1 mg do 2 mg (miligrama) dva puta dnevno.

Astma

Deci mlađoj od 12 godina obično se propisuju niže doze (0.5 mg do 1 mg dva puta dnevno)

Krup

Kod odojčadi i dece koja boluju od krupa uobičajena doza je 2 mg dnevno.

Doza se može dati odjednom ili se može dati 1mg, a nakon 30 minuta još 1mg. 

Veoma je važno da uzimate lek onako kako Vam je lekar savetovao, odnosno farmaceut naznačio na pakovanju. Nemojte smanjvati ni povećavati dozu leka bez prethodne medicinske konsultacije. Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje nego što bi trebalo, posavetujte sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Ukoliko ste propustili jednu dozu, uzmite sledeću dozu prema preporučenom režimu.

Nije primenljivo.

Kao i svi lekovi i lek Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje može da ispolji neželjena dejstva, iako ih ne osete svi pacijenti.

Ukoliko Vam se desi bilo šta od pomenutog, prestanite sa upotrebom leka Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje i odmah se posavetujte sa Vašim lekarom.

• Otok lica, posebno oko usta (sa mogućim oticanjem usana, jezika, očiju i ušiju), osip, svrab, kontaktni dermatitis (kožni problem), gušobolju i suženje disajnih puteva (stezanje mišiča disajnih puteva koje izaziva teško disanje). Ovo može značiti da imate alergijsku reakciju. Ovo se retko dešava, pogađa manje od 1 osobe na 1.000 ljudi.
• Nagla pojava teškog disanja posle inhalacije leka. Ovo se dešava vrlo retko, pogađa manje od 1 osobe na 10.000 ljudi.

Druga moguća neželjena dejstva:

Česta (kod manje od 1 na 10 osoba): 

- Gljivična infekcija u usnoj duplji. Ovo je manje verovatno ukoliko isperete usta vodom posle primene leka Pulmicort u obliku suspenzije za raspršivanje
- Blaga iritacija ždrela, kašalj i promuklost

Retka (kod manje od 1 na 1000 osoba):

- Kožni osip posle primene maske za lice. Ovo se može sprečiti pranjem lica posle upotrebe maske za lice.
- Problemi sa spavanjem, depresija ili osećaj zabrinutosti, uznemirenost, nervoza, uzbuđenost ili iritiranost. Veća je verovarnoća da će se ovi efekti pre javiti kod dece.
- Pojava modrica na koži
- Gubitak glasa
- Promuklost (kod dece) 

Kortikosteroidi koje udahnete mogu uticati na normalno stvaranje steroidnih hormona u Vašem telu. Posebno ukoliko koristite visoke doze u dužem vremenskom periodu. Promene uključuju:

- Promene mineralne gustine kostiju (krtost kostiju)
- Katarakta (zamućenje sočiva u Vašem oku)
- Glaukom (povećan pritisak u Vašem oku)
- Usporeni rast kod dece i adolescenata
- Uticaj na nadbubrežnu žlezdu (mala žlezda koja se nalazi pored bubrega)

Značajno je manja verovatnoća da će se ove promene desiti pri primeni inhalacionih kortikosteroida u poređenju sa tabletama kortikosteroida.

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).