Soluvit N

Lek Soluvit N ne smete koristiti ukoliko ste preosetljivi na bilo koju od aktivnih supstanci leka (npr. tiamin),ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka (npr. metil-parahidroksibenzoat).

Lek Soluvit N ne sme se davati nerazblažen. 

Kada se Soluvit N rastvori u vodenom rastvaraču, dobijena mešavina mora biti zaštićena od svetlosti. Ova mera opreza nije neophodna ako se Soluvit N rastvori sa rastvorom Intralipid, zbog zaštitnog efekta emulzije masti.

Folna kiselina može maskirati simptome perniciozne anemije.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Soluvit N

Lek Soluvit N sadrži pomoćnu supstancu metil-parahidroksibenzoat, koja može izazvati alergijske reakcije, čak i odložene, a izuzetno i bronhospazam

Folna kiselina može smanjiti serumske koncentracije fenitoina. Piridoksin (vitamin B6) može smanjiti efekte leka levodopa.

Nisu sprovedene studije o reproduktivnoj toksičnosti na životinjama, niti kliničke studije o primeni ovog leka kod trudnica. Ipak, postoje literaturni podaci o bezbednoj primeni hidrosolubilnih vitamina u preporučenim dozama, u ovoj grupi pacijenata.

Nije utvrđen uticaj leka Soluvit N na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Soluvit N se mora rastvoriti pre upotrebe pod aseptičnim uslovima.

Doziranje

Soluvit N se mora rastvoriti pre upotrebe pod aseptičnim uslovima.

Odrasli:
Za odrasle pacijente i decu telesne mase 10 kg i više, preporučena dnevna doza je sadržaj jedne bočice.

Odrasli pacijenti 

Sadržaj jedne bočice rastvoriti, u aseptičnim uslovima, dodavanjem 10 mL jednog od sledećih rastvora:

1. Vitalipid N Adult
2. Intralipid 20%
3. Voda za injekcije
4. Rastvor glukoze (5%-50%)

Soluvit N se dodaje parenteralnim rastvorima koji sadrže ugljene hidrate, lipide, aminokiseline, elektrolite i oligoelemente pod uslovom da su kompatibilnost i stabilnost potvrđeni.

Soluvit N se dodaje parenteralnim rastvorima koji sadrže ugljene hidrate, lipide, aminokiseline, elektrolite i oligoelemente pod uslovom da su kompatibilnost i stabilnost potvrđeni.

Soluvit N se mora rastvoriti pre upotrebe pod aseptičnim uslovima.

Doziranje

Soluvit N se mora rastvoriti pre upotrebe pod aseptičnim uslovima. 

Deca: Deci telesne mase ispod 10 kg treba dati na svaki kg telesne mase 1/10 sadržaja bočice na dan.

Deca od 11 godina i starija

Sadržaj jedne bočice rastvoriti, u aseptičnim uslovima, dodavanjem 10 mL jednog od sledećih rastvora: 1. Vitalipid N Adult 2. Intralipid 20% 3. Voda za injekcije 4. Rastvor glukoze (5%-50%)

Soluvit N se dodaje parenteralnim rastvorima koji sadrže ugljene hidrate, lipide, aminokiseline, elektrolite i oligoelemente pod uslovom da su kompatibilnost i stabilnost potvrđeni.

Deca mlađa od 11 godina

Sadržaj jedne bočice rastvoriti, u aseptičnim uslovima, dodavanjem 10 mL jednog od sledećih rastvora: 1. Vitalipid N Infant 2. Intralipid 20% 3. Voda za injekcije 4. Rastvor glukoze (5%-50%)

Deci telesne mase manje od 10 kg treba dati na svaki kg telesne mase 1 mL rastvorene mešavine na dan. Usled razlike u doziranju za Soluvit N i Vitalipid N Infant, mešavina 1 se ne preporučuje za decu telesne mase manje od 10 kg.

Soluvit N se dodaje parenteralnim rastvorima koji sadrže ugljene hidrate, lipide, aminokiseline, elektrolite i oligoelemente pod uslovom da su kompatibilnost i stabilnost potvrđeni.

Nisu zabeleženi neželjeni efekti nastali kao posledica predoziranja hidrosolubilnim vitaminima, sa izuzetkom ekstremno visokih parenteralnih doza. Predoziranje preparatima za parenteralnu ishranu koji sadrže hidrosolubilne vitamine, nije zabeleženo. 

Nije potreban specifičan tretman. Pogledati „Lek Soluvit N ne smete koristiti“.

Alergijske reakcije mogu se pojaviti kod pacijenata sa preosetljivošću na neku od aktivnih supstanci ili pomoćnih supstanci leka (npr. tiamin ili metil-parahidroksibenzoat). 

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).