Septolete plus mentol

- ako ste alergični (preosetljivi) na benzokain, cetilpiridinijum-hlorid ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka Septolete plus mentol (navedene u odeljku Šta sadrži lek Septolete plus mentol).

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete Septolete plus mentol:
- ako imate otvorene rane u ustima, zato što cetilpiridinijum-hlorid usporava zarastanje rana.
- ako imate tešku infekciju praćenu visokom telesnom temperaturom, glavoboljom i povraćanjem, obratite se lekaru, naročito ako se simptomi ne poboljšaju nakon 3 dana.
- ako ste dijabetičar, morate uzeti u obzir da svaka lozenga sadrži 1 g maltitola. Usled spore hidrolize i resorpcije u gastrointestinalnom traktu, maltitol u maloj meri utiče na nivo šećera u krvi.

Komprimovane lozenge Septolete plus mentol ne preporučuju se deci mlađoj od 12 godina.

Nemojte uzimati veće doze leka od onih koje su navedene u ovom Uputstvu za lek, odnosni koje Vam je lekar propisao.

Lek Septolete plus mentol sadrži maltitol; maltitol, tečni i ricinusovo ulje

U slučaju intolerancije na  šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Ricinusovo ulje može izazvati stomačne tegobe i proliv.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Nije poznato da li komprimovane lozenge Septolete plus mentol utiču na dejstvo drugih lekova.

Nemojte uzimati Septolete plus mentol neposredno pre obroka niti zajedno sa mlekom, zato što mleko smanjuje antimikrobno dejstvo cetilpiridinijum-hlorida.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Pošto nema dovoljno podataka o bezbednosti primene tokom trudnoće i dojenja, ne preporučuje upotreba ovog leka u periodu trudnoće i dojenja.

Septolete plus mentol nemaju ili imaju zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima ili rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Primena kod odraslih i dece starije od 12 godina:
Preporučuje se jedna lozenga svaka 2 do 3 sata, po potrebi, ali ne više od 8 lozengi dnevno.
Pustiti da se lozenga polako otopi u ustima.
Iskustvo primene ovih komprimovanih lozengi kod dece je ograničeno.

Deca starija od 12 godina:
Preporučuje se jedna lozenga svaka 2 do 3 sata, po potrebi, ali ne više od 8 lozengi dnevno.
Pustiti da se lozenga polako otopi u ustima.
Iskustvo primene ovih komprimovanih lozengi kod dece je ograničeno.

Imajući u vidu količinu aktivnih supstanci u svakoj komprimovanoj lozengi, rizik od predoziranja je minimalan. Unos većeg broja komprimovanih lozengi može da dovede do gastrointestinalnih problema, mučnine, povraćanja i dijareje. U tom slučaju, prestanite sa uzimanjem leka, popijte dosta vode ili mleka i obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
- gastrointestinalni problemi (naročito pri primeni doza većih od preporučenih).

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
- reakcije preosetljivosti.

Zabeleženo je povećanje nivoa methemoglobina u krvi kod primene benzokaina.
Alergijska reakcija sa kontaktnim dermatitisom se javlja kod manje od 1% pacijenata. Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na benzokain, postoji mogućnost unakrsne preosetljivosti i na druge lokalne anestetike iz iste grupe (npr. prokain, tetrakain).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]