Sumamed kapsule

Sumamed kapsule nemojte uzimati ukoliko ste alergični na azitromicin, bilo koji makrolidni antibiotik kao što su eritromicin i klaritromicin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav leka

Obavestite svog lekara ukoliko imate neko od dole navedenih stanja:
-probleme sa srcem
-probleme sa bubrezima
-probleme sa jetrom: Vaš lekar će možda morati da Vam kontroliše jetru ili da prekine lečenje, ukoliko je to neophodno.
Zbog teorijske mogućnosti nastanka ergotizma, Sumamed kapsule ne treba uzimati istovremeno sa derivatima ergotamina (koriste se u lečenju migrene). Odmah recite svom lekaru ukoliko osetite lupanje srca u grudima ili ukoliko vam se jave nenormalni srčani otkucaji ili ukoliko osetite vrtoglavicu ili se onesvestite ili ukoliko patite od bilo koje mišićne
slabosti dok uzimate lek Sumamed kapsule. Ukoliko Vam se javi dijareja ili retka stolica tokom ili nakon lečenja, odmah se obratite svom lekaru.
Nemojte da koristite lekove za terapiju proliva a da se prethodno nekonsultujete sa Vašim lekarom. Ukoliko proliv potraje, obavestite Vašeg lekara.

Pre početka terapije potrebno je da obavestite svog lekara, ukoliko uzimate bilo koji od navedenihlekova:
- Derivate ergotamina (vidite odeljak Kada uzimate lek Sumamed kapsule, posebno vodite računa)
- Varfarin ili neki drugi kumarinski antikoagulans koji se koristi za sprečavanje zgrušavanja krvi
- Ciklosporin (koristi se za slabljenje imunog sistema u prevenciji i lečenju odbacivanja transplantiranog organa ili koštane srži)
- Antacide (koriste se kod poremećaja varenja hrane)
- Digoksin (koristi se u terapiji srčane slabosti)
- Terfenadin (za lečenje polenske groznice ili alergijskih kožnih reakcija)
Sumamed kapsule treba uzimati najmanje jedan sat pre ili dva sata posle uzimanja antacida. Obavezno obavestite svog lekara ukoliko uzimate ili ste uzimali neki lek koji se može dobiti bez recepta

Sumamed kapsule treba uzeti najmanje jedan sat pre ili dva sata posle jela.

Ukoliko ste trudni, pokušavate da zatrudnite ili dojite, nemojte uzimati Sumamed kapsule pre konsultacije sa svojim lekarom. 

Nema podataka koji bi ukazivali da azitromicin može uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom i rukovanjem mašinama.

Ukupnu dozu azitromicina od 1500 mg treba dati pacijentu u okviru tri dana (500 mg jednom dnevno). U lečenju nekomplikovanih genitalnih infekcija izazvanih bakterijom Chlamydia trachomatis, primenjuje se pojedinačna (jednokratna) doza azitromicina od 1000 mg

Sumamed kapsule, tvrde od 250 mg, nisu namenjene za primenu kod dece telesne mase manje od 45 kg.

Ako greškom uzmete preveliku dozu leka Sumamed kapsule, odmah obavestite svog lekara. Predoziranje se manifestuje gubitkom sluha, jakom mučninom, povraćanjem i prolivom. 

Ukoliko ste zaboravili da uzmete svoju dozu leka Sumamed kapsule, uzmite je čim se setite. Sledeću dozu uzmite u odgovarajuće vreme. Nikada ne uzimajte dve doze odjednom da biste nadoknadili propuštenu dozu. U jednom danu ne smete da uzmete više od jedne doze leka

U slučaju naglog prekida uzimanja ovog leka, stanje Vaše bolesti se može pogoršati. Uzmite celu terapiju leka čak i ako se osećate bolje.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svaki drugi lek i Sumamed kapsule mogu da izazovu neželjene reakcije mada se ona ne moraju javiti kod svih koji uzimaju lek.
Odmah se obratite svom lekaru ukoliko osetite bilo koju od sledećih neželjenih reakcije nakon uzimanja leka jer njihovi simptomi mogu biti veoma ozbiljni.
-iznenadno šištanje u grudima, otežano disanje, oticanje kapaka, lica ili usana, osip i svrab (naročito po celom telu)
-ozbiljan i dugotrajan proliv, koji može da bude krvav ili sluzav, a javlja se tokom ili nakon lečenja lekom Sumamed kapsule, jer ovo mogu biti znaci ozbiljnog zapaljenja creva
-težak osip po koži koji prouzrokuje crvenilo i ljuštenje kože
-brzi i nepravilni srčani otkucaji
-nizak krvni pritisak.
Najčešće prijavljene neželjene reakcije koje se javljaju tokom uzimanja leka Sumamed kapsule su nabrojane u nastavku teksta. One mogu da prolaziti tokom uzimanja leka, kako se telo vremenom privikava na lek. Recite svom lekaru ukoliko bilo koja neželjena rekacija nastavi da Vam smeta Veoma česta neželjena dejstva (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

•  Grčevi u stomaku, osećaj mučnine, proliv, gasovi.
• Česta neželjena dejstva (kod 1- 10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
•  Vrtoglavica, glavobolja;
•  Utrnulost, bockanje i pečenje;
•  Mučnina, loša probava;
•  Gubitak apetita, poremećaj čula ukusa;
•  Poremećaj vida, gluvoća;
•  Osip po koži i/ili svrab;
•  Bol u zglobovima;
•  Smanjenje broja limfocita (vrsta belih krvnih zrnaca), visok nivo eozinofila (vrsta belih krvnihzrnaca);

•  Nizak nivo vrednosti bikarbonata u krvi;
•  Umor ili slabost.
• Povremena neželjena dejstva (kod 1-10 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
•  Gljivična infekcija usta ili vagine;
•  Smanjenje broja leukocita (vrsta belih krvnih zrnaca), smanjenje broja neutrofila (vrsta belih
• krvnih zrnaca);
•  Alergijske reakcije različite jačine;
•  Pojava plikova na koži, ustima, očima i genitalijama;
•  Veća osetljivost kože na sunce nego što je uobičajeno;
•  Osećaj nervoze;
•  Smanjen osećaj dodira i osetljivosti (hipoestezija);
•  Pospanost ili nesanica (insomnija);
• Smanjenje čula sluha ili zvonjenje u ušima;
•  Ubrzan rad srca-lupanje srca, bol u grudima;
•  Zatvor, bol u stomaku udružen sa prolivom i groznicom;
•  Zapaljenje jetre (hepatitis), izmene u nivoima enzima jetre;
•  Opšti gubitak snage;
•  Oticanje;
•  Osećaj opšte nelagodnosti;
•  Poremećaj vrednosti laboratorijskih nalaza (npr.enzima jetre).
• Retka neželjena dejstva (kod 1 -10 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
•  Uznemirenost;
•  Vrtoglavica (vertigo);
•  Izmene u funkciji jetre.
• Nije poznata učestalost neželjenih dejstava (ne može se proceniti na osnovu raspoloživih podataka):
•  Epileptički napad ili gubitak svesti;
•  Agresivnost ili nervoza;
•  Osećaj hiperaktivnosti;
•  Lokalizovana slabost u mišićima;
•  Gubitak čula mirisa ili poremećaj čula mirisa, gubitak čula ukusa;
•  Promena boje jezika;
•  Zapaljenje gušterače (pankreatitis);
•  Zapaljenje bubrega ili oslabljena funkcija bubrega;
•  Žuta obojenost kože ili očiju (žutica) ili oslabljena funkcija jetre (retko životno-ugrožavajuća);
•  Modrice ili produženo krvarenje nakon povrede;
•  Pojava plikova na koži, ozbiljne reakcije na koži;
•  Poremećaj vrednosti elektrokardiograma (EEG).