Tantum Verde lozenge

Lek Tantum Verde, lozenga je namenjen za lokalnu upotrebu u ustima. Lozengu držati u ustima do potpunog rastapanja.

Lek Tantum Verde, lozenga se koristi za simptomatsku terapiju bola i iritacije u predelu usta i grla koje se mogu manifestovati osećajem paljenja u ustima, crvenilom, otokom, poteškoćama pri gutanju.

Lek Tantum Verde ne smete uzimati:

Lek Tantum Verde, lozenga ne smete koristiti ako ste preosetljivi (alergični) na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka  

S obzirom na to da lozenge kao farmaceutski oblik nisu podesne za primenu kod dece, ne treba ih davati deci mlađoj od 6 godina.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete Tantum Verde

Dugotrajna upotreba benzidamina može da dovede do pojave preosetljivosti. U tom slučaju je potrebno da prekinete upotrebu benzidamina i da konsultujete Vašeg lekara radi primene odgovarajuće terapije. 

Kod malog broja pacijenata se mogu javiti orofaringealne ulceracije (teže oštećenje sluzokože usne duplje i ždrela) kao posledica ozbiljnog oboljenja. Pacijenti kod kojih u toku 3 dana ne dođe do poboljšanja simptoma bolesti, moraju potražiti savet lekara ili stomatologa. 

Ne preporučuje se upotreba benzidamina kod pacijenata koji su preosetljivi na salicilnu kiselinu ili druge nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL). 

Lek Tantum Verde, lozenge pažljivo primenjivati kod pacijenata sa bronhijalnom astmom zbog moguće pojave bronhospazma. 

Preporučuje se da deca uzrasta od 6 do 11 godina lek uzimaju samo u prisustvu odraslih. Lek Tantum Verde, lozenga ne sadrži šećer, već sadrži aspartam kao zaslađivač.

Lek Tantum Verde sadrži aspartam i izomalt

•  aspartam, izvor fenilalanina; Može biti štetan za osobe sa fenilketonurijom
• izomalt; u slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta, ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, ako imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. 

Nisu ispitivane interakcije leka Tantum Verde, lozenga sa drugim lekovima, kod ljudi.

Nisu poznate bilo kakve interakcije sa hranom ili pićima.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Lek Tantum Verde, lozenga ne treba primenjivati za vreme trudnoće i dojenja.

Pri pravilnoj upotrebi i pridržavanju uputstava za upotrebu nema dokaza o uticaju leka na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Način primene:

Za postizanje optimalnog terapeutskog efekta, lozenge držati u ustima sve do potpunog rastapanja. Lečenje ne sme da traje duže od 7 dana.

Doziranje

Odrasli i stariji pacijenti:

Po 1 lozenga 3 puta dnevno. 

Ne prekoračujte preporučenu dozu leka.

Ukoliko se vaši simptomi pogoršaju ili vam ne bude bolje posle 3 dana, obavezno se konsultujte sa lekarom!

Deca od 6-11 godina:

Mogu uzimati lek samo pod nadzorom odraslih. 

Deca do 6 godina:

S obzirom na to da lozenge kao farmaceutski oblik nisu pogodne za primenu kod dece, ne treba ih davati deci mlađoj od 6 godina. 

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Tantum Verde lozenge nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek! Prvom prilikom uzmite sledeću dozu leka

Upotrebu leka Tantum Verde možete prekinuti kada poželite, bez ikakvih smetnji po vaše zdravlje.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek. 

Gastro-intestinalni poremećaji:

retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek ): osećaj pečenja u ustima, suva usta, hipoestezija utrnulost na mestu primene odmah nakon upotrebe (ovo dejstvo je sastavni deo aktivnog dejstva leka i brzo prolazi). 

Imunski poremećaji:

retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek): reakcije preosetljivosti, nepoznata učestalost: (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka): anafilaktička reakcija (jaka alergijska reakcija).

Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:

veoma retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): laringospazam (otok grkljana). 

Poremećaji kože i potkožnog tkiva :

povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek ): osetljivost na svetlost (fotosenzibilnost), veoma retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): angioedem (postepeno oticanje lica i jezika). 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).