Thyrozol

Upozorite lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma,preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih, uključujući i lekove koje ste nabavilibez recepta.

-ukoliko ste alergični (preosetljivi) na tiamazol, na bilo koju sličnu supstancu (derivate tionamida), ili na bilo kojidrugi sastojak leka Thyrozol,
-ukoliko laboratorijski testovi pokazuju da imateumereni do teški poremećaj krvne slike,(granulocitopenija),
-ukoliko imate zastoj protoka žuči pre početka lečenja lekomThyrozol,
-ukoliko ste imali oštećenje koštane srži posle prethodnih tretmana tiamazolom ili karbimazolom.

Kombinovana terapija tiamazolom i tireoidnim hormonima se ne sme primenjivati tokom trudnoće.
 

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutupre uzmanja leka Thyrozol.
Obratite se Vašem lekaru ukoliko ste ranije imali blage alergijske reakcije na tiamazol, kao što su alergijski osip ili svrab. Lekar će odlučiti da li možete da uzimate lek Thyrozol.

Obratite se Vašem lekaru ukoliko imate veliku strumu (uvećanje na prednjoj strani vrata, guša) koja otežava disanje, zato što struma može da raste tokom terapije lekom Thyrozol. Vaš lekar može da odluči da Vam propiše lek Thyrozolsamo tokom ograničenog vremenskog perioda, uz redovne kontrole tokom terapije.

Prestanite sa uzimanjem leka Thyrozoli kontaktirajte odmah Vašeg lekara ukoliko imate simptome kao što su zapaljenje sluznice usta, bolno grlo, ili povišenu telesnu temperaturu. Ovi simptomi mogu da se jave usled velikog smanjenja broja određenih krvnih ćelija (agranulocitoza). Mogu da se razviju naročito u prvim nedeljama terapije i mogu da dovedu do ozbiljnih posledica.

Ukoliko imate posebno težak oblik prekomernog stvaranja tireoidnih hormona, možda ćete morati da uzimate veoma velike doze leka Thyrozolili ako je štitasta žlezda nedovoljno aktivna, lekar će možda morati da proveri Vašu dozu leka Thyrozol. Međutim, takva stanja mogu takođe da se pojave i tokom prirodnog toka Vaše bolesti. Slično, određene vrste oboljenja očiju (endokrina orbitopatija) mogu da se razviju ili pogoršaju, što nije u vezi sa terapijom lekom Thyrozol.

Moguće je povećanje telesne mase tokom terapijelekom Thyrozol. Ovo je normalna reakcija Vašeg tela, jer Thyrozolutiče na hormoneštitaste žlezdekoji kontrolišu Vašu potrošnju energijeu organizmu.

Lek Thyrozol sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Količina joda u Vašem organizmu može da utiče na dejstvo leka Thyrozol. Vaš lekar će odrediti dozu leka Thyrozol na osnovu količine joda koju unesete kao i na osnovu funkcije Vaše štitaste žlezde.

Obratite se Vašem lekaru, ako uzimate antikoagulanse (lekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi), zato što normalizacija funkcije štitaste žlezde pod dejstvom leka Thyrozolmože da utiče na njihovo dejstvo. Isto može da se odnosi i na ostale lekove. Zato je neophodno sa obavestite Vašeglekara ili farmaceuta ako uzimate, ili stedo nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Generalno, trudnoća ima pozitivan efekat na stvaranje tireoidnih hormona. Vaš lekar će odlučiti da li jeneophodno da nastavite da uzimate lek Thyrozolposebno u prvim mesecima trudnoće. Vaš lekar takođe može odluči da smanji dozu leka Thyrozol da bi se izbegli štetni efekti na bebu.Posebno je važno da se javite lekaruukoliko ste uzimali lek Thyrozolzajedno sa hormonimaštitaste žlezde, zato što takva kombinacija ne sme da se primenjuje tokom trudnoće.

Lek Thyrozol se izlučujeu majčino mleko. Vaš lekar će odlučiti da li je neophodno da uzimate lek Thyrozol tokom dojenja. U tom slučaju mogu se uzimati samo male doze do 10 mg tiamazola. Vaš lekar će redovno proveravati funkciju štitaste žlezde kod novorođenčeta.

Thyrozol nema uticaja na sposobnost upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte lek Thyrozol tačno kako Vam je Vaš lekar rekao. Proverite sa Vašim lekarom, ukoliko niste sigurni.

Uobičajena doza
U zavisnosti od težine Vašeg stanja, Vaš lekar će odlučiti o Vašoj individualnoj dozi. Sledeće doze su uobičajeno preporučene:

Odrasli
Početna doza je 10 mg – 40 mg leka Thyrozoldnevno (ili više za određene pacijente) do normalizacije funkciještitaste žlezde. Doza održavanja je ili 5mg – 20 mg leka Thyrozoldnevno u kombinaciji sa tireoidnim hormonima ili 2,5 mg – 10 mg leka Thyrozoldnevno bez tireoidnih hormona. Napomena: film tablete 20 mg mogu se deliti samo na pola pri čemu se dobija jačina od 10 mg. Kod pacijenata kod kojih su indikovane doze od 2,5 mg i 5 mg, film tablete od 20 mg se ne mogu primeniti.

Pacijenti sa oboljenjima jetre
Obratite seVašem lekaru ako ste imali tegobe sa jetrom ili oboljenja jetre. U ovom slučaju Vaša doza leka Thyrozolće morati da bude smanjena.

Pacijenti sa oboljenjima bubrega

Obratite se Vašem lekaru ako ste imali tegobe sa bubrezima ili oboljenja bubrega. U ovom slučaju Vaša doza leka Thyrozolće morati da bude smanjena.

Trajanje terapije

Trajanje terapije može da varira u zavisnosti od stanja zbog kojeg uzimate lek Thyrozol. Lekar će Vam objasniti koliko dugo je neophodno da primenjujetelek.

Uobičajeno trajanje terapije je:
-Terapija prekomenog stvaranja tireoidnih hormona (bez operacije): 6 meseci - 2 godine.
-Terapijapre operacije štitaste žlezde: 3 - 4 nedelje pre operacije.
-Terapija pre terapije radioaktivnim jodom: do normalizacije funkciještitaste žlezde.
-Terapija posle terapijeradioaktivnim jodom: 4 - 6 meseci, dok efekat terapijeradioaktivnim jodom ne počne.

Način primene
Progutajte tabletu sa malo tečnosti, npr. pola čaše vode, ujutru posle doručka.Ukoliko uzimate više od jedne tablete dnevno, ukupna dnevna doza se možepodeliti i uzimati u pravilnim vremenskim razmacimatokom dana.

Upotreba kod dece iznad 40 kg i adolescenata. Kod dece, početna doza je 0,5 mg leka Thyrozolpo kg telesne mase, dnevno. Vaš lekar će zatimodluči da li je niža doza održavanja dovoljna i da li je neophodno dodavanje tireoidnih hormona. Napomena: Kod dece i adolescenata kod kojih su indikovane doze od 2,5 mg i 5 mg, film tablete od 20 mg se nemogu primeniti.

Ukoliko imate rizik od razvijanja prekomernog stvaranja tireoidnih hormona nakon dijagnostičkog testa sa kontrastnim sredstvom koje sadrži jod, Vaš lekar može da Vam propiše 10– 20 mg leka Thyrozoldnevno sa perhloratom u periodu od približno 10 dana (dok se kontrastno sredstvo koje sadrži jod ne eliminiše iz organizma).

Ukolikoste slučajno uzeli većudozu od propisane, neće se javiti problem. Ukoliko ste više puta uzeli veće doze od propisanih, obratite se odmah Vašem lekaru. Vaš lekar će možda morati da prilagodi dozu leka Thyrozolili da Vam propiše dodatne hormone štitaste žlezde radi izbegavanja rasta strume.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek! Nastavite da uzimate lekpo uobičajenom rasporedu.

Ukoliko imate bilo kakva dodatna pitanja o primeni leka Thyrozol, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao svi lekovi, Thyrozol može da prouzrokuje neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih pacijenata koji uzimaju lek. Dok uzimate lek Thyrozol, možete da osetite jedno ili više sledećih neželjenih dejstava, u nekim slučajevima čak posle nekoliko meseci terapije:

Veoma česta (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)

•Reakcije na koži različitog stepena (osip, svrab, koprivnjača). Najčešće imaju blag tok i nestaju tokom terapijelekomThyrozol.

Česta (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)

•Bol u zglobovima (artralgija).

Povremena (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek)

•Ukoliko osetite simptome kao što su zapaljenje sluznice usta, bolno grlo, ili povišenu telesnu temperaturu, odmah kontaktirajte Vašeg lekara. Ovo mogu biti znaci ozbiljnog smanjenja broja određenih krvnih ćelija (agranulocitoza).

Retka (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)

•Smetnje osećaja ukusa, ili gubitak osećaja ukusa (disgeuzija, ageuzija)
•Groznica

Veoma retka (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)

•Smanjenje broja trombocita/krvnih pločica (trombocitopenija), smanjenje broja svih krvnih ćelija (pancitopenija), oboljenje limfnih čvorova (generalizovana limfadenopatija)
•Poremećaj hormona koji regulišu glukozu u krvi sa izraženim sniženjem nivoa glukoze u krvi (insulinski autoimuni sindrom)
•Zapaljenje ili iritacija nerava (neuritis, polineuropatija)
•Oticanje pljuvačnih žlezda
•Poremećena funkcija jetre ili zapaljenje tkivajetre (holestatska žutica, toksični hepatitis). Simptomi generalno nestaju sa obustavomterapije.
•Ozbiljne alergijske kožne reakcije s mogućnošću pojave po celom telu, gubitak kose, zapaljensko autoimuno oboljenje kože i vezivnog tkiva (lupus erythematosus).

Ukoliko se bilo koje od ovih neželjenih dejstava pogorša, odmah kontaktirajte Vašeg lekara.

Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, molimo Vas da obavestiteVašeg lekaraili farmaceuta.