Traumon

- ako ste preosetljivi (alergični) na aktivnu supstancu etofenamat, flufenaminsku kiselinu, bilo koji lek iz grupe nesteroidnih antiinflamatornih lekova ili bilo koju pomoćnu supstancu leka 
- na otvorene rane i povrede, na deo kože koji je zahvaćen zapaljenjem ili infekcijom, na kožu sa ekcemom, kao ni na sluzokožu
- u poslednjem trimestru trudnoće
- kod dece i adolescenata

- ukoliko imate astmu, hroničnu opstruktivnu bolest pluća, polensku groznicu, oticanje sluznice nosa (nazalni polipi), hroničnu opstruktivnu bolest disajnih puteva ili hroničnu infekciju disajnih puteva, posebno ako su
kombinovane sa simptomima sličnim polenskoj groznici.
- ukoliko ste skloni alergijskim reakcijama na ostale lekove, a koje se manifestuju reakcijama na koži, svrabom i osipom.
U navedenim slučajevima lek se može koristiti samo pod strogim nadzorom lekara. Traumon, gel ne sme da dođe u kontakt sa očima!
Vodite računa da deca ne dodiruju rukama delove tela na koje je nanet Traumon, gel. Tretiranu površinu kože ne treba izlagati suncu i/ili solarijumu tokom primene leka kao i dve nedelje nakon završetka primene.
Lek Traumon, gel može izazvati obezbojavanje ili oštećenje površine ispoliranog nameštaja ili plastike. Nakon nanošenja leka, treba oprati ruke ili izbegavati kontakt sa gore navedenim predmetima

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Do sada, nisu prijavljene interakcije sa drugim lekovima nakon pravilne upotrebe leka Traumon, gel.

Nije primenljivo.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Primena leka Traumon u periodu trudnoće:
Tokom prvog i drugog trimestra trudnoće možete koristiti lek Traumon, gel samo ako Vam je lekar tako propisao.
Ne smete koristiti lek Traumon, gel tokom poslednjeg trimestra trudnoće, jer se ne može isključiti povećan rizik od razvoja komplikacija kod majke i deteta. Primena leka Traumon u periodu dojenja:
Zbog toga što etofenamat prelazi u majčino mleko u maloj meri, ako je moguće treba izbegavati produženu primenu leka Traumon, gel kod dojilja, a dnevna doza ne sme biti prekoračena. Da bi se izbegla resorpcija leka kod bebe, dojilja ne sme nanositi lek Traumon gel u predelu grudi. 

Lek Traumon, gel ne utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama

Ukoliko ste na kožu naneli veću količinu leka Traumon gel od preporučene, gel treba ukloniti i kožu isprati vodom. Ako ste duže vreme koristili prevelike doze leka ili ste nehotice progutali lek Traumon, gel, odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu

Nikada ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Nastavite primenu leka prema utvrđenom rasporedu doziranja.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Lek Traumon gel, kao i drugi lekovi, može da izazove neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih pacijenata koji koriste lek.
Neželjena dejstva leka Traunom, gel su u nastavku navedena prema učestalosti ispoljavanja: Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): lokalne
reakcije na koži kao što su crvenilo kože, osećaj pečenja.
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): alergijski dermatitis (intezivan svrab, osip, crvenilo, otok, fotosenzitivne reakcije, bulozna erupcija). Navedena neželjena dejstva se obično brzo povuku nakon prestanka primene leka.
Ukoliko se lek Traumon, gel primenjuje na velike površine kože tokom dužeg vremenskog perioda, ne može se isključiti pojava neželjenih dejstava koja se ispoljavaju na određeni sistem organa ili ceo organizam i onih koja
se ispoljavaju nakon sistemske primene etofenamata. Prijavljivanje neželjenih reakcija Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):