Xefo Rapid

- ako ste preosetljivi (alergični) na lornoksikam ili bilo koji od sastojaka leka Xefo® Rapid 8 mg film tableta
- ako bolujete od trombocitopenije
- ako ste preosetljivi na druge nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL) uključujući acetilsalicilnu kiselinu
- ako imate teško srčano oboljenje
- ako ste imali krvarenje iz gastrointestinalnog trakta, cerebrovaskularno krvarenje i druge probleme sa krvarenjem
- ako ste imali krvarenje iz gastrointestinalnog trakta ili perforaciju u vezi sa prethodnom terapijom nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL)
- ako imate peptični ulkus ili recidiv peptičnog ulkusa
- ako Vam je teško oštećena funkcija jetre
- ako Vam je teško oštećena funkcija bubrega
- ako ste u poslednja tri meseca trudnoće

- ako imate oštećenje funkcije bubrega
- ako bolujete od povišenog krvnog pritiska i/ili insuficijencije srca sa nakupljanjem tečnosti i otocima
- ako imate ulcerozni kolitis ili Kronovu bolest
- ako ste skloni krvarenju
Ako imate poremećaj koagulacije krvi, oštećenu funkciju jetre, stariji ste ili ste uzimali Xefo ® Rapid duže od tri meseca, Vaš lekar može da Vas uputi na redovne laboratorijske kontrole. Ako istovremeno sa lekom Xefo® Rapid treba da primate heparin ili imunosupresiv takrolimus, obavestite Vašeg
lekara da već uzimate Xefo® Rapid.
Xefo® Rapid ne sme da se uzima zajedno sa drugim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) kao što su acetilsalicilna kiselina, ibuprofen i COX-2 inhibitori. Informišite se kod Vašeg lekara ili farmaceuta ako niste sigurni.
Ako primetite neobične stomačne simptome kao što je krvarenje, kožne reakcije u vidu osipa, promene na sluzokožama ili neke druge znake preosetljivosti, morate odmah da prekinete uzimanje leka Xefo® Rapid i da se obratite Vašem lekaru.
Upotreba lekova kao što je Xefo® Rapid može da bude u vezi sa nešto povećanim rizikom od srčanog udara (infarkt miokarda) ili šloga. Rizik je veći kod primene većih doza i duže primene. Ne prekoračujte propisanu
dozu i dužinu upotrebe. Ako imate probleme sa srcem, ako ste imali šlog ili mislite da postoji rizik za ova stanja (imate visok krvni pritisak, šećernu bolest, povišen holesterol ili ste pušač), potrebno je da konsultujete Vašeg lekara ili farmaceuta.

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki
drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.
Xefo® Rapid može da stupa u reakcije sa drugim lekovima.
Posebna pažnja mora da se obrati ako uzimate neke od sledećih preparata:
• Cimetidin
• Antikoagulansi kao heparin, fenprokumon
• Kortikosteroidi
• Metotreksat
• Litijum
• Imunosupresivni preparati kao ciklosporin, takrolimus
• Lekovi za srce kao digoksin, ACE-inhibitori, beta-adrenergični blokatori
• Diuretici
• Hinolonski antibiotici
• Inhibitori agregacije trombocita
• Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) kao ibuprofen, acetilsalicilna kiselina
• Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina
• Sulfonilureja
• Induktori i inhibitori izoenzima CYP2C9  

Xefo® Rapid film tablete se primenjuju oralno i treba ih uzimati pre jela sa dovoljno tečnosti. Uzimanje hrane zajedno sa lekom Xefo® Rapid može da dovede do smanjenja resorpcije i dejstva leka

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Xefo® Rapid ne bi trebao da se koristi u toku prvih 6 meseci trudnoće i u periodu dojenja. U poslednja 3 meseca trudnoće lek Xefo® Rapid ne sme da se koristi. Upotreba leka Xefo® Rapid može da utiče na plodnost pa se ne preporučuje primena kod žena koje nameravaju
da zatrudne. Kod žena koje imaju problem da zatrudne ili je u toku ispitivanje neplodnosti, treba izbegavati upotrebu leka Xefo® Rapid

Xefo® Rapid nema ili je uticaj neznatan na sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilima i mašinama. Pacijenti koji u toku terapije lornoksikamom imaju vrtoglavicu i/ili su pospani treba da se uzdrže od upravljanja
motornim vozilom i rukovanja mašinama

 uobičajena doza je 8-16 mg podeljeno u doze po 8 mg dva puta dnevno. Prvog dana terapije može da se uzme početna doza od 16 mg, a posle 12 časova sledeća doza od 8 mg. Posle prvog dana terapije maksimalna
preporučena dnevna doza je 16 mg

U nedostatku podataka, Xefo® Rapid se ne preporučuje za upotrebu kod dece i adolescenata ispod 18 godina starosti

Ako ste uzeli više leka Xefo® Rapid nego što je propisano, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. U slučaju predoziranja mogu se očekivati sledeći simptomi: mučnina, povraćanje, cerebralni simptomi (vrtoglavica, poremećaji vida).  

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Nema podataka. 

Kao i ostali lekovi, Xefo® Rapid može kod pojedinih pacijenata da izazove neželjena dejstva. Upotreba lekova kao što je Xefo® Rapid može da bude u vezi sa nešto povećanim rizikom od srčanog udara (infarkt miokarda) ili šloga. Najčešća neželjena dejstva kod uzimanja leka Xefo® Rapid su mučnina, dispepsija, poremećaj varenja, bol u trbuhu, povraćanje i proliv.
Česta (manje od 1 na 10, ali više nego 1 na 100 lečenih pacijenata)
Blaga prolazna glavobolja, vrtoglavica, mučnina, bol u trbuhu, poremećaj varenja, proliv, povraćanje.
Povremena (manje od 1 na 100, ali više nego 1 na 1000 lečenih pacijenata)
Gubitak apetita, nesanica, depresija, zapaljenje vežnjače, vrtoglavica, zvonjenje u ušima, osećaj lupanja srca, ubrzan rad srca, crvenilo, zatvor, pojava gasova, podrigivanje, suvoća usta, zapaljenje želuca, čir želuca, bol u gornjem delu trbuha, čir dvanaestopalačnog creva, pojava čireva u ustima, povećane vrednosti transaminaza u funkcionalnim testovima jetre SGPT (ALT) ili SGOT (AST), osip po koži, svrab, povećano nakupljanje tečnosti,
eritematozan osip, koprivnjača, reumatoidni artritis, osteoartritis, osećaj slabosti, otok lica, promene telesne težine, otoci, zapaljenje nosne sluzokože.
Retka (manje od 1 na 1000, ali više nego 1 na 10.000 lečenih pacijenata)
Zapaljenje ždrela, anemija, trombocitopenija, leukopenija, preosetljivost, konfuznost, nervoza, uznemirenost, sanjivost, trnjenje, gubitak čula ukusa, drhtavica, migrena, poremećaji vida, povišen krvni pritisak, napadi
topline, krvarenje, krvni podliv, teškoća pri disanju, kašalj, krv u stolici, povraćanje krvi, zapaljenje usne sluzokože, zapaljenje jednjaka, vraćanje sadržaja iz želuca u jednjak, poremećaj gutanja, aftozni stomatitis,
zapaljenje jezika, poremećaj funkcije jetre, zapaljenje kože, bol u kostima, grčvi u mišićima, zapaljenje mišića, noćno mokrenje, poremećaji mokrenja, opšta slabost, produženo vreme krvarenja, purpura, spazam bronha,
porast nivoa uree i kreatinina u krvi, perforacija peptičnog ulkusa.
Veoma retka (manje od 1 na 10.000 lečenih pacijenata) Oštećenje jetre, prskanje kapilara, otoci i bulozne reakcije, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza. Ako primetite bilo koje simptome koji bi mogli biti neželjena reakcija na Xefo® Rapid, a nisu pomenuti u ovom uputstvu ili koje Vi smatrate za ozbiljne obavestite Vašeg lekara ili farmacuta.