Yellox

- Ako ste alergični (preosetljivi) na bromfenak ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka 
- Ukoliko ste imali napad astme, alergiju na koži (koprivnajču) ili teško zapaljenje sluzokože nosa (akutni rinitis) prilikom uzimanja drugih lekove iz NSAIL grupe, kao što su acetilsalicilna kiselina, ibuprofen, ketoprofen, diklofenak.

- Ukoliko koristite steroide za lokalnu primenu (npr. kortizon), jer to može da izazove neželjena dejstva.
- Ukoliko imate problem sa krvarenjem (npr. hemofilija) ili ste ih ranije imali, ili ukoliko uzimate druge lekove koji mogu da produže vreme krvarenja (npr. varfarin, klopidogrel, acetilsalicilna kiselina).
- Ukoliko imate probleme sa očima (npr. sindrom suvog oka, probleme sa rožnjačom).
- Ukoliko imate dijabetes (šećernu bolest).
- Ukoliko imate reumatoidni artritis.
- Ukoliko ste bili podvrgnuti ponovljenoj operaciji oka u kratkom vremenskom periodu

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lek Yellox ne treba primenjivati tokom poslednja tri meseca trudnoće. Lekar Vam može propisati ovaj lek tokom trudnoće ukoliko očekivana korist od primene leka za majku prevazilazi mogući rizik za dete. Lek Yellox se može propisati dojiljama i nema značajnog uticaja na plodnost.

Nakom primene ovih kapi za oči mogli biste da tokom kratkog vremenskog perioda imate zamućenja vida. Ukoliko dođe do zamućenja vida nakon primene kapi, nemojte da upravljate vozilima i da rukujete mašinama dok Vam se vid ne izbistri

Preporučena doza iznosi jednu kap leka Yellox u obolelo oko (oči) dva puta dnevno (ujutru i uveče). Ne koristiti više od jedne kapi u obolelo oko (oči) 2 puta dnevno. Započnite terapiju lekom Yellox, kapi za oči, dan posle operacije katarakte.
Način primene
- Operite ruke pre primene kapi za oči.
- Udobno se smestite i zauzmite stabilan položaj.
- Odvrnite poklopac sa bočice.
- Zabacite glavu unazad.
- Povucite donji kapak na dole čistim prstom.
- Približite vrh bočice oku.
- Ne dodirujte oko niti kapak, okolnu kožu niti druge površine kapaljke.
- Nežno pritisnite bočicu da biste ukapali jednu kap u oko.
- Čvrsto zatvorite bočicu odmah nakon upotrebe.
- Kada ne koristite bočicu, držite je dobro zatvorenu.
Ukoliko koristite i bilo koje druge kapi za oči, sačekajte najmanje 5 minuta između primene leka Yellox i drugih kapi za oči.

Yellox ne treba primenjivati kod dece i adolescenata.

Isperite oko toplom vodom. Nemojte stavljajte kapi ponovo dok ne dođe vreme za sledeću redovnu dozu. Ukoliko slučajno progutate lek Yellox, treba uzeti čašu vode ili druge tečnosti kako bi se razblažio lek.

Uzmite jednu dozu čim se setite. Ukoliko je skoro vreme za sledeću dozu, izostavite propuštenu dozu. Sledeću dozu leka Yellox primenite prema uobičajenom rasporedu. Nikada ne primenjujte duplu dozu da biste nadomestili propuštenu dozu.

Nemojte da prestajete sa primenom leka bez konsultacije sa lekarom.
Uočeno je, u retkim slučajevima, iznenadno pogoršanje zapaljenskih promena nakon prestanka upotrebe leka Yellox, u obliku oticanja mrežnjače usled operacije katarakte. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, i ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko vam se javi oslabljen ili zamućen vid po završetku terapije, odmah se obratite svom lekaru. Ukoliko primetite bilo koju od sledećih neželjenih reakcija tokom primene kapi, odmah se obratite svom lekaru:
Povremene neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)
Osećaj postojanja stranog tela u oku, crvenilo i zapaljenje oka, oštećenje i zapaljenje površine oka, iscedak iz
oka, svrab, iritacija ili bol u oku, oticanje ili krvarenje očnog kapka, poremećaj vida usled zapaljenja, plutajuća zamućenja u vidnom polju ili tačke koje se pokreću pri pomeranju oka, ili slabljenje vida koje može da ukazuje na krvarenje ili oštećenje zadnjeg dela oka (retine), neprijatnost u oku, osetljivost na svetlost, smanjen ili zamućen vid, oticanje lica, kašalj, krvarenje iz nosa ili curenje iz nosa. Retke neželjene reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek)
Oštećenje površine oka, crvenilo oka, astma.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta. Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):