Bloxazoc

- ako ste alergični (preosetljivi) na metoprolol, druge beta blokatore ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka Bloxazoc (navedene u tački 6),
- ako imate nestabilnu srčanu insuficijenciju, i uzimate lekove za pojačavanje kontrakcija srca,
- ako imate srčanu slabost i krvni pritisak koji stalno pada ispod 100 mmHg,
- ako Vaše srce radi usporeno (manje od 45 otkucaja/min) ili imate nizak krvni pritisak (hipotenziju),
- ako ste u stanju šoka koje je izazvano srčanim problemima,
- ako imate poremećaj srčane provodljivosti (atrioventrikularni blok drugog ili trećeg stepena) ili probleme sa srčanim ritmom (sindrom bolesnog sinusnog čvora),
- ako imate težak poremećaj cirkulacije krvi (teška periferna arterijska bolest),

Proverite sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Bloxazoc:
- ako intravenski dobijate verapamil,
- ako imate problema sa cirkulacijom krvi koji mogu da izazovu osećaj mravinjanja i promenu boje prstiju na rukama i nogama u bledo ili plavo,
- ako imate bol sa stezanjem u grudima koji se obično javlja noću (Prinzmetalova angina),
- ako imate astmu ili druge hronične opstruktivne bolesti pluća,
- ako imate nizak nivo šećera u krvi, jer može biti prikriven ovim lekom (dijabetes melitus),
- ako bolujete od poremećaja provodljivosti srca (srčani blok),
- ako uzimate terapiju za smanjenje alergijskih reakcija, jer lek Bloxazoc može da poveća preosetljivost na supstance na koje ste alergični i da poveća ozbiljnost alergijskih reakcija,
- ako imate visok krvni pritisak usled retkog tumora nadbubrežne žlezde (feohromocitom),
- ako imate slabost srca,
- ako ćete primiti anestetik, obavestite Vašeg lekara ili stomatologa da uzimate metoprolol,
- ako imate povećan aciditet (kiselost) krvi (stanje koje se naziva metabolička acidoza),
- ako imate teško oštećenje funkcije bubrega,
- ako se lečite digitalisom.
Ako niste sigurni da li se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Bloxazoc

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i one koji se nabavljaju bez lekarskog recepta.
Sledeći lekovi mogu da pojačaju dejstvo leka na smanjenje krvnog pritiska:
- propafenon, amjodaron, hinidin, verapamil, diltiazem, klonidin, dizopiramid i hidralazin, digitalis/digoksin (lekovi za lečenje kardiovaskularnih oboljenja),
- derivati barbiturne kiseline (antiepileptici),
- lekovi protiv zapaljenja (npr. indometacin i celekoksib),
- adrenalin (lek koji se primenjuje u stanju akutnog šoka i teških alergijskih reakcija),
- fenilpropanolamin (lek za lečenje otečene sluzokože nosa),
- difenhidramin (lek za lečenje alergijskih stanja),
- terbinafin (lek za lečenje gljivičnih infekcija),
- rifampicin (antibiotik),
- ostali beta blokatori (npr. kapi za oči),
- MAO inhibitori (lekovi za lečenje depresije i Parkinsonove bolesti),
- inhalacioni anestetici (lekovi za anesteziju),
- lekovi koji se koriste u terapiji šećerne bolesti, simptomi niskog nivoa šećera u krvi mogu biti prikriveni,
- cimetidin (lek za lečenje gorušice i regurgitacije kiseline),
- paroksetin, fluoksetin i sertralin (lekovi za lečenje depresije).

Lek Bloxazoc se može uzimati sa hranom ili bez nje

Beta blokatori (uključujući i metoprolol) mogu da smanje broj otkucaja srca kod ploda ili novoređenčeta. Primena leka Bloxazoc se ne preporučuje u periodu trudnoće i dojenja. Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek

Lek Bloxazoc može da izazove zamor i vrtoglavicu. Ukoliko osetite ove tegobe ili se kod Vas jave druga neželjena dejstva leka na centralni nervni sistem, nemojte da upravljate motornim vozilom ili rukujete mašinama

Ako ste slučajno uzeli više od propisane doze, odmah se obratite najbližoj zdravstvenoj ustanovi ili svom lekaru ili farmaceutu

Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka, uzmite je čim se setite, a zatim nastavite prema utvrđenom rasporedu. Nikada ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu

Ne smete naglo da prestanete sa uzimanjem leka Bloxazoc zato što to može da prouzrokuje pogoršanje srčane insuficijencije i povećan rizik od srčanog udara. Dozu ne smete da menjate niti da prekinete terapiju osim ako to
nije odobrio lekar. Ako imate bilo kakva dodatna pitanja o korišćenju ovog leka, obratite se lekaru ili farmaceutu

Kao svi lekovi, i lek Bloxazoc može da izazove neželjena dejstva, mada se ona ne moraju javiti kod svakog pacijenta koji uzima lek.
Neželjena dejstva su prema učestalosti pojavljivanja svrstana u sledeće grupe:
Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- umor.
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- glavobolja, vrtoglavica,
- hladne šake i stopala, usporen rad srca, palpitacije (osećaj lupanja srca),
- kratak dah pri napornoj fizičkoj aktivnosti,
- mučnina, bol u stomaku, povraćanje, proliv, zatvor.
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- depresija, noćne more, problemi sa spavanjem,
- osećaj trnjenja i mravinjanja (parastezija),
- prolazno pogoršanje simptoma srčane slabosti,
- znatno sniženje krvnog pritiska tokom srčanog udara, kardiogeni šok kod pacijenata sa akutnim infarktom miokarda,
- kratak dah, pogoršanje bronhijalnih problema (naročito kod pacijenata sa bronhijalnom astmom ili astmatičnim problemima)
- reakcije preosetljivosti na koži,
- bol u grudima, zadržavanje tečnosti (otoci), povećanje telesne mase.
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
- smanjenje broja krvnih pločica (trombocitopenija),
- poremećaj pamćenja, konfuzija, halucinacije, nervoza, anksioznost,
- poremećaji čula ukusa,
- poremećaji vida, suvoća ili iritacija očiju,
- poremećaji srčane provodljivosti, poremećaji srčanog ritma,
- promene u vrednostima dobijenim testovima funkcije jetre (povećane vrednosti transaminaza),
- psorijaza, ili pogoršanje postojeće psorijaze (vrsta oboljenja kože), osetljivost na svetlost, pojačano znojenje, gubitak kose,
- impotencija (nemogućnost postizanja erekcije),
- zujanje u ušima.
Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
- smanjena sposobnost koncentracije,
- grčevi u mišićima,
- simptomi slični konjunktivitisu,
- gangrena tkiva kod pacijenata sa teškim poremećajem cirkulacije krvi,
- curenje iz nosa usled zapaljenja nazalne sluzokože,
- suvoća usta,
- zapaljenje jetre (hepatitis),
- bol u zglobovima.
Prijavljivanje neželjenih reakcija.Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo
uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da
prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):