Fluomizin
Aktivna supstanca: Dekvalinijum hlorid
Fluomizin, 10 mg, vaginalne tablete su indikovane za primenu u lečenju bakterijske vaginoze
Neophodno je uzeti u obzir postojeće zvanične vodiče za odgovarajuću upotrebu antibakterijskih lekova.
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci . Ulcerativni procesi na vaginalnom epitelu i grliću.
Lek Fluomizin ne smeju da primenjuju devojčice koje nisu dobile prvu menstruaciju i nisu postigle polnu zrelost.
Kako bi se smanjila izloženost novorođenčeta dekvalinijum-hloridu, vaginalne tablete ne treba primenjivati 12 sati pre porođaja.
Nema dostupnih podataka o efikasnosti i bezbednosti ponovnog lečenja pacijentkinja koje nisu reagovale na inicijalnu terapiju ili su imale ponovnu pojavu bolesti odmah nakon inicijalne terapije lekom Fluomizin.
Pacijentkinje treba savetovati da se obrate svom lekaru ako se do kraja lečenja simptomi ne povuku ili u slučaju ponovne pojave simptoma.
Primena veće dnevne doze ili produženje preporučenog trajanja terapije može povećati rizik od vaginalnih ulceracija.
Nema dostupnih podataka o efikasnosti i bezbednosti lečenja bakterijske vaginoze kod žena mlađih od 18 godina i starijih od 55 godina.
Anjonske supstance kao što su sapuni, deterdženti i surfaktanti mogu smanjiti antimikrobnu aktivnost dekvalinijum-hlorida. Stoga se ne preporučuje istovremena intravaginalna primena sapuna, spermicida ili vaginalnih kupki (vaginalnih ispiranja).
Fluomizin, 10 mg, vaginalne tablete ne umanjuju funkcionalnost prezervativa od lateksa. Nema podataka o interakciji sa prezervativima koji nisu od lateksa i drugim intravaginalnim sredstvima kao što su dijafragme. Stoga se ne preporučuje istovremena primena prezervativa koji nisu od lateksa i drugih intravaginalnih sredstava najmanje 12 sati nakon lečenja.
Trudnoća
Ograničeni podaci iz četiri kliničke studije u kojima je učestvovalo 181 trudnica, nisu zabeležena neželjena dejstva na trudnoću ili fetus/novorođenče. Studije reproduktivne toksičnosti na životinjama nisu sprovedene zbog očekivane niske sistemske izloženosti dekvalinijum-hloridu nakon vaginalne primene.
Lek Fluomizin treba primenjivati tokom trudnoće samo ukoliko je od kliničkog značaja.
Dojenje
Sistemska izloženost dojilja leku Fluomizin je zanemarljiva. Stoga se ne očekuju štetni uticaji na novorođenče/odojče.
Lek Fluomizin se može primenjivati tokom dojenja ukoliko je od kliničkog značaja.
Kako bi se smanjila izloženost novorođenčeta dekvalinijum-hloridu, vaginalne tablete ne treba primenjivati 12 sati pre porođaja.
Plodnost
Nisu sprovedena ispitivanja na životinjama o uticaju na plodnost.
Nisu sprovedene studije o uticaju leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Doziranje
Jedna vaginalna tableta dnevno, u toku 6 dana.
Vaginalnu tabletu treba aplikovati duboko u vaginu, uveče pre spavanja. To se najbolje postiže u ležećem položaju, sa blago podignutim kolenima prema grudima.
Tokom menstrualnog perioda treba prekinuti sa primenom tableta, a potom nastaviti po završetku menstruacije.
Lek Fluomizin sadrži pomoćne supstance koje se u potpunosti ne rastvaraju u vagini, tako da se preostali deo tablete može povremeno pojaviti na donjem vešu. To nema uticaja na efikasnost leka Fluomizin.
U retkim slučajevima kod preterane suvoće vagine, moguće je da se vaginalna tableta ne rastvori u potpunosti i izbaci iz vagine kao nepromenjena tableta. Kao posledica toga, terapija nije optimalna. Radi prevencije, vaginalne tablete se mogu nakvasiti kapljicom vode pre primene u veoma suvu vaginu.
Pacijentkinjama treba preporučiti da upotrebljavaju higijenske ili dnevne uloške. Nema promene boje donjeg veša.
Iako se smanjenje sekreta i inflamacije dešava u toku 24 do 72 sata, terapiju treba nastaviti, čak i kada više ne postoji subjektivni osećaj nelagodnosti (svrab, sekret, neprijatan miris). Primena terapije u periodu kraćem od 6 dana mogla bi dovesti do recidiva.
Žene iznad 55 godina i starije
Ne postoji dovoljno podataka o efikasnosti i bezbednosti dekvalinijum-hlorida kod žena iznad 55 godina.
Pedijatrijska populacija
Ne postoji dovoljno podataka o efikasnosti i bezbednosti dekvalinijum-hlorida kod dece mlađe od 18 godina.
Način primene
Za vaginalnu upotrebu.
Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja. Međutim, primena veće dnevne doze može imati za posledicu vaginalne ulceracije. U slučaju predoziranja sa štetnim dejstvima, može se sprovesti vaginalna lavaža.
U kliničkim studijama, prijavljena su sledeća neželjena dejstva koja su moguće ili verovatno povezana sa dekvalinijum-hloridom.
U okviru svake grupe učestalosti, neželjena dejstva su navedena od najozbiljnih do najblažih.
Klasa sistema organa | Često (≥1/100 do <1/10) | Povremeno (≥1/1000 do <1/100) | Nepoznato (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka) 1) |
Infekcije i infestacije | |||
Poremećaji nervnog sistema | |||
Gastrointestinalni poremećaji | |||
Poremećaji reproduktivnog sistema i dojki | |||
vaginalnog epitela, | |||
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene | |||
- vaginalna kandidijaza
- bakterijski vaginitis,
- gljivična infekcija kože,
- vulvitis,
- vulvovaginitis
- cistitis
- glavobolja
- mučnina
- vaginalni iscedak,
- vulvovaginalni pruritus,
- vulvovaginalni osećaj peckanja
- vaginalno krvarenje,
- bol u vagini
- pojava ulceracija i maceracija
- krvarenje iz materice,
- crvenilo,
- vaginalna suvoća
- alergijske reakcije sa simptomima kao što su urtikarija, eritem, egzantem, oticanje, svrab ili pruritus,
- groznica
1) Ova neželjena dejstva su prijavljena za vreme postmarketinškog praćenja.
Potražite neki drugi lek