Latidrop

- ako ste alergični na latanoprost, ili na bilo koji drugi sastojak leka Latidrop (vidite odeljak 6)
- ako ste trudni, ili pokušavate da ostanete u drugom stanju
- ako dojite

• ukoliko se spremate za operaciju ili ste imali operaciju na oku (uključujući operaciju katarakte)
• ukoliko imate problema sa očima (bol u oku, iritacija oka ili zapaljenje, zamagljen vid)
• ukoliko imate problema zbog suvoće očiju
• ukoliko bolujete od teškog oblika astme ili imate astmu koja nije dobro kontrolisana
• ukoliko nosite kontaktna sočiva (možete koristiti Latidrop uz instrukcije navedene u odeljku 3 ovog uputstva)
• ukoliko ste imali ili trenutno imate virusnu infekciju oka izazvanu herpes simplex virusom (HSV).

Latidrop sadrži konzervans benzalkonijum-hlorid
Ovaj konzervans može uzrokovati iritaciju oka. Izbegavajte kontakt sa mekim kontaktnim sočivima. Ukoliko nosite kontaktna sočiva, morate ih skinuti pre upotrebe leka Latidrop. Nakon upotrebe leka Latidrop sačekajte 15 minuta pre nego što ponovo stavite kontaktna sočiva. Vidite instrukcije za osobe koje nose kontaktna sočiva u Odeljku 3. Poznato je da izaziva promenu boje mekih kontaktnih sočiva.

Latidrop može stupati u intrakcije sa drugim lekovima. Molimo Vas da obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate bilo koji drugi lek, skoro ste uzimali neki drugi lek ili nameravate da uzmete neki drugi lek.

Posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate bilo koji lek ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, ako dojite.

Primena u trudnoći
Ne smete koristiti Latidrop ukoliko ste u drugom stanju. Odmah obavestite svog lekara ako ste trudni, mislite da ste trudni, ili ako nameravate da ostanete u drugom stanju.

Primena tokom dojenja
Ne koristite Latidrop tokom dojenja.

Kada koristite Latidrop možete nakratko da imate zamućen vid. Ukoliko vam se to dogodi, nemojte voziti, ili koristiti bilo koje alate ili mašine dok Vaš vid ponovo ne postane jasan.

Uvek koristite Latidrop tačno kako vam rekao Vaš lekar. Treba da to proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom ako niste sigurni.

Uobičajena doza za odrasle (uključujući i starije) je jedna kap jednom dnevno u obolelo oko (oči). Najbolje je to uraditi uveče.

Ne koristite Latidrop više od jednom dnevno, jer efikasnost lečenja može biti smanjena ukoliko ga češće
koristite.

Koristite Latidrop prema uputstvu Vašeg lekara, dok vam ne kaže da prekinete sa upotrebom.

Pacijenti koji nose kontaktna sočiva
Ukoliko nosite kontaktna sočiva, pre upotrebe leka Latidrop treba da ih skinete. Nakon upotrebe leka
Latidrop treba da sačekate 15 minuta pre nego što ih ponovo stavite.

Uputstvo za upotrebu leka
1. Operite ruke i zauzmite udoban sedeći ili stojeći položaj.
2. Odvrnite poklopac.
3. Prstom, pažljivo, povucite naniže donji očni kapak obolelog oka.
4. Postavite vrh bočice blizu oka, ali nemojte dodirivati oko.
5. Pažljivo pritisnite bočicu tako da ukapate jednu kap u oko, a zatim pustite očni kapak.
6. Pritisnite suznu vrećicu (prostor između ugla oka i nosa) jagodicom prsta. Držite tako jedan minut, i za to vreme zatvorite oko.
7. Ponovite isti postupak ukapavanjem u drugo oko, ukoliko Vam je lekar tako rekao.
8. Vratite zaštitini poklopac na bočicu posle upotrebe. Nemojte previše da zatežete pokopac.

Ukoliko koritite Latidrop sa drugim kapima za oči
Sačekajte najmanje 5 minuta između uzimanja leka Latidropi drugih kapi za oči.

Ukoliko ste ukapali previše kapi u oko možete osetiti blagu iritaciju oka, oči mogu suziti i postati crvene. To bi trebalo da prođe, ali ukoliko ste zabrinuti posavetujte se sa Vašim lekarom.
Odmah kontaktirajte svog lekara ukoliko slučajno progutate Latidrop.

Ukoliko ste propustili da uzmete dozu, nastavite sa uobičajenom dozom u uobičajeno vreme. Ne uzimajte duplu dozu kako biste nadoknadili propuštenu dozu. Ukoliko oko bilo čega imate nedoumice razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Morate razgovarati sa svojim lekarom ukoliko želite da prestanete da uzimate lek Latidrop.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prozrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Veoma česta neženjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• Postepena promena boje očiju sa povećanjem količine smeđeg pigmenta u obojenom delu oka poznatom kao dužica (iris). Ukoliko imate mešovitu boju očiju, npr. plavo-smeđu, sivo-smeđu, žuto-smeđu ili zelenosmeđu veća je verovatnoća da ćete Vi imati ove promene nego osobe koje imaju oči u jednoj boji, npr. plave, sive, zelene ili smeđe oči. Početak promena se obično viđa u prvih 8 meseci lečenja, iako se kod nekih osoba mogu javiti i godinama kasnije. Ove promene boje mogu biti trajne što se može zapaziti kada se lek Latidrop primenjuje samo u jednom oku. Izgleda da nema nikakvih problema koji su pridruženi sa promenom boje oka. Ove promene se povlače posle prestanka primene leka Latidrop.
• Blaga do umerena hiperemija konjunktive.
• Iritacija oka (osećaj grebuckanja, pečenja, svraba, probadanja, osećaj stranog tela u oku).
• Postepena promena trepavica i finih dlačica u okolini tretiranog oka. Ove promene uključuju povećanje dužine, gustine i broja trepavica, kao i promene boje (postaju tamnije).

• Prolazna tačkasta oštećenja površinskog dela oka, najčešće bez simptoma, zapaljenje kapaka (blefaritis), bol u oku, fotofobija (osetljivost na svetlost), konjuktivitis.

• Otok kapaka, suvoća očiju, zapaljenje ili iritiacija (nadražaj) površinskog dela oka (keratitis), zamućen vid, makularni edem uključujući cistoidni makularni edem, uveitis (zapaljenje obojenog dela oka).
• Glavobolja, vrtoglavica.
• Angina pektoris, lupanje srca.
• Astma, dispneja (otežano disanje).
• Osip kože.
• Bolovi u mišićima i zglobovima.
• Bol u grudima.

• Zapaljenje dužice (irisa), simptomi oticanja ili oštećenja površinskog dela oka, otok u predelu oko oka (periorbitalni otok), nepravilan pravac rasta trepavica koji može dovesti do iritacije oka, dodatni red trepavica, ciste duzice (prisustvo površina ispunjenih tečnošću u obojenom delu oka), lokalizovane reakcije na koži očnih kapaka, tamnjenje kože kapaka, pseudopemfigoid konjuktive.
• Pogoršanje postojeće astme.
• Herpetični keratitis (razvoj virusne infekcije na oku izazvane herpes simplex virusom (HSV)).
• Svrab kože.

• Upali izgled očiju (produbljivanje prevoja očnog kapka).
• Pogoršanje angine kod pacijenata koji imaju oboljenje srca.

Kod nekih pacijenata sa teškim oštećenjem rožnjače (providni sloj na prednjem delu oka), u veoma retkim slučajevima su se razvila zamućenja rožnjače usled stvaranja naslaga kalcijuma tokom terapije.

Ukoliko neko od navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ako primetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije pomenuto u ovom uputstvu, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite <lekara> <,><ili><farmaceuta> <ili medicinsku sestru>. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]