Ranitidin rastvor

- ste alergični na ranitidin ili na bilo koji sastojak leka

• ukoliko imate karcinom želuca,
• ukoliko imate neko oboljenje bubrega ili poremećaj funkcije bubrega, potrebno je prilagoditi dozu leka,
• ukoliko ste ranije imali ulkus na želucu
• ukoliko ste ranije imali srčanih problema
• ukoliko imate retko stanje koje se naziva akutna porfirija (nasledni poremećaj metabolizma porfirina)
• ukoliko ste stariji od 65 godina,
• ukoliko imate oboljenje pluća,
• ukoliko imate dijabetes,
• ukoliko imate problema sa imunim sistemom.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od ovoga odnosi na Vas, porazgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što primite ovaj lek.

Važne informacije o nekim sastojcima leka RANITIDIN
Lek RANITIDIN ne sadrži pomoćne supstance koje mogu imati uticaja na bezbednu primenu leka.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne lekove. Ranitidin može da utiče na dejstvo nekih lekova, ili drugi lekovi mogu da utiču na njegovo dejstvo.

Posebno obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko koristite neki od sledećih lekova:
- lidokain, koji je lokalni anestetik,
- propranolol, prokainamid ili n-acetilprokainamid, kod problema sa srcem,
- diazepam, za probleme sa uznemirenošću,
- fenitoin, kod epilepsije,
- teofilin, kada imate problema sa disanjem (astma),
- varfarin, kod zgrušavanja krvi,
- glipizid, za smanjenje šećera u krvi,
- atazanavir i delavirdin, u terapiji HIV-a,
- triazolam, kod nesanice,
- gefitinib, kod karcinoma pluća,
- ketokonazol, u terapiji gljivičnih oboljenja,
- midazolam, koji se daje neposredno pre operacije. U slučaju da je potrebno da primite midazolam pre operacije, recite svom lekaru da uzimate ranitidin.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od ovoga odnosi na Vas, porazgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što primite ovaj lek.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Ukoliko ste trudni ili mislite da ste trudni, obratite se Vašem lekaru. Primena ovog leka tokom trudnoće se ne preporučuje bez posebne dozvole lekara. Ranitidin prolazi placentarnu barijeru i nalazi se u majčinom mleku. Ukoliko dojite, ne preporučuje se primena ovog leka.

Ukoliko imate neka pitanja, obratite se Vašem lekaru.

Lek Ranitidin ne utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom i mašinama.

Ovaj lek nikada nećete primenjivati sami. Vaš lekar će odlučiti koja doza je pogodna za Vas.

Ranitidin rastvor za injekciju/infuziju će Vam dati Vaš lekar ili medicinska sestra na tri načina:
- u vidu spore intravenske injekcije u trajanju ne kraćem od 2 min (nakon razblaženja do 20ml);
- u vidu intravenske infuzije (ne kraćem od 2 sata);
- u vidu injekcije direktno u mišić.

Uobičajena doza za odrasle (uključujući starije) i adolescente (12 godina i stariji) je 50 mg svakih 6 – 8 sati.
U zavisnosti od stanja zbog kojeg vam se ovaj lek daje, mogu vam se dati druge doze u vidu spore ili kontinuirane infuzija.

Deca i odojčad (6 meseci do 11 godina)
Lek ranitidin se daje u vidu spore intravenske injekcije. Maksimalna doza iznosi 50 mg na svakih 6 – 8 sati.

Daje se obično u slučajevima kad dete ne može da unose lek preko usta.

Ranitidin rastvor za injekciju/infuziju će vam dati lekar ili medicinska sestra, tako da je malo verovatno da dobijete više leka nego što bi trebalo. Ali, ukoliko mislite da vam je dato previše leka ili da ste propustili dozu, obratite se lekaru ili medicinskoj sestri.

Kao i drugi lekovi i Ranitidin rastvor za injekciju/infuziju može izazvati neželjena dejstva kod nekih ljudi.

• alergijske reakcije, znaci mogu biti:

• poremećaji u radu bubrega, praćeni bolovima u leđima, povišenom temperaturom, bolovima pri mokrenju, krvi u mokraći i poremećajima krvne slike.
• jak bol u stomaku, kao posledica upale pankreasa
• usporeni ili nepravilni otkucaji srca.

Posavetujete sa svojim lekarom prilikom sledećeg pregleda ukoliko primetite bilo koji od sledećih neželjenih efekata:

Povremeni (javljaju se kod manje od 1 u 100 osoba):

- bol u stomaku,
- konstipacija (zatvor),
- mučnina

Retka (javljaju se kod manje od 1 u 1000 osoba):
-osip po koži

• povećan serumski kreatinin (funkcionalni testovi bubrežne funkcije)
• promene u funkciji jetre

Takođe, posavetujte se sa svojim lekarom što pre, ukoliko se javi bilo koje od sledećih neželjenih
dejstava:

Veoma retki (javljaju se kod manje od 1 u 10.000 osoba):
- promene u nivou određenih supstanci u krvi. Ovo može dovesti do neuobičajenog zamora, kratkog daha ili veće sklonosti ka infekcijama i nastanku modrica.
- osećaj depresije, konfuzije, halucinacije (kada vidite i čujete stvari koje ne postoje),
- glavobolja (ponekad teška)
- osećaj vrtoglavice i poremećaja (zamućenja) vida
- oticanje i bol u mišićima ili zglobovima, nekontrolisani pokreti
- upala krvnih sudova (vaskulitis), znaci mogu biti: osip, oticanje zglobova i poremećaji bubrežne

Funkcije
- može doći do oticanja jetre, poremećaja funkcija jetre, što može dovesti do mučnine, povraćanja, gubitka apetita ili opšte slabosti organizma, svraba, povišene temperature, žute prebojenosti kože ili beonjača i tamne prebojenosti mokraće,
- promene na koži u obliku mete,
- neobjašnjivo opadanje kose,
- dijareja (proliv)
- impotencija,
- osetljivost dojki i/ili uvećanje dojki (ginekomastija),
- poremećaji reproduktivnog sistema i dojki (galaktoreja – iscedak iz dojki).

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.