Spasmex

- ako ste alergični (preosetljivi) na trospijum-hlorid ili na bilo koji drugi sastojak leka Spasmex

- ako imate teško hronično zapaljensko oboljenje creva (ulcerozni kolitis, Kronova bolest)

- ako imate toksični megakolon (životno-ugrožavajuće stanje sa veoma proširenim crevima i želucem, praćeno ponekad groznicom, bolom u stomaku ili šokom)

- ako imate glaukom zatvorenog ugla

- ako imate tahiaritmije (ubrzan i nepravilan rad srca)

- ako imate mijasteniju gravis (neurološko i mišično oboljenje koje se manifestuje u vidu brzog zamaranje mišića)

- ako imate zadržavanje (retenciju) urina ili teško oštećenje bubrega koje zahteva hemodijalizu.

Ovaj lek nemojte davati deci mlađoj od 12 godina.

Kada uzimate lek Spasmex, posebno vodite računa: 

- ako imate mehanička suženja u gastrointestinalnom traktu (npr. stenozu pirolusa suženje izlaznog otvora želuca)

- ako imate zadržavanje (retenciju) urina (npr. uvećana prostata)

- ako imate dijafragmalnu kilu (hiatus hernia)

- ako imate refluksni ezofagitis (upala jednjaka uzrokovana želudačnom kiselinom, što uzrokuje bol u vidu pečenja iza grudne kosti)

- ako imate poremećaj funkcije autonomnog nervnog sistema

- ako nije poželjno da imate ubrzan rad srca (povećana aktivnost štitne žlezde, koronarna bolest srca i srčana insuficijencija odnosno oslabljena funkcija srca)

- ako imate ograničenu funkciju jetre ili patite od blage, umerene do teške slabosti bubrega.

Pre započinjanja terapije, lekar treba da isključi mogućnost organskih uzroka za učestalo mokrenje, srčano oboljenje i oboljenje bubrega, čestu hidrataciju i infekcije ili tumore urinarnog trakta. 

Potreban je poseban oprez tokom terapije sa trospijum-hloridom kod starijih pacijenata sa srčanim i plućnim oboljenjima (međutim, dostupni su samo izveštaji o intravenskoj primeni ovog leka).

Ovaj lek sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. 

Obavestite svog lekara ako uzimate neki od sledećih lekova:

 - amantadin (koristi se u terapiji Parkinsonove bolesti)

- triciklične antidepresive (lekovi za lečenje depresije)

- hinidin (koristi se u terapiji nepravilnog rada srca)

- dizopiramid (koristi se u terapiji nepravilnog rada srca)

- antihistaminici (lekovi protiv alergija)

- beta-simpatikomimetici (lekovi koji se obično primenjuju u terapiji astme, srčanih oboljenja, problema sa očima, zapušenog nosa)

- metoklopramid (lek koji povećava brzinu prolaska unete hrane kroz Vaš gastrointestinalni sistem)

- guar guma (koristi se kao laksativ, nekada i kod dijabetesa)

- holestiramin i holestipol (lekovi koji vezuju žuč u gastrointestinalnom traktu i time sprečavaju njenu reapsorpciju).

Resorpcija istovremeno primenjenih lekova može biti izmenjena zbog efekta trospijum-hlorida na kontrakciju gastrointestinalnog trakta i ekskreciju digestivnih sokova.

Uzmite lek Spasmex sa čašom vode, najmanje jedan sat pre obroka.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek , posavetujte sa svojim lekarom ili farmaceutom. 

Ako ste trudni ili dojite izbegavajte uzimanje ovog leka. Vaš lekar će odlučiti da li je primena ovog leka neophodna. Strogo se pridržavajte uputstva lekara.

Uzimanje ovog leka može biti povezano sa poremećajima vida koji mogu uticati na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama. U slučaju pojave poremećaja vida, pacijent ne sme da upravlja motornim vozilom niti rukuje mašinama.

Lek Spasmex uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom. 

Preporučena dnevna doza je 1 do 2 tablete tri puta dnevno (što odgovara 15 do 30 mg trospijum-hlorida na dan) ili 4 tablete dva puta dnevno (što odgovara 40 mg trospijum-hlorida na dan).

Maksimalna dozvoljena dnevna doza je 45 mg.

Ako imate oštećenu funkciju bubrega dozu leka će prilagoditi Vaš lekar. Lek Spasmex uzimajte najmanje jedan sat pre obroka sa čašom vode.

Ako simptomi i dalje postoje, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom.

Lekar će procenjivati neophodnost terapije ovim lekom na svakih 3-6 meseci, kako bi odlučio da li je ovaj lek najbolji izbor za Vas. 

Lek Spasmex nemojte davati deci mlađoj od 12 godina.

Ako ste uzeli veću dozu ovog leka nego što je trebalo, obratite se odmah Vašem lekaru ili posetite najbližu bolnicu i pokažite im kutiju leka.

Ako ste zaboravili da uzmete lek, uzmite narednu dozu prema rasporedu. Zatim nastavite da uzimate lek u uobičajeno vreme.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili preskočenu dozu. 

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek Spasmex , kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. 

Lek Spasmex može uzrokovati teške alergijske reakcije.

Ako primetite bilo koji od sledećih simptoma tokom uzimanja ovog leka, odmah obavestite Vašeg lekara ili idite u najbližu bolnicu:

• iznenadni problemi sa disanjem, govorom i gutanjem
• oticanje usana, lica i vrata
• izražena ošamućenost i nesvestica
• svrab i osip po koži. 

Ostala neželjena dejstva: 

Veoma česta (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): 

 - suva usta 

Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): 

- glavobolja sa umorom

- poremećaji akomodacije oka (problemi sa gledanjem predmeta koji su blizu)

- bol u stomaku

- mučnina

- dijareja

- nadutost stomaka usled prisutnih gasova (flatulencija)

- nelagodnost u želucu nakon obroka

- otežano pražnjenje creva (konstipacija)

- poremećaji pražnjenja mokraćne bešike (stvaranje rezidualnog urina, zadržavanje urina)

- teškoće ili bolovi pri mokrenju

- opšta slabost 

Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): 

- ubrzan srčani rad (tahikardija)

- otežano disanje

 - osip (egzantem)

- suva koža 

Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek): 

- ubrzan i nepravilan rad srca

- povišene vrednosti funkcionalnih testova jetre.

Trospijum-hlorid može uzrokovati bol u grudima, zamagljen vid, proširene zenice, vraćanje želudačne kiseline u jednjak (gastroezofagealni refluks), može smanjiti stvaranje mukusa u respiratornom traktu, može smanjiti sekreciju pljuvačke i smanjiti funkciju znojnih žlezda. 

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).