Lumigan

• ukoliko ste alergični (preosetljivi) na bimatoprost ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka.
• ukoliko ste morali u prošlosti da prestanete sa upotrebom kapi za oči usled pojave neželjenih dejstava konzervansa benzalkonijum-hlorida.

• Obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što počnete da koristite lek Lumigan:

Lek Lumigan može uzrokovati da Vaše trepavice potamne i porastu, kao i da koža oko kapaka takođe potamni. Takođe, boja Vaše dužice može tokom vremena postati tamnija. Ove promene mogu biti trajne.
Promene mogu biti uočljivilje ukoliko lečite samo jedno oko.

Lek Lumigan sadrži benzalkonijum-hlorid
Ne koristite kapi dok nosite kontaktna sočiva. Sačekajte 15 minuta nakon primene kapi pre nego što ponovo stavite kontaktna sočiva. Konzervans u leku Lumigan koji se zove benzalkonijum-hlorid može izazvati iritaciju oka i poznato ja da obezbojava meka kontaktna sočiva. Iz tog razloga potrebno je izbegavati kontakt sa mekim kontaktnim sočivima.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lek Lumigan može da pređe u majčino mleko i prema tome ne bi trebalo da dojite dok koristite lek Lumigan.

Odmah nakon primene leka Lumigan mogli biste da tokom kratkog vremena imate zamagljeni vid. Ne treba
da upravljate vozilima i da rukujete mašinama dok se Vaš vid ne izbistri.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutim.

Lek Lumigan se isključivo primenjuje ukapavanjem u oči. Preporučena doza je jedna kap leka Lumigan uveče, jednom dnevno u oko koje lečite.

Ukoliko primenjujete lek Lumigan sa drugim lekovima za oči, sačekajte najmanje 5 minuta između primene leka Lumigan i primene drugih lekova za oči.

Ne koristite više od jednom dnevno jer bi efikasnost lečenja mogla biti smanjena.

Uputstvo za primenu:
Ne smete koristiti bočicu sa lekom ukoliko je zaštitni zatvarač na vratu bočice slomljen (oštećen) pre prve upotrebe leka.
1. Operite ruke. Zabacite glavu unazad i pogledajte u plafon.
2. Nežno povucite donji kapak dok se ne prikaže mali džep.
3. Okrenite bočicu naopako (vrhom nadole) i pritisnite je kako biste oslobodili jednu kap u oko koje lečite.
4. Pustite donji kapak i zatvorite oko na 30 sekundi.

Obrišite svaki višak koji se slije niz obraz.
Ukoliko kap promaši oko, ponovite postupak.
Kako biste sprečili infekciju i izbegli povredu oka, nemojte dozvoliti da vrh bočice dodirne Vaše oko ili bilo šta drugo. Vratite zatvarač nazad i dobro zatvorite bočicu odmah po upotrebi.

Lek Lumigan nije ispitivan kod dece uzrasta do 18 godina i prema tome ne smeju ga koristiti pacijenti mlađi od 18 godina.

Ukoliko ste primenili više leka Lumigan nego što je potrebno, mala je verovatnoća da će Vam ozbiljno naškoditi. Narednu dozu leka primenite u uobičajeno vreme. Ukoliko ste zabrinuti, obratite se Vašm lekaru ili farmaceutu.

Ukoliko ste zaboravili da primenite lek Lumigan, primenite jednu kap čim se setite, a nakon toga primenjujte ga u uobičajeno vreme. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadokandili propuštenu dozu.

Lek Lumigan se mora primenjivati svakodnevno kako bi adekvatno delovao. Ako prestanete sa primenom leka Lumigan, pritisak u Vašem oku se može povećati, tako da porazgovarajte sa Vašim lekarom pre nego što prekinete terapiju ovim lekom.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako primetite bilo koje neželjeno dejstvo, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom. To uključuje sva moguća neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu

• blago crvenilo oka (do 29% pacijenata)

• male naprsline na površini oka, sa ili bez zapaljenja
• iritacija
• svrab oka
• duže trepavice
• iritacija, kada se kap stavi u oko
• bol u oku

• crvenilo i svrab očnih kapaka
• tamnija koža oko očiju
• rast dlaka oko oka

• tamnija boja dužice
• umorne oči
• otok na površini oka
• zamagljen vid
• gubitak trepavica

• suva koža
• kraste po ivici očnog kapka
• otok kapaka
• svrab

• glavobolja
• osećaj mučnine

• makularni edem (otok mrežnjače na zadnjem delu oka, što može doveste do pogoršanja vida)
• tamnija boja očnog kapka
• oči izgledaju utonule
• suvoća oka

• astma
• pogoršanje astme
• pogoršanje bolesti pluća zvane hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP)
• nedostatak daha
• simptomi alergijske reakcije (otok, crvenilo oka i osip kože)

• vrtoglavica
• pečenje u oku
• alergijska reakcija u oku
• zapaljenje očnih kapaka
• poteškoće da se jasno vidi
• pogoršanje vida
• otok providnog sloja koji pokriva površinu oka
• osećaj prisustva stranog predmeta u oku
• osetljivost na svetlost
• suzenje
• lepljive oči
• tamnije trepavice
• krvarenje iz mrežnjače
• zapaljenje u oku
• cistoidni makularni edem (otok mrežnjače koji dovodi do pogoršanja vida)
• grčenje očnog kapka
• kapak skupljen, pomeren sa površine oka
• crvenilo kože oko oka
• povišen krvni pritisak
• slabost
• povišeni rezultati analiza krvi koji pokazuju kako radi Vaša jetra

Ostala neželjena dejstva prijavljena sa kapima za oči koje sadrže fosfate.
U veoma retkim slučajevima, neki pacijenti sa ozbiljnim oštećenjem prednjeg providnog sloja oka (rožnjače), razvili su mutne mrlje na rožnjači zbog taloženja kalcijuma tokom lečenja.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.
Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]