Meteoxane

Lek Meteoxane ne smete uzimati:
- Ako ste alergični (preosetljivi) na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka
- Tokom prva tri meseca trudnoće ili u periodu dojenja (vidite odeljak Trudnoća, dojenje i plodnost);
- Ako imate ili postoji sumnja da imate opstrukciju (začepljenje) ili perforaciju creva;
- Ako uzimate opioidne analgetike (lekove za ublažavanje jakih bolova)

Ako ste imali ozbiljne kožne alergijske reakcije kao što su angioedem (otok lica, usana, grla i/ili jezika) ili egzantem (kožni osip) , obratite se svom lekaru.
U slučaju upornih simptoma ili njihovog pogoršanja, kao i dugotrajnog zatvora, obratite se svom lekaru.
Deca i adolescenti:
Bezbednost i efikasnost primene leka Meteoxane kod dece i adolescenata nije ustanovljena, stoga doziranje nije preporučljivo. 

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Istovremena primena leka Meteoxane sa opioidnim analgeticima (lekovima za ublažavanje jakih bolova) kao što su morfin ili njegovi derivati, je kontraindikovana
Simetikon (aktivna supstanca u leku Meteoxane) može da veže levotiroksin u gastrointestinalnom traktu i tako smanji njegovu resorpciju. Zbog toga treba napraviti razmak od najmanje četiri sata između uzimanja leka Meteoxane i leka levotiroksin.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. .
Lek Meteoxane ne sme da se koristi tokom prva tri meseca trudnoće i tokom dojenja, jer može biti štetan za
bebu 

Lek Meteoxane kod nekih pacijenata može izazvati vrtoglavicu. Ako imate vrtoglavicu, nemojte voziti ili rukovati mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Lek Meteoxane se primenjuje oralno.
Preporučena dnevna doza je 2 kapsule, tvrde, 3 puta dnevno pre obroka ili nakon pojave bola.
Kapsule progutati sa dovoljnom količinom vode, cele, ne treba ih žvakati.

Bezbednost i efikasnost primene leka Meteoxane kod dece i adolescenata nije ustanovljena. Zato se ne mogu dati preporuke vezane za doziranje kod dece .

Ako ste uzeli više leka Meteoxane nego što je trebalo, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ukoliko je to moguće, ponesite kutiju leka kako bi lekar ili farmaceut znali šta ste uzeli.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Meteoxane, sledeću dozu uzmite po uobičajenom rasporedu.
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili preskočenu dozu. 

Nagli prestanak uzimanja leka Meteoxane nema nikakav neželjeni efekat.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. 

Kao i svi lekovi, lek Meteoxane može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite da uzimate lek Meteoxane i odmah se javite svom lekaru ukoliko uočite sledeća neželjena dejstva:
- Ozbiljna alergijska reakcija praćena sledećim simptomima: otok lica, usana, usta ili grla koji može
dovesti do otežanog gutanja ili disanja.
Učestalost pojave ovih neželjenih dejstava je nepoznata.
Ostala neželjena dejstva koja se mogu javiti:
• Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Glavobolja.
Vrtoglavica.
Zatvor.
• Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Gastroenteritis, gubitak apetita.
Napad astme, otežano disanje tokom fizičkog napora.
Mučnina, epigastrični bol, hemoroidalna tromboza (stvaranje krvnog ugruška unutar hemoroida).
Slabost (astenija).
• Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
Simptomi slični gripu.
Dijareja, bol u abdomenu, povraćanje, odsustvo pokreta digestivnog trakta (ileus).
Konvulzije (grčevi).
Bol u vratu koji se širi na ruku (cerebrobrahialgija).
• Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
Preosetljivost na lek (otok jezika ili lica, osip, svrab).
• Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Ozbiljne akutne reakcije na lek (anafilaktička reakcija, seboroični dermatitis, ozbiljni oblik koprivnjače).
Eksfolijativni dermatitis (prošireno crvenilo i ljuštenje kože).
Makulo-papularni osip (plitki, crveni, nejasan osip, ponekad sa izbočinama ili bubuljicama).
Snižen krvni pritisak (hipotenzija).
Urtikarija (crvena, često uzdignuta, oštećenja kože).
Nelagodnost.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.