Thromboreductin

ako ste preosetljivi (alergični) na anagrelid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka
- ako imate teško oboljenje srca i krvnih sudova
- ako imate tešku slabost bubrega
- ako imate umereno do tešku slabost jetre

Kada uzimate lek Thromboreductin, posebno vodite računa:
- ukoliko imate neku bolest srca ili krvnih sudova
- ukoliko imate urođeni produženi QT interval ili je neko u porodici imao produženi QT interval (vidljiv na EKG-u), ili uzimate druge lekove koje dovode do abnormalnih EKG promena ili ako imate nizak nivo elektrolita, npr. kalijuma, magnezijuma ili kalcijuma 
- ukoliko imate oštećenje bubrega ili jetre

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste nedavno uzimali neke druge lekove, uključujući lekove koji se mogu kupiti bez lekarskog recepta.
Obavestite svog lekara ako uzimate neki od sledećih lekova:
Lekovi koji mogu da izazovu promenu srčanog ritma.
Istovremena upotreba leka Thromboreductin sa acetilsalicilnom kiselinom može izazvati povećan rizik od krvarenja.
Kod nekih pacijenata upotreba leka Thromboreductin može uzrokovati intestinalne poremećaje i smanjiti
resorpciju hormonskih oralnih kontraceptivnih sredstava.

Hrana odlaže resorpciju aktivne supstance, ali ne utiče na efikasnost leka Thromboreductin. Sok od grejpfruta usporava razgradnju aktivne supstance anagrelid- hidrohlorid

Thromboreductin ne treba uzimati tokom trudnoće.
Tokom lečenja lekom Thromboreductin potrebno je koristiti odgovarajuće mere kontracepcije.
Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije lekom Thromboreductin.

Pacijenti koji imaju vrtoglavicu nakon uzimanja leka Thromboreductin ne treba da upravljaju vozilima ili
rukuju mašinama.

Odrasli
Uvek uzimajte lek Thromboreductin onako kako Vam je lekar propisao. Doza se određuje individualno i Vama će je odrediti lekar. Ukoliko niste sigurni treba da proverite sa Vašim lekarom.
Preporučena doza kojom se započinje lečenje je 1 do 2 kapsule (0,5 do 1,0 mg) na dan tokom najmanje nedelju dana. Nakon toga, doza treba da se postepeno prilagodi svakom pacijentu posebno.
Ukoliko Vam lekar propiše više od 1 kapsule na dan, lek mora da se uzima dvaput (svakih 12 sati) ili triput (svakih 8 sati) na dan.
Maksimalna doza je 10 kapsula na dan.
Deca i adolescenti
Iskustvo kod dece je ograničeno. Zbog toga lek Thromboreductin kod dece treba koristiti sa oprezom.
Stariji pacijenti
Dozu za starije pacijente lekar će odrediti individualno.
Pacijenti sa oštećenjem bubrega ili jetre
Recite svom lekaru ukoliko imate oštećenje bubrega ili jetre. Vaš lekar će odlučiti da li će da Vam propiše lek Thromboreductin.
Način primene
Thromboreductin kapsule treba progutati sa malom količinom tečnosti.

Iskustvo kod dece je ograničeno. Zbog toga lek Thromboreductin kod dece treba koristiti sa oprezom.

Ukoliko ste uzeli više leka Thromboreductin nego što je trebalo, odmah kontaktirajte Vašeg lekara ili potražite hitnu lekarsku pomoć. Velike doze mogu izazvati pad krvnog pritiska, što može biti praćeno vrtoglavicom, povraćanjem i palpitacijama

Sledeću dozu treba uzeti prema normalnom rasporedu. Ne uzimajte dvostruku dozu kako biste nadoknadili propuštenu.

Nemojte prekidati uzimanje leka pre nego što se konsultujete sa Vašim lekarom. Prekid terapije lekom Thromboreductin dovodi do povećanja broja trombocita i u roku od 14 dana se dostižu vrednosti koje su postojale pre početka lečenja.
Ukoliko imate dodatna pitanja o upotrebi ovog leka obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Mogu se javiti sledeća neželjena dejstva:
Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Glavobolja
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Anemija, modre mrlje po koži, otoci, vrtoglavica, gubitak osetljivosti, nesanica, nepravilan rad srca (palpitacija), ubrzan rad srca, visok krvni pritisak, krvarenje iz nosa, mučnina, proliv, poremećaj varenja (dispepsija), ekcem, bol u leđima, zamor
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
Trombocitopenija, krvarenje, hematomi, povećanje telesne mase, depresija, nervoza, suva usta, migrena, poremećaji vida, konjuktivitis, zujanje u ušima, srčana insuficijencija, kongestivna srčana slabost, aritmija, supraventrikularna tahikardija, ventrikularna tahikardija, sinkopa, teškoće sa disanjem, respiratorne infekcije, povraćanje, nadimanje, zatvor, abdominalni bol, gubitak kose, svrab, bol u mišićima, bol u
zglobovima, insuficijencija bubrega, infekcije urinarnog trakta, bol, slabost 
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
Atrijalna fibrilacija, angina pektoris, infarkt miokarda, nizak krvni pritisak (ortostatska hipotonija), pleuralni izliv, upala pluća, astma, gastritis, gubitak apetita, osip, noćno mokrenje, stanje slično gripu, groznica, nelagoda, povišene vrednosti enzima jetre.

Sledeća neželjena dejstva su prijavljena ali se njihova učestalost ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka: plućna fibroza, tubulointersticijalni nefritis (bubrežna infekcija), Torsade de pointes (nepravilan srčani ritam koji može biti životno ugrožavajući).
Sledeća neželjena dejstva anagrelida zabeležena su u literaturi:
Pancitopenija (manjak svih ćelijskih elemenata u krvi), zadržavanje tečnosti, gubitak težine, konfuzija, amnezija, pospanost, poremećaj koordinacije, mucanje (dizartrija), dvostruko viđenje (diplopija), proširenje srca, bolest srčanog mišića, efuzija perikarda, vazodilatacija, efuzija pleure, plućna hipertenzija, plućni infiltrati, alergijski alveolitis, anoreksija, zapaljenje pankreasa, gastrointestinalno krvarenje,
gastrointestinalni poremećaji, zapaljenje debelog creva, krvavljenje iz desni, suva koža, povišenje kreatinina
u serumu, bol u grudima, temperatura, slabost (astenija), impotencija.