Vincristine Pfizer

Lek Vincristine Pfizer se nikada ne sme primeniti intratekalno (u kičmu). Lek Vincristine Pfizer ne smete primati:

• ako ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu, na manitol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).
• ako imate Charcot-Marie-Tooth sindrom (oboljenje koje izaziva slabost mišića nogu)
• ako imate infekciju koja nije lečena.

Razgovarajte sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Vincristine Pfizer. 

Kada uzimate lek Vincristine, posebno vodite računa:

• da se ovaj lek primenjuje isključivo u venu (ne sme se davati ni na koji drugi način). Ukoliko osetite bol u toku primene ili odmah nakon što je primenjena injekcija leka obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru
• ako imate mentalne poremećaje ili poremećaje nervnog sistema
• ako imate probleme sa jetrom
• ako imate karcinom bubrega
• ako primate radioterapiju (terapija zračenjem)
• ako imate probleme sa disanjem
• ako imate mali broj belih krvnih zrnaca u krvi
• ako imate infekciju.

Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, pre uzimanja leka o tome obavestite Vašeg lekara. Neophodan je poseban oprez ukoliko ste stariji.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Treba biti posebno oprezan ako uzimate/koristite druge lekove, jer neki od njih mogu stupiti u interakciju sa lekom Vincristine Pfizer.

Uzimanje nekog od sledećih lekova može pogoršati neželjena dejstva vinkristin-sulfata:

• izonijazid (lek za lečenje tubetkuloze)
• mitomicin-C (lek za lečenje raka)
• itrakonazol (lek za lečenje gljivičnih infekcija)
• L-asparaginaza (korististi se za lečenje nekih tipova raka)
• daktinomicin (korististi se za lečenje nekih tipova raka)
• neki antitumorski lekovi (npr. jedinjenja koja sadrže platinu) mogu izazvati probleme sa sluhom ili ravnotežom
• lekovi koji mogu prouzrokovati probleme sa mokrenjem. Treba prestati sa korišćenjem ovih lekova pre nego što započnete terapiju sa lekom Vincristine Pfizer
• lekovi koji izazivaju poremećaj nervnog sistema (npr. otežano hodanje, trnci i žmarci, neosetljivost)

Moguće je da lek fenitoin (lek za lečenje epilepsije) prilikom istovremene primene sa vinkristinom ispolji slabije terapijske efekte, zbog toga je neophodno pratiti koncentraciju fenitoina u krvi.

Terapijski efekti metotreksata (koristi se u lečenju raka) mogu biti pospešeni kada se on koristi zajedno sa vinkristinom.

Kada se hemioterapija primenjuje istovremeno sa radioterapijom, odnosno zračenjem koje zahvata jetru, primena vinkristina biće odložena sve dok se potpuno ne završi radioterapija.

Lek Vincristine Pfizer se primenjuje intravenski tako da uzimanje hrane i pića nije u direktnoj vezi sa primenom leka.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Žene koje su u reproduktivnom periodu treba savetovati da koriste odgovarajuće metode kontracepcije tokom terapije lekom Vincristine Pfizer.

Pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta za savet pre uzimanja bilo kog leka.

Nemojte upravljati vozilima ni rukovati mašinama ukoliko se kod Vas javi bilo koje neželjeno dejstvo koje smanjuje sposobnost za obavljanje ovih aktivnosti.

Ovaj lek se primenjuje putem injekcije (koristeći špric) ili putem seta za infuzije u venu.

Lek Vincristine Pfizer deluje nadražajno i u slučaju da dođe do kontakta leka sa očima, odmah obavestite lekara ili medicinsku sestru i isperite oči vodom.

Tokom primene leka Vincristine Pfizer možete dobiti lekove za prevenciju konstipacije (zatvora).

Vaš lekar će odrediti tačnu dozu leka Vincristine Pfizer, kao i koliko često ćete dobijati lek.

Doza zavisi od Vašeg zdravstvenog stanja, površine tela, kao i od funkcije jetre. Vaš lekar će utvrditi stanje jetre na osnovu analiza krvi.

Lek Vincristine Pfizer se obično primenjuje jednom nedeljno.

Ovaj lek ćete primati u bolnici, pod nadzorom lekara. Mala je verovatonaća da će te dobiti suviše malu ili suviše veliku dozu leka. Ako imate bilo kakvih pitanja, obratite se Vašem lekaru ili medicinskoj sestri.

Vaš lekar ili medicinska sestra će se pobrinuti da redovno dobijete lek, tako da nije verovatno da će neka doza biti izostavljena. Međutim, recite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri, ako mislite da su zaboravili da Vam daju dozu leka.

O prekidu primene leka odlučuje Vaš lekar. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako se kod Vas pojavi bilo koje od sledećih neželjenih dejstava odmah obavestite Vašeg lekara:

• teška alergijska reakcija – kod Vas se mogu javiti iznenadni osip po koži sa svrabom (koprivnjača), oticanje šaka, stopala, zglobova, lica, usana, usta ili grla (što može izazvati poteškoće u gutanju ili disanju), i možete imati osećaj da ćete se onesvestiti.
• bol ili otok na mestu primene, u toku ili odmah nakon primene leka
• jak bol u grudima sa mogućim širenjem u vilicu i rame, znojenje, nedostatak vazduha i mučnina
• teški problemi sa disanjem ili gubitak daha.

Ovo su ozbiljna neželjena dejstva i ako se ona pojave biće Vam potrebna hitna medicinska pomoć. Ova neželjena dejstva su retka.

Sledeća neželjena dejstva se mogu javiti tokom upotrebe vinkristina. Ukoliko se javi bilo koje od navedenih neželjenih dejstava obratite se Vašem lekaru što je pre moguće:

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• Smanjenje broja krvnih pločica (trombocita), anemija (malokrvnost)
• Smаnjenje koncentrаcije nаtrijuma u krvi
• Smanjenje apetita
• Paraliza peronealnog nerva
• Parestezije (osećaj utrnulosti, peckanja, bockanja, mravinjanja)
• Zatvor
• Bol u stomaku
• Povraćanje, mučnina
• Opadanje kose (alopecija)
• Bol u kostima, bol u mišićima
• Smanjenje telesne mase

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• Bol u grlu, bol u vilici
• Zastoj u pražnjenju creva
• Proliv
  
• Zadržavanje mokraće

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• Koma

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

• Sekundarni (metastatski) karcinomi

Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

• Smanjenje broja jedne vrste ili svih belih krvnih zrnaca (granulocitopenija, febrilna neutropenija ili leukopenija)
• Teška alergijska reakcija (anafilaktička reakcija), oticanje lica, jezika ili grla, koje uzrokuje otežano disanje (angioedem)
• Osip
• Edem (otok)
• Problemi sa mokrenjem (stvaranje više ili manje urina nego što je normalno)
• Gubitak tečnosti
• Povećana koncentracija mokraćne kiseline u krvi (hiperurikemija)
• Smanjena osetljivost na površini kože (hipoestezija)
• Epileptični napadi (konvulzije) često sa povišenim krvnim pritiskom kod odraslih, kod dece konvulzija praćena komom
• Paraliza
• Gubitak čula, gubitak refleksa
• Bol nerava, bol u pljuvačnim žlezdama
• Povreda nerava, nevoljni pokreti oka (nistagmus)
• Ataksija (gubitak kordinacije pokreta), poremećaj ravnoteže, teškoće u hodu
• Vrtoglavica
• Glavobolja
• Prolazno slepilo, atrofija očnog nerva sa slepilom
• Gluvoća
• Vertigo
• Srčani udar, oboljenje krvnih sudova srca
• Povećanje ili sniženje krvnog pritiska
• Problemi sa disanjem (akutni respiratorni distres sindrom), suženje disajnih puteva (bronhospazam), otežano disanje (dispnea)
• Perforacija creva (stvaranje otvora na zidu ceva), odumiranje ćelija (nekroza) organa za varenje, čirevi u ustima
• Anoreksija (gubitak apetita)
• Venookluzivna bolest jetre (začepljenje malih vena u jetri)
• Bol u ždrelu
• Osip na koži
• Mišićna slabost, bol u udovima, bol u leđima
• Oštećenje bubrega usled nakupljanja mokraćne kiseline, učestalo mokrenje, bolno mokrenje, gubitak tonusa mokraćne bešike
• Povišena telesna temeratura (groznica) Reakcija oko mesta primene leka nakon injekcije

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).