Budosan

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na budesonid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
- ukoliko imate teško oboljenje jetre (cirozu jetre).

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Budosan.
Pre nego što započnete lečenje, recite svom lekaru ukoliko imate:
- tuberkulozu,
- visok krvni pritisak (arterijska hipertenzija),
- dijabetes (šećernu bolest), ili ukoliko je dijabetes dijagnostikovan u Vašoj porodici,
- krhke/lomljive kosti (osteoporoza),
- čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu (peptički ulkus),
- povišen očni pritisak (glaukom) ili probleme sa očima poput zamućenja očnog sočiva (katarakta) ili ukoliko je glaukom dijagnostikovan u Vašoj porodici,
- ozbiljni problemi sa jetrom.
Mogu se javiti neželjena dejstva tipična za kortikosteroide, koja mogu zahvatiti sve delove tela, posebno kada uzimate lek Budosan u visokim dozama tokom dužeg vremenskog perioda (videti odeljak 4. Moguća
neželjena dejstva).
Pedijatrijska populacija:
Nemojte davati lek Budosan deci mlađoj od 12 godina. Nemojte davati lek Budosan deci i adolescentima uzrasta od 12 do 18 godina, bez preporuke lekara jer nema dovoljno iskustava na osnovu kojih bi se dale opšte preporuke za ove starosne grupe

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Posebno:
- kardiotonične glikozide kao što je digoksin (lekovi koji se koristi za lečenje srčanih poremećaja)
- diuretike (lekovi koji povećavaju izlučivanje tečnosti iz organizma)
- ketokonazol ili itrakonazol (lekovi koji se koriste za lečenje gljivičnih infekcija)
- antibiotike / lekovi koji se koriste za lečenje infekcija (kao što je klaritromicin)
- ritonavir (lek koji se primenjuje u terapiji HIV infekcije)
- karbamazepin (lek koji se koristi u lečenju epilepsije)
- rifampicin (lek koji se koristi za lečenje tuberkuloze)
- estrogene ili oralne kontraceptive
- cimetidin (primenjuje se za sprečavanje stvaranja kiseline u želucu).
Ako uzimate holestiramin (primenjuje se kod hiperholesterolemije, a koristi se takođe za lečenje proliva) ili antacide (zbog problema sa varenjem hrane) istovremeno sa lekom Budosan, uzimajte ove lekove u razmaku od najmanje 2 sata.

Tokom čitavog perioda lečenja lekom Budosan treba da izbegavate sok od grejpfruta jer sok od grejpfruta može da izmeni dejstvo ovog leka.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Trudnoća
Tokom trudnoće uzimajte lek Budosan, samo ako Vam je lekar tako savetovao. 

Ne očekuje se da lek Budosan ima uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Ukoliko lekar nije propisao drugačije, uzmite tri kapsule jednom dnevno ujutru ili jednu kapsulu tri puta na dan (ujutru, popodne i uveče) pre obroka. 

Kolagenozni kolitis
Odrasli (stariji od 18 godina):
Ukoliko lekar nije propisao drugačije, uzmite tri kapsule jednom dnevno ujutru pre obroka. 

Ako ste jednom uzeli više leka Budosanmg nego što je trebalo, uzmite sledeću dozu kako je propisano.
Nemojte uzimati manju dozu. Ako niste sigurni, obratite se svom lekaru, koji će odlučiti kako da postupite. 

Ako zaboravite jednu dozu, samo nastavite Vaše lečenje propisanom dozom.
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu

Ako želite da prekinete lečenje lekom Budosan 3 mg:
Pre nego što odlučite da prekinete ili ranije završite lečenje lekom Budosan, 3 mg, morate se uvek posavetovati sa svojim lekarom! Važno je da ne prestanete naglo sa uzimanjem ovog leka jer Vam to može naškoditi. Nastavite sa uzimanjem leka dok Vam lekar ne kaže da prekinete, čak i kada počnete da se osećate bolje.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ako Vam se posle uzimanja ovog leka javi neki od sledećih simptoma, potrebno je da se odmah obratite
svom lekaru:
- infekcija
- glavobolja
- promene ponašanja ili psihijatrijski poremećaji, na primer, depresija, razdražljivost i euforija.
Prijavljena su sledeća neželjena dejstava:
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- Cushing-ov sindrom – tj. zaokrugljeno lice (lice oblika punog meseca), gojaznost, smanjena tolerancija glukoze, povećana koncentracija šećera u krvi, visok krvni pritisak, zadržavanje tečnosti u tkivima (kao što su otoci na nogama), povećano izlučivanje kalijuma (hipokalemija), neredovana
menstrualna krvarenja kod žena, neželjene dlake na telu kod žena, impotencija, abnormalni laboratorijski nalazi (smanjena funkcija nadbubrežne žlezde), bolovi u mišićima i zglobovima, mišićna slabost, trzanje mišića
- povećan rizik od infekcija
- promene raspoloženja kao što su depresija, razdražljivost ili euforija
- osip na koži usled reakcija preosetljivosti, crvene strije, potkožno krvarenje, akne, usporeno zarastanje rana, lokalne kožne reakcije kao što je kontaktni dermatitis
- krhe/lomljive kosti (osteoporoza)
- glavobolja.
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
- poremećaj rasta kod dece
- zamagljen vid (usled povišenog očnog pritiska (glaukom) ili zamućenja sočiva (katarakta))
- gubitak koštanog tkiva i hrskavice (aseptična nekroza kosti)
- bol u želucu, želudačne tegobe, mučnina, povraćanje, čir na želucu i/ili dvanaestopalačnom crevu, zatvor, zapaljenje pankreasa
- umor, osećaj opšte malaksalosti
- različiti psihijatrijski poremećaji koji utiču na ponašanje
- povećan rizik od tromboze, zapaljenje krvnih sudova (povezano sa prekidanjem uzimanja kortikosteroida nakon dugotrajne terapije)
- povišen pritisak u mozgu, moguće povezan sa povišenim očnim pritiskom (oticanje optičkog diska) kod adolescenata.
Ova neželjena dejstva su tipična za kortikosteroide i mogu da se jave zavisno od doze, perioda lečenja, od toga da li ste ranije lečeni ili se lečite drugim kortikosteroidima i od Vaše individualne osetljivosti.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS