Cetirizin sirup

- ako imate ozbiljno oboljenje bubrega sa klirensom kreatinina manjim od 10 mL/min);

- ako ste alergični (preosetljivi) na cetirizin-dihidrohlorid, na bilo koju drugu pomoćnu supstancu leka Cetirizin, na hidroksizin ili bilo koji derivate piperazina (veoma slične aktivne supstance drugih lekova);

Ako ste pacijent koji ima bubrežnu insuficijenciju, posavetujte se sa svojim lekarom, ako bude bilo potrebno, uzimaćete manju dozu. Nova doza će biti određena od strane Vašeg lekara.

Posavetujte se sa svojim lekarom ukoliko imate poremećaj funkcije mokraćne bešike (izazvano usled oštećenja kičmene moždine, problemi sa prostatom ili mokraćnom bešikom).

Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste u prošlosti imali epileptični napad ili ukoliko postoji rizik od pojave konvulzija.

Nisu uočene interakcije prilikom primene cetirizina u preporučenim dozama sa alkoholom (kada je izmereni nivo alkohola u krvi 0.5 promila što odgovara jednoj čaši vina). Ipak, kao i kod ostalh antihistaminika, preporučuje se izbegavanje istovremene primene leka sa alkoholom.

Ukoliko treba da se podvrgnete kožnom testu na alergiju, pitajte svog lekara kada treba da prekinete da uzimate lek Cetirizin. Ovaj lek može uticati na rezultate kožnog testa na alergiju.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Cetirizin

Pomoćne materije koje ulaze u sastav leka Cetirizin a mogu da utiču na bezbednost leka:
- konzervansi metilparahidroksibenzoat (E 218) i propilparahidroksibenzoat (E 216) mogu izazivati alergijske reakcije trenutno ili odloženo;
- glicerol može dovesti do pojave glavobolja, stomačnih tegoba i proliva;
- propilenglikol može izazvati alkoholu slične simptome;
- sorbitol (E 420); u slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste do nedavno uzimali neke druge lekove, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta.

Hrana nema nikakvog uticaja na uzimanje leka Cetirizin.

Potrebno je izbegavati istovremenu primenu leka Cetirizin sa alkoholom.

Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, posavetujte sa sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre upotrebe leka Cetirizin.

Upotrebu leka Cetirizin treba izbegavati kod trudnica. Ako trudnica slučajno uzme ovaj lek, to ne bi

trebalo da ima bilo kakav štetan uticaj na fetus. Lek se može primeniti samo ako je neophodno na osnovu procene i saveta lekara.

Lek Cetirizin se izlučuje u majčino mleko, i ne treba ga koristiti ukoliko dojite, osim ako je neophodno na osnovu procene i saveta lekara.

U kliničkim studijama nije bilo dokaza o umanjenoj pažnji, pribranosti i sposobnosti upravljanja motornim vozilima nakon uzimanja leka Cetirizin u preporučenim dozama. Ukoliko planirate da vozite, obavljate aktivnosti koje zahtevaju menatalnu pažnju ili rukujete mašinama, nemojte da prekoračite preporučene doze.Treba pažljivo da pratite sopstvenu reakciju na lek.

Uvek uzimajte lek Cetirizin tačno onako kako Vam je objasnio lekar ili farmaceut. Ako niste sugurni, kako upotrebiti lek, obavezno naknadno konsultujte svog lekaru ili farmaceuta. 

Sirup može da se proguta kao takav.

Odrasli:

10 mg jednom dnevno (10 mL sirupa (ispuniti dva puta do oznake 5 mL na kašičici priloženoj u pakovanju) jednom dnevno).

Pacijenti sa umerenim do ozbiljnim oštećenjem funkcije bubrega:

Pacijentima sa umerenim oštećenjem bubrega preporučuje se 5 mg jednom dnevno. Ukoliko imate oboljenje bubrega, Vaš lekar će odrediti dozu leka i interval između doza. 

Ukoliko Vam se čini da je dejstvo leka isuviše jako ili slabo, obavezno kontaktirajte Vašeg lekara.  

Trajanje terapije:

Trajanje terapije zavisi od vrste, trajanja i toka Vaših tegoba, i nju određuje lekar.

Uvek uzimajte lek Cetirizin tačno onako kako Vam je objasnio lekar ili farmaceut. Ako niste sugurni, kako upotrebiti lek, obavezno naknadno konsultujte svog lekaru ili farmaceuta. 

Sirup može da se proguta kao takav.

Deca uzrasta od 2 do 6 godina starosti:

2,5 mg dva puta dnevno (2,5 mL sirupa (ispuniti do oznake 2,5 mL na kašičici priloženoj u pakovanju) dva puta dnevno).

Deca uzrasta od 6 do 12 godina starosti:

5 mg dva puta dnevno (5 mL sirupa (ispuniti do oznake 5 mL na kašičici priloženoj u pakovanju) dva puta dnevno).

Adolescenti preko 12 godina starosti:

10 mg jednom dnevno (10 mL sirupa (ispuniti dva puta do oznake 5 mL na kašičici priloženoj u pakovanju) jednom dnevno).

Trajanje terapije:

Trajanje terapije zavisi od vrste, trajanja i toka Vaših tegoba, i nju određuje lekar.

Ukoliko ste greškom, odjednom, uzeli više sirupa nego što je to preporučeno, odmah se obratite svom lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.

U slučaju predoziranja, neželjeni efekti ovde navedeni mogu se javiti sa povećanim intenzitetom. Najčešći neželjeni efekti su: konfuzija, proliv, vrtoglavica, zamor, glavobolja, osećaj slabosti, povećanje zenica, svrab, uznemirenost, pospanost, nesanica, neosetljivost, ubrzan rad srca, tremor, zadržavanje urina.

Ne uzimajte duplu dozu da nadoknadite to što ste preskočili da uzmete lek.

Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek Cetirizin nastavite sa uzimanjem sledeće doze leka po planu doziranja. 

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek Cetirizin, kao i drugi lekovi, može imati neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Navedena neželjena dejstva se javljaju retko ili veoma retko, ali morate odmah prestati sa uzimanjem sirupa i posavetovati se sa lekarom, ako primetite ove simptome:

- ozbiljna alergijska reakcija, uključujući angioedem (ozbiljna alergijska reakcija koja izaziva otok grla i lica). Ova reakcija može početi odmah nakon uzimanja leka, ali se može javiti i kasnije.

Prijavljena su i ostala neželjena dejstva:

Česta neželjena dejstva (mogu se javiti kod majviše od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)

• osećaj pospanosti
• vrtoglavica, glavobolja
• upala grla, curenje nosa (samo kod dece)
• proliv, mučnina, suva usta
• umor

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)

• osećaj uznemirenosti
• trnjenje u rukama i nogama
• bol u stomaku
• svrab i osip
• malaksalost, osećanje slabosti

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1.000 pacijenata koji uzimaju lek)

• alergijske reakcije, neke mogu biti ozbiljne (učestalost veoma retka)
• depresija, halucinacija (osoba vidi ili čuje stvari koje zapravo ne postoje), agresija, konfuzija,nesanica
• konvulzije
• ubrzan rad srca
• poremećaj funkcije jetre 
• urtikarija (koprivnjača)
• edem (generalizovani otok zbog zadržavanja vode)
• povećanje telesne mase

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 od 10.000 pacijenata koji uzimaju lek)

• trombocitopenija (smanjen broj krvnih pločica) neuobičajeno krvarenje ili modrice
• tikovi
• iznenadni kratkotrajni gubitak svesti, nevoljni pokreti i/ili trzanje udova, grčenje mišića u vratu i ramenima, tremor, poremećeno čulo ukusa
• zamućen vid, otežano fokusiranje na predmet ili pojavu, nekontrolisano kolutanje očima
• angioedem (ozbiljne alergijske reakcije koje dovode do oticanja lica ili grla, reakcije na koži izazvane lekovima
• otežano, bolno i/ili mokrenje bez kontrole

Nepoznata učestalost ispoljavanja (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

• povećan apetit
• suicidne ideje
• amnezija gubitka pamćenja
• vertigo (osećaj pokretanja u prostoru slično vrtoglavici)
• zadržavanje urina (nesposobnost da se bešika isprazni u potpunosti)

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).