KlavoPhar

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na amoksicilin, klavulansku kiselinu, penicillin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka KlavoPhar 
- ukoliko ste ikada imali tešku alergijsku reakciju (reakciju preosetljivosti) na bilo koji antibiotik. Navedeno može da podrazumeva kožni osip ili oticanje lica ili vrata
- ukoliko ste ikada imali problem sa jetrom ili žuticu (žutu prebojenost kože) prilikom primene antibiotika.
- Nemojte primenjivati lek KlavoPhar ukoliko se nešto od gore navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek KlavoPhar.

Posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek KlavoPhar ukoliko:
- imate žlezdanu groznicu (infektivnu mononukleozu)
- ste lečeni zbog problema sa jetrom ili bubrezima
- ne mokrite redovno.
Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek KlavoPhar. U pojedinim okolnostima, lekar može ispitati vrstu bakterije koja uzrokuje pojavu infekcije. U zavisnosti od rezultata analiza, može Vam biti primenjena druga jačina leka KlavoPhar ili drugi lek.
Stanja na koja treba obratiti pažnju
Primena leka KlavoPhar može dovesti do pogoršanja određenih postojećih stanja, ili može uzrokovati pojavu ozbiljnih neželjenih dejstava. Navedena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, konvulzije (napade) i
zapaljenje debelog creva. Neophodno je da tokom primene leka KlavoPhar vodite računa o pojavi pojedinih simptoma, u cilju smanjenja rizika od nastanka zdravstvenih problema.
Analize krvi i urina
Ukoliko je potrebno da uradite analize krvi (kao što su ispitivanja crvenih krvnih zrnaca ili ispitivanja funkcije jetre) ili ispitivanje urina (na prisustvo glukoze) obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru da primenjujete
lek KlavoPhar. Primena leka KlavoPhar može uticati na rezultate navedenih ispitivanja.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko primenjujete ili ste nedavno primenjivali bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne lekove. Ukoliko primenjujete alopurinol (koji se primenjuje u terapiji gihta) istovremeno sa lekom KlavoPhar, postoji veća verovatnoća nastanka alergijske kožne reakcije.
Ukoliko primenjujete probenecid (koji se primenjuje u terapiji gihta), Vaš lekar može odlučiti da podesi dozu leka KlavoPhar koju primenjujete.
Ukoliko se lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi (kao što je varfarin) primenjuju istovremeno sa lekom KlavoPhar, mogu biti potrebne dodatne analize krvi. Primena leka KlavoPhar može uticati na dejstvo metotreksata (leka koji se primenjuje u terapiji karcinoma ili reumatske bolesti).
Primena leka KlavoPhar može uticati na dejstvo mikofenolat-mofetila (leka koji se primenjuje u odbacivanju presađenih organa). 

Lek uzmite na početku obroka ili neposredno pre. 

Ukoliko ste u drugom stanju, mislite da postoji mogućnost da ste u drugom stanju ili dojite, potrebno je da obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.
Pre nego što počnete da uzimate bilo koji lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom

Primena leka KlavoPhar može dovesti do pojave neželjenih dejstava, a tegobe nastale na taj način mogu uticati na vašu sposobnost za upravljanje motornim vozilima. Ukoliko se ne osećate dobro, nemojte upravljati motornim vozilima i rukovati mašinama.

- Uobičajena doza – Po jedna tableta dva puta u toku dana
- Viša doza – Po jedna tableta tri puta u toku dana

Kod dece starosti 6 godina života i mlađe preporučuje se primena kombinacije amoksicilina/klavulanske kiseline u obliku oralne suspenzije.
Posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom prilikom primene tablete leka KlavoPhar deci telesne mase manje od 40kg. 

Ukoliko primenite previše leka KlavoPhar, znaci koji mogu da se jave uključuju stomačne tegobe (mučnina, povraćanje ili proliv) ili konvulzije. Obratite se lekaru što pre je moguće. Ponesite pakovanje leka, kako biste ga
pokazali lekaru

Ukoliko zaboravite da uzmete tabletu, uzmite je čim se setite. Narednu dozu leka ne bi trebalo da primenite neposredno nakon toga, već nakon perioda od oko 4 časa

Lek KlavoPhar primenjujte do završetka terapije, čak i ukoliko se osećate bolje. Potrebno je primeniti sve propisane doze leka, kako bi se pomogla borba protiv infekcije. Ukoliko pojedine bakterije opstanu, one mogu
prouzrokovati ponovnu pojavu infekcije. Ukoliko imate dodatnih pitanja o primeni navedenog leka, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom

Kao i drugi lekovi, i lek KlavoPhar može izazvati neželjena dejstva, iako ih ne dobijaju sve osobe. Stanja na koja treba obratiti pažnju
Alergijske reakcije:
- kožni osip
- zapaljenje krvnih sudova (vaskulitis) koji se može uočiti kao izdignute crvene ili purpurne mrlje na koži, ali može zahvatiti i druge delove tela
- groznica, bol u zglobovima, otečene limfne žlezde na vratu, pazuhu ili preponama
- otok, ponekad lica i usta (angioedem), koji uzrokuje otežano disanje
- kolaps.
- Odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko se kod Vas javi neka od navedenih tegoba. Prekinite sa primenom leka KlavoPhar.
Zapaljenje debelog creva
Zapaljenje debelog creva koje uzrokuje pojavu vodenastog proliva, obično praćenog pojavom krvi i sluzi u stolici, bolom u trbuhu i/ili groznicom.
- Obratite se Vašem lekaru za savet što pre je moguće ukoliko se kod Vas jave navedene tegobe. Veoma česta neželjena dejstva
Navedena neželjena dejstva mogu se javiti kod više od 1 na 10 osoba
- proliv (kod odraslih osoba).
Česta neželjena dejstva
Navedena neželjena dejstva mogu se javiti kod najviše 1 na 10 osoba
- zapaljenje sluznice (candida - gljivična infekcija vagine, usne duplje ili prevoja kože)
 mučnina, posebno prilikom primene visokih doza leka
 ukoliko dođe do pojave navedenih neželjenih dejstava, lek KlavoPhar primenite pre obroka
 povraćanje
 proliv (kod dece).
Povremena neželjena dejstva
Navedena neželjena dejstva mogu se javiti kod najviše 1 na 100 osoba
 kožni osip, svrab
 izdignut kožni osip praćen svrabom (koprivnjača)
 slabo varenje
 vrtoglavica
 glavobolja.
Povremena neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi:
 povećanje nivoa nekih materija (enzima) koje proizvodi jetra
Retka neželjena dejstva
Navedena neželjena dejstva se mogu javiti kod najviše 1 na 1000 osoba
 kožni osip, na kom se mogu razviti plikovi, i izgledom podseća na male mete (tamne mrlje u sredini, okružene bledom površinom i tamnim prstenom na ivici – erythema multiforme)
 Hitno obavestite Vašeg lekara ukoliko uočite pojavu nekog od navedenih simptoma. Retka neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezulatima analiza krvi:
 nizak broj ćelija koje učestvuju u zgrušavanju krvi
 nizak broj belih krvnih zrnaca.
Ostala neželjena dejstva
Ostala neželjena dejstva su se javljala kod veoma malog broja ljudi, ali je tačna učestalost njihovog javljanja nepoznata.
 Alergijske reakcije (videti u gore navedenom tekstu)
 Zapaljenje debelog creva (videti u gore navedenom tekstu)
 Zapaljenje zaštitne opne koja okružuje mozak (aseptični meningitis)
 Ozbiljne kožne reakcije:
- rasprostranjeni osip praćen plikovima i ljuštenjem kože, posebno u predelu oko usta, nosa, očiju i polnih organa (Stevens-Johnsonov sindrom) i teži oblik, koji uzrokuje obimno ljuštenje kože (više od 30% površine kože – toksična epidermalna nekroliza)
- rasprostranjeni kožni osip crvene boje sa malim plikovima ispunjenim gnojem (bulozni eksfolijativni dermatitis)
- crveni, ljuspasti osip sa neravninama ispod površine kože i plikovima (egzantemozna pustuloza).
 Odmah obavestite Vašeg lekara u slučaju pojave nekog od navedenih simptoma.
 zapaljenje jetre (hepatitis)
 žutica, uzrokovana povišenjem nivoa bilirubina u krvi (materije koju stvara jetra), koje može uzrokovati
pojavu žute prebojenosti kože i beonjača
 zapaljenje bubrežnih kanalića
 produženo zgrušavanje krvi
 hiperaktivnost
 konvulzije (kod osoba kod kojih se primenjuju visoke doze leka KlavoPhar ili koje imaju problema sa bubrezima)
 tamna prebojenost jezika, dlakavog izgleda
 prebojenost zuba (kod dece), koja se obično može ukloniti četkicom za zube Neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi ili urina:
 izrazito smanjenje broja belih krvnih zrnaca
 nizak broj crvenih krvnih zrnaca (hemolitička anemija)
 pojava kristala u urinu.
Ukoliko dođe do pojave nekog neželjenog dejstva
 Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili
uznemiravajuće, ili ukoliko primetite pojavu neželjenog dejstva koje nije navedeno u ovom Uputstvu.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):