Megoxi

- ako ste preosetljivi (alergični) na megestrolacetat ili na bilo koju od pomoćnih suspstanci koje ulaze u sastav leka Megoxi 
- ako ste ranije imali problema sa zgrušavanjem krvi (tromboza ili tromboflebitis)

- ako imate ili ste ranije imali problem sa zapaljenjem vena koje je udruženo sa zgrušavanjem krvi (tromboflebitis)
Lek Megoxi može da poveća nivo šećera u krvi, ako imate dijabetes. Recite Vašem lekaru ukoliko primetite da Vam je nivo šećera u krvi veći od uobičajenog. Ako ste stariji od 65 godina, Vaš lekar može povremeno pratiti funkciju bubrega, s obzirom da se ova funkcija smanjuje sa starenjem.
Deca:
Ne preporučuje se primena leka Megoxi kod dece

Kažite svom lekaru ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Megestrol se može koristiti u kombinaciji sa drugim antiblastnim hemoterapijskim lekovima. Od kliničkog značaja su interakcije megestrolacetata sa karbamazepinom, fenobarbitalom, fenitoinom i
rifampicinom (indukuju enzime jetre) i antidijabetičkim lekovima čije efekte megestrolacetat može da umanji zbog hiperglikemijskog dejstva. 

Uzimanje hrane nema uticaja na delovanje leka.
Unos umerenih količina alkohola ne utiče na dejstvo leka Megoxi, ali se ipak preporučuje da se prethodnoposavetujete sa svojim lekarom.

Nemojte uzimati lek Megoxi ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni, ili ukoliko dojite

Lek Megoxi ne utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilom i rukovanje mašinama.

Uobičajena doza leka Megoxi je 400 – 800 mg (10-20 mL oralne suspenzije) dnevno, primenjenog u obliku pojedinačne doze. Ako ste straiji od 65 godina, Vaš lekar može započeti terapiju sa najmanjom dozom i uz
praćenje funkcije bubrega. Vaš lekar će odlučiti o adekvatnoj dozi na osnovu vašeg stanja. Uvek uzimajte lek na način koji vam je lekar preporučio.
Da bi se ustanovila efikasnost leka, smatra se da je potrebno uzimati lek Megoxi najmanje 2 meseca bez prekida. Uzimajte lek Megoxi dok Vaš lekar ne kaže drugačije. 

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Megoxi nego što bi trebalo, idite u najbližu bolnicu ili se obratite svom lekaru ili farmaceutu. Ponesite sa sobom pakovanje leka. 

Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka Megoxi , uzmite lek čim se setite i nastavite sa sledećom dozom prema rasporedu u uobičajeno vreme. Međutim ukoliko se približilo vreme za sledeću dozu leka, preskočite propuštenu
dozu i uzmite sledeću dozu prema utvrđenom rasporedu. Nikada ne uzimajte dvostruku dozu leka, da bi nadoknadili propuštenu. 

Nemojte prekidati terapiju lekom Megoxi bez prethodne konsultacije sa lekarom. 

Lek Megoxi , kao i drugi lekovi može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svakog pacijenta.
Ako primetite neko od sledećih neželjenih dejstava, prestanite da uzimate lek Megoxi i odmah se obratite lekaru:
- oticanje lica, usana ili jezika
- osip kože
- otežano disanje
Ovo mogu biti znaci alergijske reakcije.
Ostala neželjena dejstva usled primene leka Megoxi su:
Veoma česta (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- povećanje apetita i telesne mase ( nije u vezi sa zadržavanjem tečnosti)
- kratak dah
- naleti vrućine, crvenilo lica i vrata
- visok krvni pritisak
- povećanje nivoa šećera u krvi
- zaokrugljeno lice (ponekad zvano „mesečasto“ lice), uključujući povećanu maljavost lica i tela
- zatvor
- zapaljenje vena praćeno otokom usled stvaranja krvnih ugrušaka (tromboflebitis)
- krvni ugrušci u plućima
Znaci koji ukazuju na krvne ugruške mogu uključiti gubitak koordinacije, izmenjen nejasan govor, bol u bedrima, bolove ili utrnulost ruku ili nogu (posebno zadnje strane potkolenice u predelu listova), kratak dah, slabost, glavobolju i nesvesticu. Ako osetite bilo šta od navedenog, odmah se obratite lekaru.
Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- privremeno pogoršanje simptoma i znakova Vaše bolesti
- promene raspoloženja
- utrnulost, bolovi ili osećaj mravinjanja u prstima ruku i nogu
- srčani udar
- gubitak kose
- proliv
- umor
- osećaj slabosti
- impotencija
- pojava gasova
- potreba učestalog mokrenja
- osećaj mučnine i mučnina
- promene vaginalnog krvarenja (obilno krvarenje, tačkasto krvarenje)
- zadržavanje tečnosti koje izaziva oticanje (pretežno u zglobovima)
- bol
- osip, uključujući koprivnjaču ili mrežasti osip ( urtikarija)
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):