Mezym forte 10000

- Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na svinjetinu, laktozu, azorubin ili bilo koji sastojak leka Mezym forte 10000.

- U akutnom zapaljenju ili akutnim epizodama hroničnog zapaljenja pankreasa tokom potpuno razvijene, manifestne faze bolesti. Povremena primena leka je opravdana u prolaznoj fazi bolesti u toku rekovalescencije i oporavka usled normalizacije ishrane, ukoliko postoji dokaz o perzistentnom
poremećaju funkcije pankreasa. 

• posebno vodite računa o postojanju simptoma sličnih opstrukciji. Opstrukcija creva je poznata kao komplikacija kod pacijenata sa cističnom fibrozom. Mogućnost nastanka crevnog suženja, može se uzeti u obzir ukoliko se jave simptomi slični opstrukciji creva
• Kako lek Mezym forte 10000 sadrži aktivne enzime koji, ukoliko se oslobode u usnoj duplji, npr. tokom žvakanja, mogu dovesti do oštećenja sluzokože usne duplje (ulceracije sluznice usne duplje), potrebno je voditi računa da se kapsule leka Mezym forte 10000 progutaju cele.

Ovaj lek sadrži laktozu. Ukoliko vam je lekar saopštio da imate netoleranciju na šećere, konsultujte svog lekara pre nego što počnete da uzimate lek. Ovaj lek sadrži agens za bojenje azorubin lak (E 122), koji može da izazove alergijske reakcije.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate ili ste skoro uzimali druge lekove, uključujući i lekove koji se uzimaju bez recepta. 

Resorpcija folne kiseline (preuzimanje folne kiseline u krvotok) može da bude smanjena ukoliko se uzimaju gotovi lekovi koji sadrže pankreas svinjskog porekla u prahu, što podrazumeva uzimanje dodatne količine folne kiseline. 

Efekat lekova koji snižavaju vrednosti šećera u krvi (oralni antidijabetici) akarboza i miglitol, može biti umanjen ukoliko se uzima u isto vreme i lek Mezym forte 10000.

Preporučuje se uzimanje leka Mezym forte 10000 tokom obroka sa dosta tečnosti (vode ili soka). Tabletu treba progutati celu, ne žvakati.

Lek Mezym forte 10000 može se uzimati u periodu trudnoće i dojenja samo nakon konsultacije lekara.

Nisu potrebne posebne mere opreza.

Uvek uzimajte lek Mezym forte 10000 u skladu sa ovim Uputstvom. Ukoliko niste sigurni kako se lek uzima, konsultujte svog lekara ili farmaceuta.

Lečenje lekom Mezym forte 10000 ima za cilj postizanje i održavanje normalne telesne težine i normalizovanje učestalosti i tvrdoće stolice. 

Doziranje

Doziranje prati stepen nedostatka digestivnih enzima u crevima i raspoloživost leka u crevima. Doza lipaze od 20,000 - 40,000 Ph. Eur. Jedinica po obroku se preporučuje kao početna doza.

Ukoliko nije drugačije prepisano, doza leka podrazumeva 2-4 tablete leka po obroku (ekvivalent 20,000 – 40,000 Ph. Eur. Jedinica lipaze po obroku). Prepisana doza može da bude i veća. Doza leka može se povećati samo na zahtev lekara sa ciljem korigovanja simptoma (npr. masne stolice, bolovi u stomaku). Dnevna doza enzima od 15,000 - 20,000 jedinica lipaze po kg telesne težine ne sme se prekoračiti. 

Način primene leka

Mezym forte 10000 treba progutati cele sa dosta tečnosti (vode ili soka) u sredini obroka. 

Trajanje lečenja

Dužina primene leka Mezym forte 10000 je u skladu sa tokom bolesti i određuje je lekar.

Potrebno je konsultovati lekara ili farmaceuta ukoliko primetite da je efekat leka Mezym forte 10000 isuviše jak ili slab.

Dozu leka za decu prepisuje isključivo lekar

Količina uzetog leka Mezym forte 10000 može da bude znatno iznad preporučene doze. Ne očekuju se neželjeni efekti primene leka

Ne uzimati duplu dozu leka kao nadoknadu ukoliko ste zaboravili da uzmete lek.

Ako ranije prekinete uzimanje leka Mezym forte 10000, ili ukoliko obustavite lečenje, očekivano je da željeni terapijski efekat izstane, kao i da se stanje vezano za „loše varenje“ ponovo pogorša.

Kao i drugi lekovi, Mezym forte 10000 može da izazove neželjena dejstva, koja se neće manifestovati kod svih. Definisane su sledeće učestalosti kao osnova za procenu neželjenih dejstava: 

Veoma česta:  javljaju se kod više od jednog od 10 pacijenata 

Česta: javljaju se kod 1 – 10 na 100 pacijenata 

Povremena:  javljaju se kod 1 – 10 na 1,000 pacijenata 

Retka:   javljaju se kod 1 – 10 na 10,000 pacijenata

Veoma retka: javljaju se kod manje od jednog na 10,000 pacijenata;

nepoznata učestalost - (učestalost se ne može odrediti na osnovu raspoloživih podataka)

Značajna neželjena dejstva ili znaci na koje bi trebalo da posebno obratite pažnju i mere koje bi trebalo da preduzmete ukoliko dođe do pjave neželjenih dejstava

Ukoliko dođe do pojave jednog od dole navedenih neželjenih djestava, nemojte više uzeti lek Mezym^® forte 10000 i javite se odmah svom lekaru.

Imunološki poremećaji 

Veoma retki

Reakcije rane preosetljivosti (kao što je kožni osip, kijanje, suzenje i gubitak vazduha usled bronhospazma) opisane su nakon uzimanja leka Mezym forte 10 000.

Azorubin može da izazove alergijske reakcije. 

Gastrointestinalni poremećaji

Veoma retki

Kod pacijenata sa cističnom fibrozom, sužavanje lumena donjih partija creva, opisano je nakon primene visokih doza leka Mezym forte 10000. 

Alergijske reakcije digestivnog trakta, bile su opisane nakon uzimanja leka Mezym forte 10000 (proliv, tegobe u želucu, povraćanje) . 

Poremećaji na nivou bubrega i urinarnog sistema

Kod pacijenata sa cističnom fibrozom, naročito ukoliko se uzimaju velike doze leka Mezym forte 10 000, može doći do povećane eliminacije mokraćne kiseline urinom. Potrebno je kontrolisati izlučivanje mokraćne kiseline urinom kako bi se sprečilo formiranje kamenaca od mokraćne kiseline.

 Ukoliko bilo koje neželjeno dejstvo postane izraženije ili ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, koje nije navedeno, javite se svom lekaru ili farmaceutu.