Onda

Lek Onda ne smete koristiti:

- ako ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu (ondansetron) ili na bilo koju drugu pomoćnu supstancu leka Onda

- istovremeno sa apomorfinom (koji se koristi kao terapija kod Parkinsonove bolesti)

Obavezno obavestite vašeg lekara ili farmaceuta pre nego što upotrebite lek Onda:

- ako imate ili ste nekada imali problema sa srcem (npr. kongestivna srčana insuficijencija koja izaziva otežano disanje i otečene zglobove)
- ako imate nepravilan rad srca (aritmija)
- ako ste ranije imali alergijske reakcije preosetljivosti na lekove slične ondansetronu, kao što je granisetron
- ako imate poremećaj funkcije jetre
- ako imate usporeno kretanje ili zastoj u kretanju crevnog sadržaja

- ako imate poremećene vrednosti kalijuma, natrijuma i magnezijuma u krvi
Ukoliko niste sigurni da li se nešto od navedenog odnosi na vas, razgovarajte o tome sa vašim lekarom ilifarmaceutom, pre upotrebe leka Onda.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Onda 

U sastav ovog leka ulazi laktoza, ukoliko imate intoleranciju na neke šećere posavetujte sa sa vašim lekarom pre uzimanja ovog leka.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne lekove. Ondansetron može da deluje na lekove koji se istovremeno primenjuju sa njim, kao što neki lekovi mogu da utiču na delovanje ondansetrona. 

Posebno obavestite lekara ako uzimate sledeće lekove:

- fenitoin, karbamazepin (lekovi koji se koriste u terapiji epilepsije-padavice);
- rifampicin (lek koji se koristi u lečenju infekcija poput tuberkuloze);
- antibiotike (kao što su eritromicin ili ketokonazol);

- antiaritmike, lekove koji se koriste u lečenju nejednakih srčanih ritmova;

- beta-blokatore, lekove koji se koriste u terapjij određenih problema sa srcem i očima, anksioznošću ili u prevenciji migrena;

- tramadol (lek koji se koristi u terapiji jakih bolova);

- lekove koji utiču na srce (kao što su haloperidol ili metadon);

- lekove koji se koriste u terapiji kancera (posebno, antraciklini i trastuzimab);

- selektivne inhibitore preuzimanja serotonina (SSRIs), koji se koriste u lečenju depresije i/ili napetosti, uključujući fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, citalopram, escitalopram

- selektivne inhibitore preuzimanja noradrenalina (SNRIs), koji se koristre u lečenju depresije i/ili napetosti uključujući vanlafaksin, duloksetin.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od navedenog odnosi na vas, razgovarajte o tome sa vašim lekarom ili farmaceutom, pre upotrebe leka Onda.

Lek Onda treba uzeti uz obrok, ili neposredno posle obroka, jer se na taj način lek najbolje resorbuje..

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Trudnoća: Bezbednost primene ondansetrona kod trudnica nije utvrđena. Ako ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, posavetujte sa sa vašim lekarom ili farmaceutom pre upotrebe leka Onda.

Dojenje: Ne treba koristiti lek Onda ukoliko dojite jer se lek izlučuje u majčino mleko. Posavetujte sa sa vašim lekarom ili babicom pre uzimanja ovog leka.

Lek Onda nema uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Onda uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Tabletu treba progutati celu sa čašom vode.

Lek Onda, koji se u prometu nalazi i u oralnom obliku, što omogućava fleksibilnost primene i doziranja, jer se može kombinovati sa Onda, rastvorom za injekcije za intrvensku i intramuskularnu primenu.

Režim doziranja i doza leka Onda,film tableta kreće se u intervalu od 8 do 32 mg dnevno, a izbor doze treba odrediti na osnovu ozbiljnosti emetogenog potencijala. 

Mučnina i povraćanje izazvani hemioterapijom i radioterapijom:

Odrasli:

Na dan hemioterapije ili radioterapije:

Uobičajena doza za odrasle osobe je 8 mg, 1 - 2 sata neposredno pre početka terapije a zatim još 8 mg,12 sati nakon hemioterapije/radioterapije.

Dani nakon hemioterapije ili radioterapije:

Uobičajena doza za odrasle osobe je 8 mg dva puta dnevno. Terapija može trajati i do 5 dana.

Sprečavanje mučnine i povraćanja nakon operacije

 Odrasli: 

Uobičajena doza za odrasle osobe je 16 mg pre operacije

Pacijenti sa umerenim ili teškim oštećenjem jetre:

Ne sme se prekoračiti ukupna dnevna doza od 8 mg. 

Lek Onda film tablete bi morao da počne da deluje 1-2 sata nakon primene. Ukoliko i dalje imate mučninu i povraćanje, obratite se svom lekaru.

Mučnina i povraćanje izazvani hemioterapijom i radioterapijom:

Pedijatrijska populacija: 

Primena leka u obliku tableta nije preporučljiva kod dece uzrasta ispod 6 godina.    

Mučnina i povraćanje izazvani hemioterapijom kod dece starosti ≥ 6 meseci i adolescenata

Lekar će odlučiti o dozi leka koja će se primeniti na osnovu površine tela ili telesne mase deteta.odrediti dozu na osnovu dečije telesne površine (BSA – Body Surface Area) ili težine, kao što je prikazano ispod.

• uobičajena doza za dece je do 4 mg dva puta dnevno.
• terapija može trajati i do 5 dana.

Sprečavanje mučnine i povraćanja nakon operacije

Pedijatrijska populacija:

Deca starosti mesec dana i više i adolescenti:

Preporučuje se primena leka u vidu injekcije.

Veoma je važno da se pridržavate doze i redosleda uzimanja leka Onda, koje Vam je Vaš lekar preporučio. Ukoliko ste greškom, odjednom, uzeli više tableta nego što je to preporučeno, ODMAH se obratite svom lekaru ili pomoć potražite u najbližoj zdravstvenoj ustanovi.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Onda u preporučeno vreme, a imate mučninu i povraćanje, uzmite odmah dozu leka i od tada nastavite sa uobičajenim redosledom uzimanja leka. Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili preskočenu tabletu.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Onda u preporučeno vreme, a nemate mučninu i povraćanje, sačekajte vreme za uzimanje naredne doze i nastavite sa uobičajenim redosledom uzimanja leka, kao što Vam je Vaš lekar preporučio.

Dužina terapije je individualna za svakog pacijenta. Terapiju ne smete prekidati sami čak i ako se osećate bolje. 

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. 

Lek Onda, kao i drugi lekovi, može imati neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. 

Alergijske reakcije

Alergijske reakcije (reakcije preosetljivosti) mogu da se jave kod nekih pacijenata; prekinite dalje uzimanje leka i odmah obavestite lekara ukoliko se pojave sledeći simptomi:

•  iznenadno šištanje pri disanju i bol ili stezanje u grudima;
• oticanje očnih kapaka, lica, usana, usta ili jezika;
• ospi po koži – crvene tačkice ili čvorića pod kožom (mehurići) bilo gde po telu
• kolaps

Ostala neželjena dejstva mogu biti: 

Veoma česta ( mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• Glavobolja.

Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• Osećaj toplote ili pojava crvenila praćena osećajem toplote
• Konstipacija
• Asimptomatsko povećanje vrednosti testova funkcije jetre (Ova neželjena dejstva su često zapažena kod pacijenata koji su dobijali cisplatin kao hemioterapiju, u drugim slučajevima su povremena).

Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• Štucanje
• Sniženje krvnog pritiska zbog čega možete osetiti malaksalost ili vrtoglavicu
• Nepravilni rad srca (aritmije)
  
• Bol u grudima
• Nevoljni pokreti ili drhtavica
• Konvulzije.

Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

• Osećaj ošamućenosti i vrtoglavice
• Zamagljen vid
• Poremećaj srčanog ritma (ponekad može uzrokovati iznenadni gubitak svesti). 

Veoma retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): 

•  Oslabljen vid ili privremeni gubitak vida koji traje dodvadesetak minuta. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).