PHARYNGAL

• Ako ste alergični (preosetljivi) na hlorheksidin ili bilo koju supstancu leka (sastav leka videti u delu “Dodatne informacije”);
• Ako ste alergični na lidokain ili bilo koji drugi lokalni anestetik;
• Ako teško gutate;
• Kod dece mlađe od 12 godina

Lek PHARYNGAL u retkim slučajevima može izazvati ozbiljne alergijske reakcije, koje dovode do pada krvnog pritiska i čak do nesvesnog stanja. Rani simptomi ozbiljne alergijske reakcije mogu biti osip na koži ili astma. Ako primetite ove simptome, prestanite s primenom leka PHARYNGAL i odmah se javite Vašem lekaru (videti deo „Moguća neželjena dejstva“).

• Ako ste već ranije imali alergije;
• Ako imate tešku upalu grla;
• Ako imate upalu grla koja traje duže od 2 dana ili je praćena s visokom telesnom temperaturom, glavoboljom, mučninom ili povraćanjem.

U ovim slučajevima, možda će Vam trebati drugi lek.  

Lečenje lekom PHARYNGAL treba ograničiti na olakšanje postojećeg bola i nadraženosti, kada je to zaista neophodno. Lek PHARYNGAL nije namenjen za dugotrajnu primenu (neprekidanu ili ponavljanu).

Važne informacije o nekim sastojcima leka PHARYNGAL
Lek PHARYNGAL sadrži alkohol (etanol 96%). Jedan mililitar rastvora sadrži 350 mg etanola, odnosno, pri jednom pritisku pumpice za raspršivanje oslobađa se 0,14 mL rastvora sa sadržajem 49 mg etanola. Sadržaj etanola pri najvećoj pojedinačnoj dozi leka za odrasle i decu stariju od 12 godina je 196 mg. Ovaj lek je štetan za osobe koje boluju od alkoholizma. Mora se obratiti pažnja u lečenju trudnica i doilja, dece i visokorizičnih grupa kao što su pacijenti sa oboljenjem jetre ili epilepsijom.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ako primenjujete bilo koji od sledećih lekova: 

• Beta-blokatore ili druge lekove za srčane probleme (npr. propranolol, meksiletin); 
• Lek za čir na želucu (npr. cimetidin); 
•  Diuretike, lekovi koji se koriste za izbacivanje viška tečnosti iz Vašeg organizma putem mokraće; 
• Lek za epilepsiju (npr. fenitoin ili neki drugi barbiturat).

Ne preporučuje se uzimanje hrane niti pića najmanje 30 minuta nakon primene leka.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, pre upotrebe ovog leka posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom.

Trudnoća
Lek PHARYNGAL ne treba primenjivati tokom trudnoće, osim u slučaju da se radi o preporuci (savetu) Vašeg lekara.

Dojenje
Lidokain, jedna od aktivnih supstanci u sastavu leka PHARYNGAL, može se resorbovati kroz sluznicu i u malim količinama preći u majčino mleko. Lek PHARYNGAL ne treba primenjivati tokom perioda dojenja, osim u slučaju da se radi o preporuci (savetu) Vašeg lekara.

Nisu poznati značajni efekti leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek PHARYNGAL uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Pakovanje leka PHARYNGAL sadrži bočicu od smeđeg stakla s pumpicom za raspršivanje i aplikatorom za sprej raspršivač.

• Preporučuje se primena leka samo za jednog pacijenta.
• Pre prve primene, potrebno je skinuti plastični zatvarač sa pumpice za raspršivanje.
• Nakon toga, aplikator za sprej raspršivač treba laganim pritiskom postaviti na pumpicu za raspršivanje.
• Aplikator treba okrenuti prema gore, pod pravim uglom u odnosu na bočicu. Aplikator je bočno pokretan i osigurava pravilnu aplikaciju spreja.
• Pre prve aplikacije spreja, pumpicu za raspršivanje treba prvo pritisnuti nekoliko puta, dok se ne postigne ujednačeno raspršivanje.
• Izbegavati kontakt sa očima.
• Usta treba jako otvoriti, usmeriti aplikator prema grlu i pritisnuti pumpicu za raspršivanje onoliko puta koliko je naznačeno u doziranju leka.
• Za vreme raspršivanja treba zadržati dah. Ne gutati.
• Nakon doziranja leka, aplikator treba okrenuti prema dole, pri čemu se raspršivanje blokira.

Pri jednom pritisku pumpice za raspršivanje oslobađa se 0,14 mL rastvora koji sadrži 0,28 mg hlorheksidin diglukonata i 0,07 mg lidokain hidrohlorida.

• Odrasli

Preporučena doza je 2 do 4 pritisaka spreja. Ova doza se može ponoviti 6 do 10 puta na dan.

Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.

• Deca starija od 12 godina

Preporučena doza je 2 do 4 pritisaka spreja. Ova doza se može ponoviti 6 do 10 puta na dan.

Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.

• Deca uzrasta do 12 godina

Lek PHARYNGAL se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 12 godina.

Ako ste primenili veću količinu leka od propisane, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu!

Ako slučajno progutate malo rastvora direktno iz bočice, odmah se javite Vašem lekaru. Ponesite sa sobom pakovanje leka, da biste mogli da pokažete koji lek ste progutali.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Ako naglo prestanete da koristite ovaj lek, ne očekuju se nikakvi negativni efekti.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Lek PHARYNGAL, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Ako Vam se javi bilo koja od sledećih reakcija, prestanite sa primenom leka PHARYNGAL i odmah potražite lekarsku pomoć:
- Pojava otoka na licu, usanama, jeziku ili grlu; crveni osip na koži praćen svrabom; zviždanje prilikom disanja i otežano disanje; osećaj nesvestice i vrtoglavice; neobičan metalni ukus u ustima; kolaps, može ukazati na to da imate alergijsku reakciju na lek.

• Osetljivost kože - alergijske kožne reakcije kao što su dermatitis, svrab, crvenilo, ekcem, osip, koprivnjača (urtikarija), iritacija kože i plikovi.
• Privremena diskoloracija (promena boje) zuba i jezika;
• Osećaj žarenja u području jezika;
• Poremećaji čula ukusa;
• Pojava otoka pljuvačnih žlezda.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]