Tazocin

- ako ste alergični (preosetljivi) na piperacilin, tazobaktam ili neku pomoćnu supstancu leka Tazocin.
- ako ste alergični (preosetljivi) na antibiotike kao što su penicilini, cefalosporini ili drugi inhibitori betalaktamaza, jer možete biti alergični i na Tazocin. 

- ako imate alergije. Ako imate više alergija, pre primene ovog leka obavezno obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika.
- ako ste ranije imali proliv ili se javi proliv tokom ili nakon lečenja. U tom slučaju, odmah obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika. Nemojte uzimati bilo kakav lek protiv proliva bez prethodnog savetovanja sa lekarom.
- ako imate nizak nivo kalijuma u krvi. Vaš lekar će možda hteti da proveri kako rade Vaši bubrezi pre nego što primite ovaj lek i možda će Vam redovno tokom lečenja raditi analize krvi.
- ako imate probleme sa bubrezima ili jetrom, ili ako ste na hemodijalizi. Vaš lekar će možda hteti da proveri kako rade Vaši bubrezi pre nego što primite ovaj lek i možda će Vam redovno tokom lečenja raditi analize krvi.
- ako koristite određene lekove (koji se nazivaju antikoagulansi) za sprečavanje preteranog zgrušavanja krvi (videti takođe pod Primena drugih lekova s lekom Tazocin u ovom Uputstvu) ili se za vreme lečenja javi neočekivano krvarenje. U tom slučaju odmah obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika.
- ako se tokom lečenja jave napadi (konvulzije). U tom slučaju obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika.
- ako mislite da ste dobili novu infekciju ili Vam se postojeća infekcija pogoršava. U tom slučaju obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika. 
Deca starosti do 2 godine
Piperacilin/tazobaktam se ne preporučuje za primenu kod dece starosti do 2 godine jer nema dovoljno podataka o
bezbednosti i efikasnosti primene. 

Recite Vašem lekaru ili drugom zdravstvenom radniku ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek,
uključujući i lekove koji se mogu dobiti bez lekarskog recepta.
Neki lekovi mogu ući u interakciju sa piperacilinom ili tazobaktamom. To su:
- lekovi protiv gihta (probenecid). Mogu produžiti vreme potrebno da se piperacilin i tazobaktam izluče iz Vašeg organizma.
- lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi (npr. heparin, varfarin ili acetilsalicilna kiselina).
- lekovi za opuštanje mišića tokom operacije. Obavestite Vašeg lekara ukoliko ćete primiti opštu anesteziju.
- metotreksat (lek za lečenje raka, artritisa ili psorijaze). Piperacilin i tazobaktam mogu produžiti vreme potrebno da se metotreksat izluči iz Vašeg organizma.
- lekovi koji smanjuju nivo kalijuma u krvi (npr. lekovi koji pospešuju mokrenje ili neki lekovi za rak).
- lekovi koji sadrže druge antibiotike, tobramicin ili gentamicin. Obavestite Vašeg lekara ako imate probleme sa bubrezima.
Uticaj na laboratorijska ispitivanja
Obavestite Vašeg lekara ili osoblje u laboratoriji da uzimate lek Tazocin ako treba da date uzorak krvi ili mokraće na analizu

Ako ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni ili pokušavate zatrudneti, obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika pre primene ovog leka. Vaš lekar će odlučiti da li je lek Tazocin odgovarajući za Vas.
Piperacilin i tazobaktam mogu proći kroz posteljicu ili se izlučiti u majčino mleko. Ako dojite, Vaš lekar će odlučiti da li je lek Tazocin odgovarajući za Vas.

Ne očekuje se da će primena leka Tazocin uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanje mašinama

Vaš lekar ili drugi zdravstveni radnik će Vam davati ovaj lek putem infuzije (u trajanju od 30 min) u venu. Doza leka koju ćete dobijati zavisi od čega se lečite, Vaše starosti i toga da li imate probleme sa bubrezima.
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina
Uobičajna doza je 4 g piperacilina/0,5 g tazobaktama i primenjuje se na svakih 6 - 8 sati u venu (direktno u
krvotok).
Deca starosti od 2 do 12 godina
Uobičajna doza za decu sa infekcijama trbuha iznosi 100 mg/12,5 mg piperacilin/tazobaktama po kilogramu telesne mase i primenjuje se na svakih 8 sati u venu (direktno u krvotok). Uobičajena doza za decu sa niskim brojem belih krvnih zrnaca je 80 mg/10 mg piperacilin/tazobaktama po kilogramu telesne mase i primenjuje se na svakih 6 sati u venu (direktno u krvotok).
Vaš lekar će odrediti dozu na osnovu telesne mase Vašeg deteta, ali dnevna doza neće biti veća od 4 g/0,5 g leka Tazocin.
Primaćete lek Tazocin sve dok se znaci infekcije potpuno ne povuku (5 do 14 dana).
Pacijenti sa bubrežnim problemima
Vaš lekar će možda smanjiti dozu leka Tazocin ili povećati vremenski interval doziranja. Vaš lekar može zatražiti analizu krvi da bi bio siguran da dobijate odgovarajuću dozu, naročito ako je potrebno da primate ovaj lek duže vreme

Deca starosti od 2 do 12 godina
Uobičajna doza za decu sa infekcijama trbuha iznosi 100 mg/12,5 mg piperacilin/tazobaktama po kilogramu telesne mase i primenjuje se na svakih 8 sati u venu (direktno u krvotok). Uobičajena doza za decu sa niskim brojem belih krvnih zrnaca je 80 mg/10 mg piperacilin/tazobaktama po kilogramu telesne mase i primenjuje se na svakih 6 sati u venu (direktno u krvotok).
Vaš lekar će odrediti dozu na osnovu telesne mase Vašeg deteta, ali dnevna doza neće biti veća od 4 g/0,5 g leka Tazocin.
Primaćete lek Tazocin sve dok se znaci infekcije potpuno ne povuku (5 do 14 dana).

Obzirom da će Vam lek Tazocin davati lekar ili drugi zdravstveni radnik, mala je verovatnoća da ćete primiti pogrešnu dozu. Međutim, ukoliko osetite neželjena dejstva poput napada ili mislite da ste primili preveliku količinu leka, odmah obavestite Vašeg lekara o tome. 

Ako mislite da niste primili dozu leka Tazocin, odmah obavestite Vašeg lekara ili drugog zdravstvenog radnika.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi drugi lekovi, Tazocin može izazvati neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih pacijenata.
Ozbiljna neželjena dejstva leka Tazocin su:
- otok lica, usta, jezika ili drugih delova tela
- kratkoća daha, zviždanje u plućima ili otežano disanje
- težak osip, svrab kože ili koprivnjača
- žuta boja očiju ili kože
- oštećenje krvnih ćelija (znaci uključuju: kratkoću daha kad to ne očekujete, mokraću crvene ili smeđe boje, krvarenje iz nosa, modrice)
- ozbiljan ili uporan proliv, udružen sa groznicom ili osećajem slabosti
- neočekivano krvarenje, naročito ako uzimate lekove koji sprečavaju preterano zgrušavanje krvi (varfarin)
Ako primetite neko od ovih neželjenih dejstava, odmah posetite lekara. Za učestalost ovih reakcija, pročitajte sledeće informacije.
Moguća neželjena dejstva su navedena prema sledećim smernicama:
- česta: pojavljuju se kod 1 do 10 pacijenta na 100 pacijenata koji uzimaju lek
- povremena: pojavljuju se kod 1 do 10 pacijenta na 1000 pacijenata koji uzimaju lek
- retka: pojavljuju se kod 1 do 10 pacijenta na 10000 pacijenata koji uzimaju lek
- vrlo retka: pojavljuju se kod manje od 1 pacijenta na 10000 pacijenata koji uzimaju lek
Česta:
- proliv, povraćanje, mučnina
- osip na koži
Povremena:
- gljivične infekcije usne duplje
- smanjenje (ispod granica normalnih vrednosti) broja belih krvnih zrnaca (leukopenija, neutropenija) i krvnih pločica (trombocitopenija)
- alergijske reakcije
- glavobolja, nesanica
- nizak krvni pritisak, zapaljenje vena (crvenilo ili osetljivost u zahvaćenom području)
- žutica (žuta prebojenost kože ili beonjača), upala sluzokože usta, zatvor, probavne smetnje, problemi sa želucem
- povišenje vrednosti određenih enzima u krvi (povišena alanin aminotransferaza, povišena aspartat aminotransferaza)
- svrab, koprivnjača
- povišen nivo produkata mišićnog metabolizma u krvi (povišen kreatinin u krvi)
- groznica, reakcija na mestu primene
- gljivična infekcija (superinfekcija kandidom)
Retka:
- smanjenje (ispod granica normalnih vrednosti) broja crvenih krvnih zrnaca ili krvnog pigmenta/hemoglobina, smanjenje (ispod granica normalnih vrednosti) broja crvenih krvnih zrnaca zbog preuranjenog raspada (propadanja) (hemolitička anemija), sitna tačkasta krvarenja (purpura), krvarenje iz nosa (epistaksa) i
produženo vreme krvarenja, povećanje (iznad granica normalnih vrednosti) broja određene vrste belih krvnih zrnaca (eozinofilija)
- teška alergijska reakcija (anafilaktička/anafilaktoidna reakcija, uključujuči šok)
- topla crvena koža
- određeni oblik infekcije debelog creva (pseudomembranozni kolitis), bol u trbuhu
- upala jetre (hepatitis), povišenje nivoa razgradnih produkata krvnih pigmenata (bilirubina), povišenje nivoa određenih enzima u krvi (povišenje alkalne fosfataze u krvi, povišenje gama glutamiltransferaze)
- kožne reakcije sa crvenilom i pojava promena na koži (egzantem, multiformni eritem), kožne reakcije sa
stvarenjem plikova (bulozni dermatitis)
- bol u mišićima i zglobovima
- oslabljena funkcija bubrega i problemi sa bubrezima
- ukočenost, drhtavica
Veoma retka:
- ozbiljno smanjenje broja granulocita (belih krvnih zrnaca) (agranulocitoza), ozbiljno smanjenje broja crvenih
krvnih zrnaca, belih krvnih zrnaca i krvnih pločica (pancitopenija)
- produženo vreme zgrušavanja krvi (produženo parcijalno tromboplastinsko vreme, produženo protrombinsko vreme), laboratorijski nalazi van normalnih vrednosti (pozitivni rezultat na direktnom Coombs-ovom testu), povećan broj krvnih pločica (trombocitemija)
- smanjenje kalijuma u krvi (hipokalemija), smanjenje šećera u krvi (glukoza), smanjenje belančevine albumina u krvi, smanjenje ukupnih belančevina u krvi
- odvajanje površinskog sloja kože po celom telu (toksična epidermalna nekroliza), ozbiljna alergijska reakcija koja zahvata celo telo sa osipom po koži i sluzokoži i raznim erupcijama po koži (Stevens-Johnson-ov sindrom)
- povišena urea-nitrat u krvi
Lečenje piperacilinom je povezano sa povećanom pojavom groznice i osipa kod pacijenata sa cističnom fibrozom.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceta.