Vividrin

ako ste alergični na natrijum-kromoglikat ili bilo koju pomoćnu supstancu leka

Nakon ukapavanja leka Vividrin u konjunktivalnu kesicu, može doći do zamućenja vida u trajanju od nekoliko minuta. Do toga dolazi usled sadržaja relativno velike količine tečnosti u oku nakon primene, što može dovesti do zamućenja vida. Usled ovih ograničenja, nemojte da obavljate rad bez korišćenja zaštitnih
sredstava niti da upravljate vozilom nekoliko minuta nakon primene leka Vividrin tj. sve dok se vid ne normalizuje.
Kada postoji zapaljenje, uključujući slučajeve alergijskog konjunktivitisa, posavetujte se sa lekarom o tome
da li možete da nastavite da koristite kontaktna sočiva uprkos smetnjama.
Ukoliko vam lekar odobri korišćenje kontaktnih sočiva u izuzetnim slučajevima, neophodno je da obratite
pažnju na sledeće:
benzalkonijum-hlorid može da izazove iritaciju oka. Izbegavati kontakt sa mekim sočivima. Benzalkonijumhlorid može da izazove obezbojavanje mekih kontaktnih sočiva. Kontaktna sočiva izvaditi pre primene leka i vratiti ih najmanje 15 minuta nakon primene kapi za oči.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i
one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Interakcije sa drugim lekovima nisu poznate. 

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek. Do sada ne postoje dokazi o teratogenim efektima kod ljudi. Međutim, nije dostupno dovoljno podataka za konačnu procenu rizika. Lek Vividrin ne bi trebalo koristiti tokom prva tri meseca trudnoće iz bezbednosnih razloga. Međutim Vaš lekar će odlučiti da li treba da primenjujete lek Vividrin tokom prva tri meseca trudnoće kao i u daljem toku trudnoće, nakon pažljive procene odnosa potencijalnih rizika i koristi. Aktivna supstanca natrijum-kromoglikat prelazi u majčino mleko u malim količinama. Vaš lekar će odlučiti da li treba da primenjujete lek Vividrin u periodu dojenja, nakon pažljive procene odnosa potencijalnih rizika i koristi.

Nakon primene Vividrin, kapi za oči može doći do zamućenja vida. Nemojte upravljati vozilom, rukovati mašinama, niti raditi bez zaštitnih sredstava neposredno posle primene kapi za oči sve dok vam se vid ne normalizuje

Lek Vividrin uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Pridržavajte se uputstva za upotrebu pošto lek Vividrin u suprotnom neće ispoljiti očekivano terapijsko dejstvo.
Doziranje
Odrasli i deca treba da ukapaju jednu kap leka Vividrin u konjunktivalnu kesicu donjeg kapka oba oka, 4 puta dnevno.
Dnevna doza se može povećati na po jednu kap 6 puta dnevno, a može se i udvostručiti na po jednu kap 8 puta dnevno.
Posle postizanja terapijskog efekta, intervali doziranja mogu se produžiti sve dok pacijent nema simptome.
Način primene
Za okularnu upotrebu.
Trajanje terapije
Čak i kada tegobe prođu, pacijent treba da nastavi terapiju Vividrin, kapima za oči, sve dok je izložen delovanju alergijskih supstanci (polen, kućna prašina, spore gljiva itd.).
Nemojte koristiti Vividrin, kapi za oči tokom dužeg vremenskog perioda, bez prethodne konsultacije sa vašim lekarom, koji će proceniti potrebu za produženjem terapije

Nisu poznati slučajevi predoziranja, niti se mogu očekivati prilikom primene leka na propisan način. 

Nije potrebno preduzimanje posebnih mera. Nastavite sa terapijom, primenom iste doze u sledećem predviđenom terminu. Po potrebi, možete da primenite lek Vividrin između dva predviđena termina. 

Ukoliko je moguće, terapija lekom Vividrin treba da traje sve dok ste izloženi dejstvu alergena.
Ukoliko prekinete terapiju lekom Vividrin, može se očekivati da će se tipični simptomi vratiti ubrzo nakon toga. 

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Neželjena dejstva su navedena prema sledećim kategorijama učestalosti:
- Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)
- Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)
- Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)
- Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek)
- Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek)
- Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Retka neželjena dejstva: peckanje u očima, oticanje vežnjače (hemoza), osećaj stranog tela u oku i povećana
prokrvljenost vežnjače (konjunktivalna hiperemija).
Alergijske reakcije nakon terapije natrijum-kromoglikatom su primećene veoma retko.
U jednom izolovanom slučaju prijavljena je teška opšta reakcija preosetljivosti (anafilaktička reakcija) sa bronhospazmom (otežano disanje usled grča bronhija).
Vividrin, kapi za oči sadrže konzervans koji može da izazove neželjena dejstva kao što je preosetljivost ili prolazna promena čula ukusa.
Uopšteno, neželjena dejstva se spontano povlače. U slučaju ozbiljnijih neželjenih reakcija, a posebno ako se sumnja na preosetljivost na lek Vividrin, neophodno je da se odmah obratite lekaru