Xefo

– ako ste preosetljivi (alergični) na lornoksikam ili bilo koju pomoćnu susptancu ovog leka 
– ako uzimate druge nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL) kao što je acetilsalicilna kiselina (na primer Aspirin); ibuprofen ili COX-2 inhibitore
– ako ste preosetljivi na druge nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL) uključujući acetilsalicilnu kiselinu (aspirin)
– ako bolujete od trombocitopenije
– ako imate teško srčano oboljenje
– ako ste imali krvarenje iz gastrointestinalnog trakta, cerebrovaskularno krvarenje i druge probleme sa krvarenjem
– ako ste imali krvarenje iz gastrointestinalnog trakta ili perforaciju u vezi sa prethodnom terapijom nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL)
– ako imate peptički ulkus ili recidiv peptičkog ulkusa
– ako imate teško oštećenje funkcije jetre
– ako imate teško oštećenje funkcije bubrega
– ako ste u tećem trimestru trudnoće (poslednja tri meseca trudnoće)

- ako imate oštećenu funkciju bubrega
- ako bolujete od povišenog krvnog pritiska i/ili insuficijencije srca
- ako bolujete od ulceroznog kolitisa ili Kronove bolesti
- ako ste skloni krvarenju
- ako imate astmu u anamnezi
- ako bolujete od SLE (sistemskog lupusa, retkog imunološkog oboljenja)

Ako imate poremećaj koagulacije krvi, oštećenu funkciju jetre, kao što je ciroza, ako ste stariji od 65 godina ili ste uzimali lek Xefo Rapid duže od tri meseca, Vaš lekar može da Vas uputi na redovne laboratorijske kontrole.
Ako istovremeno sa lekom Xefo Rapid treba da primate heparin ili imunosupresiv takrolimus, obavestiteVašeg lekara da već uzimate lek Xefo Rapid.
Ako dođe do pojave neuobičajenih simtpme kao što je abdominalono krvarenje, kožne reakcije u vidu osipa,
promene na sluzokoži (kao što su sluzokoža nosa, usta, kapaka, ušiju, genitalija ili anusa) ili neke druge znake preosetljivosti, morate odmah da prekinete uzimanje leka Xefo i da se obratite Vašem lekaru.
Upotreba lekova kao što je Xefo može biti povezana sa malim povećanjem rizika od srčanog udara (infarkt miokarda) ili šloga. Rizik se povećava sa povećanjem doze i dužinom upotrebe. Ne prekoračujte propisanu
dozu i dužinu upotrebe leka.
Ako imate probleme sa srcem, ako ste imali šlog ili mislite da postoji rizik od pojave ovih oboljenja (imate visok krvni pritisak, šećernu bolest, povišen holesterol ili ste pušač), potrebno je da konsultujete Vašeg lekara ili
farmaceuta.

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki
drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.
Xefo Rapid može da stupa u reakcije sa drugim lekovima.
Lek Xefo ne sme da se uzima zajedno sa drugim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL) kao što su
acetilsalicilna kiselina (aspirin), ibuprofen i COX-2 inhibitori. Ukoliko niste sigurni pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.
Posebna pažnja mora da se obrati ako uzimate neke od sledećih preparata:
- Cimetidin– lek koji se koristi za lečenje gorušice i čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu
- Antikoagulansi kao heparin, fenprokumon– lekovi koji se koriste za sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka
-Kortikosteroidi
- Metotreksat– koristi se za lečenje raka i imunološkoh oboljenja
- Litijum
- Imunosupresivni lekovi kao što su ciklosporin, takrolimus
- Lekovi za srce kao digoksin, ACE-inhibitori, beta-adrenergični blokatori
- Diuretici
- Hinolonski antibiotici
- Inhibitori agregacije trombocita– lekovi za sprečavanje srčanog ili moždanog udara
- Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) kao ibuprofen, acetilsalicilna kiselina
- Selektivni inhibitori preuzimanja serotonina– za lečenje depresije
- Sulfonilureja– za lečenje šećerne bolesti tip 2
- Induktori i inhibitori izoenzima CYP2C9(kao što su antibiotici rifampicin ili antigljivični lekovi flukonazol) mogu uticati na način na koji organizam metaboliše lek Xefo
-Blokatori receptora angiotenzin II konvertujućeg enzima – lekovi koji se koriste za lečenje povišenog krvnog pritiska, oštećenja bubrega usled šećerne bolesti i kongestivne srčane insuficijencije
- Pemetreksed – koristi se za lečenje nekih tipova raka pluća.

Xefo Rapid film tablete se primenjuju oralno i treba ih uzimati pre jela sa dovoljno tečnosti.
Uzimanje hrane zajedno sa lekom Xefo Rapid se ne preporučuje jer može da dovede do smanjenja dejstva leka

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Plodnost
Upotreba leka Xefo Rapid može imati uticaja na plodnost i upotreba ovog leka se ne preporučuje ženama koje pokušavaju da ostanu u drugom stanju. Žene koje imaju problem sa začećem, ili koje su podvrgnute
ispitivanju plodnosti, treba da se konsultuju sa svojim lekarom kako bi se razmotrila mogućnost prekida primene leka Xefo Rapid.
Trudnoća
Ne repručuje se primena leka Xefo Rapid tokom prvih 6 meseci trudnoće, osim u slučaju da lekar smatra da je to neophodno. U poslednja 3 meseca trudnoće lek Xefo Rapid ne sme da se koristi.
Dojenje
Ukoliko dojite lečenje lekom Xefo Rapid nije preporučeno, sem ako je lekar izričito preporučio.

Xefo Rapid nema ili je uticaj neznatan na sposobnost prilikom upravljanja motornim vozilima i mašinama.

Uobičajena doza za odrasle je 8-16 mg podeljeno u doze po 8 mg i to: 8mg dva puta dnevno ili 16 mg jednom dnevno. 

Ako ste uzeli više leka Xefo Rapid nego što je propisano, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Nikada ne uzimajte duplu dozu kako biste nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Kao i ostali lekovi, Xefo Rapid može kod nekih pacijenata koji uzimaju lek, da izazove neželjena dejstva.
Upotreba lekova kao što je Xefo Rapid može da bude povezana sa malim povećanjem rizika od srčanog udara (infarkt miokarda) ili šloga.
Ako dođe do pojave neuobičajenih simtpme kao što je abdominalono krvarenje, kožne reakcije u vidu osipa, promene na sluzokoži (kao što su sluzokoža nosa, usta, kapaka, ušiju, genitalija ili anusa) ili neke druge znake
preosetljivosti, morate odmah da prekinete uzimanje leka Xefo i da se obratite Vašem lekaru.
Ukoliko Vam se jave sledeća neželjena dejstva, prekinite sa uzimanjem leka i obratite se vašem lekaru bez odlaganja, ili kontaktirajte najbližu hitnu službu.
- Otežano disanje, bol u grudima, ili oticanje zglobov sa pogoršanjem
- Jak ili kontinuiran bol u stomaku ili crna stolica
- Žuta prebojenost kože ili beonjača (žutica) – ovo su simptomi oštećenja jetre
- Alergijska reakcija –koja može da uključi i probleme na koži kao što su čirevi ili plikovi, otok lica, usana, jezika, ili ždrela što može dovesti do otežanog disanja
- Groznica, plikovi ili zapaljenje posebno na rukama i stopalima ili u predelu usta (Stevens-Johnson sindrom)
Neželjena dejstva povezana sa uzimanjem leka Xefo rapid prikazana su u daljem tekstu.
• Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
• Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
• Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
• Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
• Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
• Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Česta
- Blaga i prolazna glavobolja, vrtoglavica
- mučnina, bol u trbuhu, otežano varenje, proliv, povraćanje.
Povremena: Gubitak apetita, promena telesne mase, nesanica, depresija, zapaljenje vežnjače (konjunktivitis), vertigo, zujanje u ušima, osećaj lupanja srca, ubrzan rad srca, pojava otoka, srčana insuficijencija, crvenilo,,
zatvor, pojava gasova (nadutost), podrigivanje, suva usta, zapaljenje želuca, čir na želucu, bol u gornjem delu  trbuha, čir na dvanaestopalačnom crevu, pojava čireva u ustima, povećane vrednosti transaminaza u
funkcionalnim testovima jetre SGPT (ALT) ili SGOT (AST), osećaj slabosti, osip po koži, svrab, pojačano znojenje, eritematozan osip, koprivnjača, angioedem (naglo oticanje dubljih slojeva kože, obično lica), alopecija
(ćelavost), bol u zglobovima, otok lica, rinitis (zapaljenje nosne sluzokože, koje se ispoljava curenjem nosa).
Retka: Zapaljenje ždrela, anemija, smanjen broj trombocita (trombocitopenija), smanjen broj belih krvnih zrnaca (leukopenija), produženo vreme krvarenja, preosetljivost,anafilakoidna reakcija i anafilaksa, konfuzija, nervoza, uznemirenost, pospanost, osećaj trnjenja ili mravinjanja, poremećaj čula ukusa, drhtnje (tremor),
migrena, poremećaji vida, povišen krvni pritisak, naleti vrućine, krvarenje, krvni podliv, otežano disanje (dispnea), kašalj, bronhospazam, crna stolica (melena), povraćanje krvi, zapaljenje usne sluzokože, zapaljenje
jednjaka,vraćanje želudačnog sadržaja ili hrane, poremećaj gutanja, aftozni stomatitis, zapaljenje jezika, pucanje (perforacija) čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, dermatitis i ekcem, purpura, bol u kostima, grčevi u mišićima, bolovi u mišićima, noćno mokrenje, poremećaj mokrenja, porast nivoa ureee i kreatinina u krvi, iscrpljenost (astenija).
Veoma retka: Aseptični meningitis kod pacijenata koji boluju od sistemskog eritemskog lupusa i poremećaja vezivnog tkiva. Oštećenje jetre, hepatitis, žutica, holestaza (zastoj žuči), pucanje kapilara, otoci i bulozne
reakcije, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza. Kod pacijenata koji u anamnezi imaju oštećenje bubrega, lornoksikam može doveti do pojave akutne bubrežne insuficijencije zbog.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS)