Zenix

• Ako ste alergični (preosetljivi) na linezolid ili na druge sastojke u preparatu.
Znaci preosetljivosti uključuju otok lica i usta (angioedem), probleme sa disanjem, curenje nosa, ospu po koži ili bilo koji drugi tip alergijske reakcije.
• Ukoliko uzimate ili ste u protekle 2 nedelje uzimali lekove pod nazivom inhibitori monoaminooksidaze (npr. fenelzin, izokarboksazid, selegilin, moklobemid). Ovi lekovi se koriste za lečenje depresije ili Parkinsonove bolesti.
• Ukoliko dojite. Lek se izlučuje sa mlekom i može da naškodi bebi. 

Pre primene leka Zenix upozorite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko:
• imate povišeni krvni pritisak bez obzira na to da li uzimate lekove za lečenje povišenog krvnog pritiska;
• imate pojačanu aktivnost štitaste žlezde (povišene vrednosti hormona štitaste žlezde - tiroksina u krvi);
• imate oboljenje pod nazivom feohromocitom (tumor nadbubrežne žlezde) ili karcinoidni sindrom (izazvan tumorima neuroendokrinog sistema sa simptomima kao što su: dijareja, naleti crvenila, „sviranje“ u grudima);
• bolujete od manične depresije, shizoafektivnog poremećaja, konfuzije ili drugih psihičkih poremećaja;
• imate trombocitopeniju (smanjeni broj krvnih pločica u krvi), usled čega dolazi do lakšeg krvarenja i stvaranja modrica;
• imate anemiju (malokrvnost);
• imate granulocitopeniju (smanjeni broj belih krvnih zrnaca), što Vas čini podložnijim infekcijama;
• ste ranije imali konvulzije (grčeve);
• imate oboljenje jetre ili bubrega, naročito ukoliko ste na programu dijalize („veštački bubreg“);
• imate dijareju (proliv).

Odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko u toku lečenja lekom Zenix primetite sledeće simptome:
• poremećaj vida (zamućen vid, poremećaj raspoznavanja boja, teško raspoznavanje detalja ili suženje
vidnog polja)
• pojavu dijareje (proliva) u toku ili posle primene antibiotika, uključujući Zenix. Ukoliko dijareja postane teška ili duže traje, ili ukoliko primetite da stolica sadrži primese sluzi ili krvi, treba odmah da prekinete primenu leka i da se obratite Vašem lekaru. U ovoj situaciji ne smete uzimati lekove koji usporavaju ili sprečavaju peristaltiku creva.
• upornu mučninu ili povraćanje, bol u trbuhu i hiperventilaciju (ubrzano i/ili dublje disanje).

Važne informacije o nekim sastojcima leka Zenix 
Svaki mililitar Zenix rastvora za infuziju sadrži 50,24 mg glukoze (5,02 g na 100 ml i 15,07g na 300 ml).

Upozorite Vašeg lekara ukoliko bolujete od šećerne bolesti.
Zenix rastvor za infuziju sadrži natrijum. Savetuje se poseban oprez kod pacijenata na kontrolisanoj natrijumskoj dijeti.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Postoji rizik od interakcije leka Zenix i nekih drugih lekova koje uzimate, što može dovesti do poremećaja krvnog pritiska, temperature i brzine rada srca.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate ili ste u protekle 2 nedelje uzimali sledeće lekove, jer u tom slučaju ne smete da uzimate lek Zenix (videti odeljak: „Lek ZENIX ne smete koristiti“ ):
• inhibitori monoaminooksidaze (npr. fenelzin, izokarboksazid, selegilin, moklobemid). Ovi lekovi se koriste za lečenje depresije ili Parkinsonove bolesti.
Isto tako, obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate neke od niže navedenih lekova. Posle provere Vašeg zdravstvenog stanja i krvnog pritiska Vaš lekar će odlučiti da li treba da uzimate lek Zenix:
• lekove za lečenje prehlade ili gripa, koji sadrže pseudoefedrin ili fenilpropanolamin;
• lekove za lečenje astme kao što su: salbutamol, terbutalin, fenoterol;
• određene lekove za lečenje depresije poznate kao triciklični antidepresivi i SSRI (selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina), kao što su: amitriptilin, cipramil, klomipramin, dozulepin, doksepin, fluoksetin, fluvoksamin, imipramin, lofepramin, paroksetin, sertralin;
• lekove za lečenje migrene kao što su sumatriptan i zolmitriptan;
• lekove za lečenje naprasno nastalih, teških alergijskih reakcija kao što je adrenalin;
• lekove koji povećavaju krvni pritisak kao što je noradrenalin, dopamin i dobutamin;
• lekove za otklanjanje umerenog do jakog bola, kao što je petidin;
• lekove za lečenje anksioznosti, kao što je buspiron;
• lekove za sprečavanje zgrušavanja krvi, kao što je varfarin;
• antibiotik rifampicin 

• Lek Zenix možete uzimati pre, posle ili u toku obroka.
• Izbegavajte prekomerni unos namirnica kao što su: tvrdi sir, ekstrakti kvasca, ekstrakti sojinog zrna (kao što je soja sos), konzumiranje alkoholnih pića, naročito točenog piva i vina. Ovo je potrebno zbog toga što lek Zenix može da reaguje sa supstancom tiramin, koja je normalno prisutna u nekim namirnicama, usled čega može doći do porasta krvnog pritiska.
• Ukoliko osetite pulsirajuću glavobolju nakon unosa hrane ili pića, odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Nije poznato delovanje leka Zenix kod trudnica. Zbog toga ovaj lek ne smete uzimati u toku trudnoće, osim ukoliko Vam to nije propisao Vaš lekar. Ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru.

Ne smete dojiti u toku primene leka Zenix, jer se ovaj lek izlučuje u mleko i može da ima štetno dejstvo na odojče.

Tokom primene linezolida može doći do pojave vrtoglavice. Ukoliko osetite vrtoglavicu, nemojte upravljati motornim vozilom ili rukovati mašinama.

Intravensku infuziju leka Zenix će Vam dati medicinsko osoblje.
Uobičajena doza za odrasle (starije od 18 godina) iznosi 300 ml (600 mg linezolida) dva puta na dan (na 12 sati), u obliku intravenske infuzije, u trajanju od 30 do 120 minuta.

Ukoliko ste na dijalizi („veštački bubreg“), treba da primite Zenix, rastvor za infuziju, posle dijalizne procedure.

Dužina lečenja obično iznosi 10 - 14 dana, ali može biti i do 28 dana. Bezbednost i efikasnost primene linezolida u periodu dužem od 28 dana nije utvrñena. Vaš lekar će odrediti koliko dugo treba da primate lek Zenix.

U toku lečenja lekom Zenix Vaš lekar će redovno kontrolisati Vašu krvnu sliku.

Ukoliko primate lek Zenix duže od 28 dana, lekar će redovno kontrolisati Vaš vid.

Obzirom da ne postoji dovoljno podataka o bezbednosti i efikasnosti linezolida, primena kod dece i adolescenata uzrasta do 18 godina se ne preporučuje.

Ukoliko mislite da lek Zenix suviše slabo ili jako deluje na Vaš organizam obratite se Vašem lekaru.

Ukoliko mislite da ste dobili više leka Zenix nego što bi trebalo odmah se obratite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri.

Ako niste dobili redovnu dozu leka Zenix
Imajući u vidu da ćete infuziju leka Zenix primati pod strogim medicinskim nadzorom, mala je verovatnoća da ne dobijete redovnu dozu leka Zenix. Ukoliko se to dogodi odmah se obratite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri.

Lek Zenix, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Ukoliko se javi neko od sledećih neželjenih dejstava u toku lečenja lekom Zenix odmah se obratite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri:
• kožne reakcije kao što su: crvenilo, perutanje kože, ospa, svrab, koprivnjača, oticanje lica, usana, jezika ili grla. To može biti znak alergijske reakcije i u tom slučaju Vaš lekar može obustaviti lečenje lekom Zenix.
• poremećaj vida (zamućen vid, poremećaj raspoznavanja boja, teškoće u raspoznavanju detalja ili suženje vidnog polja);
• težak proliv sa primesema krvi i/ili sluzi (kolitis povezan sa primenom antibiotika uključujući pseudomembranozni kolitis), koji u veoma retkim slučajevima može da razvije po život opasne komplikacije;
• uporna mučnina ili povraćanje, bol u trbuhu i hiperventilacija (ubrzano i/ili dublje disanje);
• prijavljena je pojava konvulzija prilikom primene linezolida. Obavestite Vašeg lekara ukoliko osetite uznemirenost, konfuziju, delirijum, rigiditet (ukočenost), tremor (drhtavicu), poremećaj koordinacije i konvulzije kod istovremene primene antidepresiva poznatih kao SSRI.
Kod primene linezolida duže od 28 dana prijavljeni su poremećaji vida i osećaj bockanja ili mravinjanja po koži. Ukoliko se jave teškoće sa vidom, odmah se obratite Vašem lekaru.

Ostala neželjena dejstva:

Česta neželjena dejstva (kod manje od 1 na 10, ali više od 1 na 100 lečenih pacijenata):
• gljivične infekcije naročito vaginalna ili oralna kandidijaza (soor);
• glavobolja;
• metalni ukus u ustima;
• mučnina, povraćanje, dijareja (proliv);
• promene u laboratorijskim testovima krvi, uključujući one koji mere funkciju bubrega i jetre ili vrednosti šećera u krvi.
• pojava spontanog krvarenja ili pojave modrica, koji nastaju zbog smanjenja broja krvnih pločica u krvi, što može da dovede do poremećaja zgrušavanja krvi ili malokrvnosti.

Povremena neželjena dejstva (kod manje od 1 na 100, ali više od 1 na 1000 lečenih pacijenata):
• zapaljenje vaginalne sluzokože ili genitalne regije kod žena;
• smanjenje broja belih krvnih zrnaca, usled čega možete biti podložniji infekciji;
• nesanica;
• vrtoglavica; osećaj utrnutosti, bockanja ili mravinjanja;
• zamućen vid;
• zujanje u ušima (tinitus);
• povišenje krvnog pritiska, zapaljenje vena;
• poremećaj varenja, bol u trbuhu, konstipacija (zatvor);
• suvoća usta ili zapaljenski procesi u usnoj duplji, oticanje, zapaljenje ili promena boje jezika; 
• ospa po koži;
• bolna osetljivost mesta gde se daje infuzija;
• zapaljenje vena (uključujući i vene u koju se daje infuzija);
• učestalo mokrenje;
• groznica ili drhtavica, bolovi;
• osećaj umora i osećaj žeñi;
• zapaljenje pankreasa;
• pojačano znojenje;
• promene u koncentraciji proteina, elektrolita ili enzima u krvi koji služe za odreñivanje funkcije bubrega i jetre;
• smanjenje broja neutrofila (bela krvna zrnca odgovorna za borbu sa infekcijama).

Retka neželjena dejstva (kod manje od 1 na 1000, ali više od 1 na 10.000 lečenih pacijenata):
• poremećaj srčanog rada (aritmija - tahikardija)
• tranzitorni ishemijski ataci (privremeni poremećaj protoka krvi u mozgu koji dovodi do kratkih epizoda gubitka vida, slabosti u rukama i nogama, poremećaja govora, gubitka svesti).

U izolovanim slučajevima može doći do pojave:
• insuficijencije bubrega (teško oštećenje bubrežne funkcije);
• tranzitornih ishemijskih ataka (privremeni poremećaj protoka krvi u mozgu koji dovodi do kratkih epizoda gubitka vida, slabosti u rukama i nogama, poremećaja govora, gubitka svesti);
• serotoninskog sindroma (simptomi obuhvataju: ubrzani srčani rad, konfuziju, pojačano znojenje, halucinacije, nevoljne pokrete, groznicu i drhtavicu);
• ozbiljnog poremećaja pod nazivom laktatna acidoza (simptomi obuhvataju upornu mučninu i povraćanje, bol u stomaku, ubrzano i duboko disanje);
• teških promena na koži;
• konvulzija (grčeva);
• superficijalne diskoloracije zuba (promene boje zubne gleñi), koja se može otkloniti profesionalnim čišćenjem zuba;
• alopecije (gubitka kose).

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.