Zodol rastvor za injekciju

Lek Zodol ne smete koristiti ukoliko:

• imate alergiju (preosetljivost) na lek Zodol ili bilo koji od njegovih sastojaka; ili na aspirin ili bilo koji drugi lek iz grupe nesteroidnih antiinflamatornih lekova (kao što su na primer ibuprofen ili diklofenak);
• imate astmu ili neku alergiju praćenu povišenom temperaturom;
• ste mlađi od 16 godina;
• ste imali ili imate čir ili krvarenje u želucu, dvanaestopalačnom crevu ili crevnom traktu (simptomi krvarenja su povraćanje krvi izgleda „taloga crne kafe“, pojava crne stolice "kao katran" ili krvi u stolici);
• imate tešku srčanu slabost;
• imate teško oboljenje jetre;
• imate umerenu ili tešku bubrežnu bolest;
• ste trudni, planirate trudnoću ili dojite;
• treba da imate ili ste imali operaciju sa visokim rizikom od krvarenja;
• je postojala sumnja ili je bilo potvrđeno da ste imali krvarenje u mozgu;
• imate naslednu sklonost ka krvarenju, uključujući poremećaje zgrušavanja krvi (na primer hemofiliju);
• uzimate antikoagulanse (lekove za sprečavanje zgrušavanja krvi) – kao što su varfarin i male doze heparina;
• uzimate acetilsalicilnu kiselinu ili druge lekove iz grupe nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL);
• je neophodna primena leka u kičmeni kanal;
• uzimate pentoksifilin (lek za širenje krvnih sudova);
• uzimate probenecid (lek za lečenje gihta);
• uzimate litijum (lek za lečenje psihičkih poremećaja);
• imate polipe u nosu, otok krvnih sudova ili otežano disanje.

Proverite sa Vašim lekarom pre početka uzimanja leka ukoliko:

• imate čir ili krvarenje na želucu ili dvanaestopalačnom crevu (naročito kod starijih osoba);
• imate zapaljensku bolest creva;
• uzimate kortikosteroide ili aspirin;
• uzimate varfarin (za sprečavanje zgrušavanja krvi);
• imate pojavu krvarenja ili modrica nakon operacija (odnosno neki poremećaj zgrušavanja krvi);
• imate bolest vezivnog tkiva;
• imate povišen krvni pritisak i/ili srčanu slabost;
• imate poremećaj moždane cirkulacije;
• imate povećane koncentracije masti u krvi;
• imate šećernu bolest (dijabetes);
• pušite;
• imate oboljenje bubrega ili jetre;
• imate tešku alergijsku reakciju (anafilaksa, otežano disanje, naleti crvenila, ospa, pad krvnog pritiska, otok grkljanja i krvnih sudova);
• bolujete od astme;
• planirate trudnoću.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate neke od sledećih lekova:

• druge nesteroidne antiinflamatorne lekove ili acetilsalicilnu kiselinu (aspirin),
• antikoagulanse - lekove za sprečavanje zgrušavanja krvi (npr. varfarin),
• litijum (za lečenje psihičkih oboljenja),
• probenecid (za lečenje gihta),
• mifepriston (za izazivanje abortusa),
• pentoksifilin (za lečenje poremećaja cirkulacije),
• kortikosteroide (za lečenje upala),
• metotreksat (za lečenje kancera i autoimunih oboljenja),
• diuretike (npr. furosemid) (za izbacivanje viška tečnosti iz organizma),
• ciklosporin, takrolimus (nakon transplantacije organa),
• ACE inhibitore (za lečenje srčane slabosti),
• hinolone (za lečenje urinarnih infekcija),
• zidovudin (za lečenje HIV infekcije).

/

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Ne postoji dovoljno podataka o bezbednosti primene leka Zodol kod trudnica. Ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću nemojte uzimati Zodol bez saveta Vašeg lekara. Vaš lekar će odlučiti o tome da li treba da uzimate Zodol.

Lek Zodol se u malim količinama izlučuje u majčino mleko. Ne uzimajte Zodol tokom dojenja. Ukoliko imate neka pitanja, obratite se Vašem lekaru. 

Kod nekih pacijenata lek Zodol može da izazove vrtoglavicu, pospanost, osećaj umora, poremećaj vida, glavobolju, nesanicu ili depresiju. Ukoliko primetite bilo koji od ovih simptoma nemojte voziti i upravljati mašinama. 

Lek Zodol uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Uzimanje leka

Lek Zodol, rastvor za injekciju će Vam dati medicinsko osoblje intravenski (u venu) ili intramuskularno (u mišić). Vaš lekar će u skladu sa Vašim zdravstvenim stanjem i uzrastom odrediti odgovarajuću dozu i dužinu primene leka Zodol.

Lek Zodol, rastvor za injekciju je namenjen za intramuskularnu (i.m.) ili intravensku bolus injekciju (i.v.).

Analgetički efekt se postiže 30 min nakon intravenske ili intramuskularne primene. Maksimalna analgezija se postiže za 1 - 2 sata i traje 4 - 6 sati. Doziranje zavisi od intenziteta bola i odgovora pacijenta.

Zodol rastvor za injekciju može da se koristi kontinuirano u višestrukim dozama tokom najviše dva uzastopna dana, jer kod produžene primene raste rizik od pojave neželjenih dejstava.

Odrasli

Preporučena početna doza iznosi 10 mg. Ukoliko je potrebno, doza od 10 do 30 mg može da se ponovi sa doznim intervalom od 4 do 6 sati. Maksimalna dnevna doza iznosi 90 mg.

Opioidni analgetici (npr. morfin ili petidin) se mogu primenjivati istovremeno, u cilju postizanja optimalnog analgetičkog efekta u ranom postoperativnom periodu, kada je bol najvećeg intenziteta.

Starije osobe

Kod starijih osoba postoji povećan rizik od ozbiljnih posledica neželjenih efekata terapije. Ukoliko je primena leka iz grupe NSAIL neophodna, treba primeniti najmanju efikasnu dozu tokom najkraćeg mogućeg vremena. Ukupnu dnevnu dozu od 60 mg ne treba prekoračiti.

Oboljenje bubrega

Lek Zodol se ne sme primenjivati kod pacijenata sa umerenom do teškom bubrežnom slabošću.

Ne preporučuje se primena leka Zodol kod dece uzrasta do 16 godina.

Ovaj rastvor će Vam dati medicinsko osoblje, malo je verovatno da ćete primiti prenisku ili previsoku dozu. Ukoliko mislite da ste primili previsoku dozu leka, odmah se obratite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri.

/

/

Kao i svi lekovi, i lek Zodol može imati neželjena dejstva kod nekih pacijenata. Neželjena dejstva su uglavnom blaga i povlače se nakon prekida terapije ili smanjenja doze leka.

Tokom lečenja lekom Zodol može doći do pojave sledećih neželjenih dejstava:

• mučnina, osećaj težine i nelagodnosti u stomaku, krvarenje iz želuca i digestivnog trakta (krv u stolici ili crne kao »katran« stolice), povraćanje krvi (izgled taloga crne kafe), proliv, podrigivanje, zatvor, gasovi, gorušica, bol u stomaku, pojava ranica u ustima, kandidijaza usne duplje, zapaljenje gušterače;
• aseptični meningitis (zapaljenje moždanih ovojnica - posebno kod pacijenata sa postojećim auto-imunim poremećajima, kao što su sistemski eritematozni lupus, (mešovita bolest vezivnog tkiva), sa simptomima kao što su ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, povišena temperatura ili dezorijentacija;
• smanjenje broja krvnih pločica u krvi, purpura, smanjenje broja belih krvnih zrnaca u krvi, prestanak stvaranja granulocita - vrste belih krvnih zrnaca, anemija;
• anafilaksa (težak oblik alergijske reakcije), reakcije preosetljivosti kao što su otežano disanje, naleti crvenila, ospa, pad krvnog pritiska, otok grkljana. Ovo se može takođe javiti kod osoba koje u ličnoj anamnezi imaju pojavu otoka krvnih sudova, astme i polipa u nosu;
• poremećaj ishrane, povećanje kalijuma u krvi, smanjenje natrijuma u krvi;
• poremećaj mišljenja, depresija, nesanica, uznemirenost, nervoza, psihotične reakcije, košmari, halucinacije, euforija, poremećaj koncentracije, pospanost, konfuzija;
• glavobolja, vrtoglavica, grčevi, trnjenje, prevelika aktivnost, poremećaj ukusa;
• poremećaj vida, zapaljenje optičkog nerva;
• zujanje u ušima, oštećenje sluha, vrtoglavica;
• akutna bubrežna slabost, učestalo mokrenje, zapaljenje bubrega, zadržavanje mokraće, smanjeno izlučivanje mokraće, krv u mokraći, bol u predelu bubrega;
• osećaj lupanja i preskakanja srca, usporeni rad srca, srčana slabost;
• visok krvni pritisak, pad krvnog pritiska, hematomi, naleti crvenila, bledilo, postoperativno krvarenje rane;
• poremećaj fertiliteta (sposobnosti začeća);
• astma, otežano disanje, edem pluća, krvarenje iz nosa;
• zapaljenje jetre, žutica, oslabljena funkcija;
• zapaljenje kože, ospa, svrab, koprivnjača, otok krvnih sudova, znojenje, teške alergijske kožne reakcije (Stivens-Džonson-ov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), preosetljivost kože na svetlost;
• bolovi u mišićima;
• pojačana žeđ, neuhranjenost, otok, groznica, bol u grudima, osećaj slabosti, umor i porast telesne mase;
• produženo vreme krvarenja, povećanje ureje i kreatinina u krvi, poremećaj funkcionalnih testova jetre.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.