Borba sa multiplom sklerozom: podrška postoji, ali problemi ostaju

Savremena terapija je dostupna, ali svakodnevni izazovi i dalje opterećuju živote obolelih

Srbija i dalje nema zvanični registar obolelih od multiple skleroze, ali se procenjuje da sa ovom bolešću živi oko 9.000 ljudi. Prema rečima Vesne Savić iz Društva multiple skleroze Srbije, danas su uslovi lečenja u našoj zemlji izjednačeni sa onima u razvijenim državama.

"Na raspolaganju su svi lekovi koji se koriste i u najrazvijenijim zemljama, a terapiju dobijaju svi koji su za nju indikovani. Postoje i pacijenti za koje terapija nije prikladna, ne zato što neko to ne želi, već zato što im trenutni tok bolesti ne omogućava da imaju koristi od dostupnih lekova", kaže Savić za list Danas.

Povod je obeležavanje 30. maja, Svetskog dana borbe protiv multiple skleroze.

Multipla skleroza najčešće pogađa osobe između 20. i 40. godine života. Tok bolesti je nepredvidiv, a karakterišu ga smene pogoršanja i poboljšanja. Zbog toga se kod pacijenata svaki novi napad često psihološki doživljava kao povratak na dan kada im je dijagnoza prvi put saopštena.

Radi se o hroničnom autoimunom oboljenju koje se dva puta češće javlja kod žena nego kod muškaraca. U neurologiji se smatra jednim od najvećih imitatora, jer ima vrlo raznoliku kliničku sliku: od blage ukočenosti, utrnulosti i problema sa hodom, preko smetnji sa vidom, govorom, koordinacijom i kontrolom bešike, pa sve do trajne invalidnosti.

Društvo multiple skleroze Srbije postoji više od 50 godina i ima oko 30 lokalnih udruženja sa približno 5.000 članova. Fokus im je na direktnom radu sa pacijentima i njihovim porodicama. Programi podrške uključuju Psihosocijalno savetovalište, savetovanje sa neurologom, kao i specijalizovano savetovalište "Prvi korak", namenjeno osobama koje su nedavno saznale da imaju multiplu sklerozu.

"Pored psihologa i neurologa, uključeni su i psihijatri. Imamo i onlajn programe za ljude iz manjih sredina. Sajt Društva je javan i svi koji žele mogu da nas kontaktiraju. Često se dešava da se jave članovi porodica osoba koje su bolovale i koje više nisu žive. I njima smo dostupni", dodaje Savić.

Povodom Svetskog dana borbe protiv multiple skleroze, Društvo organizuje događaj na Adi Ciganliji, od 11 časova, uz radionice i okupljanje članova.

Istovremeno, grupa građana obolelih od multiple skleroze zakazala je protest ispred Ministarstva zdravlja za 18 časova. Kako su naveli u saopštenju koje je preneo FoNet, žele da ukažu na teškoće u ostvarivanju prava na zdravstvenu zaštitu.

"Nismo ovde da slavimo. Ne pravimo buku bez razloga. Tražimo osnovno pravo – redovne godišnje preglede kod neurologa", poručila je ova inicijativa. Vesna Savić napominje da Društvo multiple skleroze Srbije nije organizator tog skupa.

Izvor: Danas