Cistična fibroza
Cistična fibroza je recesivno nasledna bolest koja utiče na funkcionisanje mukoznih žlezda. Karakteriše je nakupljanje viskoznih sekreta abnormalnog sastava, što uzrokuje proširenja (ciste), opstrukciju i brojne druge komplikacije. Prisutna je od rođenja i veoma negativno utiče na pacijentov kvalitet života uprkos brojnim terapijama za otkljanjanje simptoma.
Simptomi cistične fibroze
Simptomi se javljaju rano, a neki od njih već odmah po rođenju i pogađaju sisteme za varenje (pankreas, creva) i disanje (pluća, bronhije).
Respiratorna fizioterapija
Respiratorna fizioterapija kombinuje manipulacije, položaje i respiratornu rehabilitaciju u cilju olakšavanja disanja. Položajna drenaža i pojačan pritisak tokom ekspirijuma se u lečenju cistične fibrioze primenjuju da bi se odblokirale bronhije koje su zapušene sluzavim sekretom. Upotreba usne cevčice ili maske se koristi prilikom pojačanja pritiska u ekspirijumu zbog stvaranja otpora disanju što omogućava otvaranje bronhija i pokretanje sluzi u njima.
- konstantan produktivan kašalj
- učestale respiratorne infekcije
- otežano disanje
- modra boja ekstremiteta
- hronična masna dijareja
- opstrukcija creva
- znaci neuhranjenosti
- sterilitet kod muškaraca
Prenatalni skrining putem biopsije posteljice.
UNICEF: Stanje dece u svetu u 2024. godini