Sve smo bliže pronalasku leka: Otkriveni geni odgovorni za idiopatsku plućnu fibrozu

Ovu studiju je preduzeo veliki međunarodni tim naučnika i lekara a sve ne bi bilo moguće da nije bilo pacijenata sa ovom bolešću koji su dali svoje genetske podatke za istraživanje. Sledeći korak je otkrivanje načina na koji nam ovi nalazi mogu omogućiti novi i bolji tretman za lečenje ove bolesti.

Istraživači sa Univerziteta Leicester i Nottingham otkrili su delove DNK koji neke ljude stavljaju na veći rizik od neizlečive bolesti pluća koja se naziva idiopatska plućna fibroza (IPF). Otkrića su objavljena u American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine pre neki dan.

Ministarstvo zdravlja oglasilo se povodom koronavirusa

Idiopatska plućna fibroza je razarajuća bolest pluća usled koje se stvara ožiljačno tkivo u plućima. Ovo tkivo otežava disanje i polovina svih pacijenata umre u roku od tri godine od dijagnoze. U Velikoj Britaniji se svake godine dijagnostikuje oko 6.000 pacijenata, mada se čini da taj broj raste. Ne postoje lekovi za ovu bolest, a trenutni tretmani mogu samo usporiti napredovanje bolesti. To znači da je bolje razumevanje uzroka ove bolesti od vitalnog značaja za razvoj efikasnijih tretmana.

Na ovaj (sasvim očekivani) način pušači i bivši pušači mogu smanjiti rizik od raka pluća

Istraživački timovi su uporedili DNK 4.000 ljudi sa Idiopatskom plućnom fibrozom sa 20.000 ljudi koji je nemaju. Sveukupno su istražili preko 10 miliona promena u DNK i otkrili da će osobe sa idiopatskom plućnom fibrozom verovatnije imati promene u tri gena za koja se ranije nije znalo da su odgovorni za ovu bolest. Ovi geni sugerišu biološke puteve koji bi presudno mogli biti potencijalna meta novih lekova.

Za jedan od tih gena je nedavno pokazano da utiče na nastanak fibroze u plućima. Trenutno su u izradi lekovi koji mogu da pomognu pacijentima. Druga dva gena prethodno nisu bila istražena za ovu bolest, ali mogu pokrenuti razvoj novih lečenja u budućnosti.