Idiopatska plućna fibroza - prepoznajte simptome što pre!

Nije jasno zašto se razvija idiopatska plućna fibroza (IPF).

IPF je bolest pluća koja uzrokuje da vam tkivo u plućima postane kruto. Zbog toga vam je teže udahnuti vazduh i disati prirodnim putem. Svaki slučaj IPF-a je različit, pa razgovarajte sa svojim lekarom o konkretnim detaljima o napredovanju bolesti.

IPF nije jedini uslov koji može otežati disanje. 

Šta uzrokuje idiopatsku plućnu fibrozu?

Neki slučajevi plućne fibroze rezultat su infekcija, lekova, izloženosti životnoj sredini, pa čak i drugih bolesti. U većini slučajeva IPF-a, lekari nisu u stanju da utvrde uzrok.

Većina ljudi sa plućnom fibrozom ima IPF, a mali procenat obolelih ima i člana porodice sa tom bolešću.

Lekari mogu da razmotre nekoliko potencijalnih uzroka kada dijagnostifikuju plućnu fibrozu:

• zagađenje i toksine
• radioterapiju
• postojeće uslove
• lekove
• genetske faktore

Ako ne mogu pronaći uzrok, bolest će biti označena kao idiopatska. 

Koji su simptomi idiopatske plućne fibroze?

Idiopatska plućna fibroza (IPF) izaziva ožiljke i ukočenost u plućima. Vremenom će se ožiljci pogoršati, a ukočenost će otežati disanje.

Uobičajeni simptomi:

• kratak dah
• hronični kašalj
• slabost
• umor
• gubitak težine
• nelagodnost u grudima

Na kraju, vaša pluća možda neće moći da uzimaju dovoljno kiseonika da bi vaše telo snabdeli potrebnom količinom. To na kraju može dovesti do respiratornog zatajenja, zatajenja srca i drugih zdravstvenih problema.

Koji su stadijumi idiopatske plućne fibroze?

IPF nema formalne faze. Ali postoje jedinstveni periodi u progresiji bolesti.

Kada vam se prvi put dijagnostikuje, možda vam neće trebati pomoć za kiseonik. Ubrzo ćete možda otkriti da vam je potreban kiseonik tokom aktivnosti, jer vam je teško zadržati dah tokom šetnje, rada u vrtu ili čišćenja.

Na ovaj (sasvim očekivani) način pušači i bivši pušači mogu smanjiti rizik od raka pluća

Kako se ožiljci u plućima pogoršavaju, verovatno će vam biti potreban kiseonik u svakom trenutku. To uključuje kada ste aktivni, u mirovanju, pa čak i spavate.

U kasnijim fazama IPF-a, mašine za kiseonik sa velikim protokom mogu se koristiti za razvoj povećanih nivoa kiseonika. Kad niste kod kuće, prenosne mašine mogu da daju kontinuirani kiseonik.

IPF se postepeno pogoršava. Neki će doživeti bljeskove bolesti ili periode kada je disanje teže. Oštećenje pluća tokom ovih bljeskova nije reverzibilno i malo je verovatno da ćete povratiti bilo koju funkciju pluća koju ste imali pre toga.

Kako se dijagnostifikuje idiopatska plućna fibroza?

Budući da se znakovi i simptomi IPF-a vremenom razvijaju polako, lekarima je teško da ih odmah dijagnostifikuju. Uzroci IPF zbog ožiljaka, takođe, izgledaju slično ožiljcima izazvanim drugim plućnim bolestima.

Lekarima je teško objasniti razliku između IPF-a i drugih bolesti pluća tokom njegovih ranih faza. Nekoliko testova se može koristiti za potvrđivanje IPF-a i isključenje drugih mogućih uzroka.

Testovi koji se koriste za dijagnostifikuje IPF:

• grudni koši
• testovi rada pluća
• puls oksimetriju
• skeniranje računarske tomografije visoke rezolucije (HRCT)
• test stakla arterijske krvi
• testiranje vežbanja
• biopsija pluća

Kako se leči idiopatska plućna fibroza?

Trenutno ne postoji lek za IPF, ali dostupne su opcije lečenja za upravljanje i smanjenje simptoma. Glavni cilj medicinskog tretmana je smanjenje upale pluća, zaštita plućnog tkiva i usporavanje gubitka funkcije pluća. Ovo će vam omogućiti da lakše dišete.

Sve smo bliže pronalasku leka: Otkriveni geni odgovorni za idiopatsku plućnu fibrozu

Najčešće opcije lečenja uključuju lekove za kontrolu upale i smanjenje zastrašivanja plućnog tkiva i terapiju kiseonikom za pomoć pri disanju. Možda će biti potrebna i transplantacija pluća, ali ovo se često posmatra kao posljednji korak liječenja.

Rano lečenje je od vitalne važnosti za ljude kojima je dijagnostifikovana ova bolest pluća. 

Kakva je prognoza sa idiopatskom plućnom fibrozom?

IPF je progresivna bolest, što znači da će se vremenom pogoršavati. Iako možete da preduzmete korake za upravljanje simptomima, ne možete u potpunosti da zaustavite ožiljke i oštećenja pluća.

Kod nekih ljudi bolest može napredovati vrlo brzo. Ali drugima je potrebno mnogo godina da problemi sa disanjem budu toliko teški da im je potreban kiseonik.

Kada funkcija pluća postane ozbiljno ograničena, može izazvati ozbiljne komplikacije:

• otkazivanje srca
• upala pluća
• plućna hipertenzija
• plućna embolija (krvni ugrušak u plućima).

Postojeći simptomi se mogu naglo pogoršati nakon infekcije, zatajenja srca ili plućne embolije.

Nažalost, IPF je na kraju fatalan. Ojačano plućno tkivo može dovesti do zatajenja disanja, zatajenja srca ili drugog stanja opasnog po život.

Koliki je životni vek sa idiopatskom plućnom fibrozom?

IPF obično pogađa starije ljude između 50 i 70 godina. Budući da utiče na ljude kasnije u životu, prosečan životni vek posle dijagnoze je tri do pet godina. 

Vaš životni vek sa IPF-om zavisi od nekoliko faktora:

• godina
• vašeg celokupnog zdravlja
• koliko brzo bolest napreduje
• intenziteta simptoma

Ne postoji lek za IPF. Istraživači rade na prikupljanju novca za klinička ispitivanja koja bi u konačnici mogla dovesti do otkrića spašavanja života. Saznajte više o izgledima i faktorima koji utiču na to koliko dugo možete živeti s bolešću.

Promene u načinu života sa idiopatskom plućnom fibrozom

Veliki deo upravljanja IPF-om uči se usvajanju zdravih životnih navika koje mogu umanjiti simptome i poboljšati vaše izgleda:

• prestanak pušenja
• gubitak kilograma i održavanje zdrave težine
• korišćenje vakcina, lekova i vitamina ili dodataka
• pomoću monitora za kiseonik za održavanje optimalnog raspona zasićenosti kiseonikom

Ako vam je dijagnostifikovan IPF, važno je da nastavite da tražite načine kako da se brinete o sebi. Lečenje ne može zaustaviti bolest, ali možete ipak poboljšati svakodnevni život.

Alat za učenje za upravljanje stresom može pomoći u sprečavanju pogoršanja simptoma. Grupe za podršku takođe mogu olakšati anksioznost i osećaj usamljenosti dok se suočite sa pitanjima ili nesigurnošću kada bolest napreduje. Otkrijte druge načine na koje možete održavati dobar kvalitet života uprkos IPF-u.

Ako imate bilo kakve simptome IPF-a, raspitajte se o tome kod lekara. Što se pre dobijete dijagnozu, pre će lečenje početi.

Rani tretman može pomoći usporavanju napredovanja IPF-a. Uz odgovarajuću negu, još uvek je moguće voditi kvalitetan život.